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公开(公告)号：WO2010011117A3
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：PCT/KR2009/004175
申请日：2009-07-27
IPC: A61K31/198 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 NDGA(Nordihydroguaiaretic acid)의 신규한 트란스글루타미나제 억제 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 NDGA를 유효성분으로 포함하는 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 질병인 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 상기 약제학적 조성물을 투여하여 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NDGA를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 부작용없이 안전하게 적용되어 상기 질환을 효과적으로 치료 또는 예방 하는 데 유용하다.
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12.发明授权올티프라즈를 포함하는 트란스글루타미나제 관련 질환 예방또는 치료용 조성물 및 그를 이용하는 트란스글루타미나제관련 질환 예방 또는 치료 방법 有权一种用于预防或治疗包含奥替普拉的转谷氨酰胺酶相关疾病的药物组合物，以及通过使用它们预防或治疗转谷氨酰胺酶相关疾病的方法
公开(公告)号：KR101192699B1
公开(公告)日：2012-10-19
申请号：KR1020080115279
申请日：2008-11-19
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
올티프라즈, 트란스글루타미나제-
公开(公告)号：KR1020100012714A
公开(公告)日：2010-02-08
申请号：KR1020080074259
申请日：2008-07-29
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 국립암센터
CPC classification number: G01N33/6872 , G01N2500/00
Abstract: PURPOSE: An analysis method for identifying a material which regulates interaction between RNA molecule and protein is provided to simply and quickly identify the material and analyze specificity of sequence of identified compound. CONSTITUTION: An analysis for identifying an agent which controls interaction between ARE sequence fragment and target protein comprises: a step of selecting ARE sequence fragment and probing; a step of preparing a target protein which binds to the ARE sequence fragment and forms complex of ARE sequence fragment and the target protein; a step of detecting formation of the complex; and a step of selecting a candidate based on the complex formation. The ARE sequence fragment contains mRNA sequence of TNF-α, IL-1, IL-2, VEGF, c-myc, c-jun, N-myc, c-fos or Cox 2. The target protein is HuC protein.
Abstract translation: 目的：提供一种用于鉴定调节RNA分子和蛋白质之间的相互作用的材料的分析方法，以简单快速地鉴定材料并分析鉴定化合物序列的特异性。 构成：用于鉴定控制ARE序列片段和靶蛋白之间相互作用的试剂的分析包括：选择ARE序列片段和探测的步骤; 制备与ARE序列片段结合并形成ARE序列片段和靶蛋白质复合物的靶蛋白质的步骤; 检测复合物的形成的步骤; 以及基于复合形成来选择候选的步骤。 ARE序列片段含有TNF-α，IL-1，IL-2，VEGF，c-myc，c-jun，N-myc，c-fos或Cox2的mRNA序列。靶蛋白为HuC蛋白。
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14.发明公开올티프라즈를 포함하는 트란스글루타미나제 관련 질환 예방또는 치료용 조성물 및 그를 이용하는 트란스글루타미나제관련 질환 예방 또는 치료 방법 有权用于预防或治疗包含OLTIPRAZ的转谷氨酰胺相关疾病的药物组合物，以及使用该方法预防或治疗转谷氨酰胺酶相关疾病的方法
公开(公告)号：KR1020100056211A
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：KR1020080115279
申请日：2008-11-19
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/497 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/497
Abstract: PURPOSE: A transglutaminase inhibitor containing oltipraz is provided to prevent or treat diseases caused by transglutaminase activation without side effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by transglutaminase activation contains oltipraz or pharmaceutically acceptable salt. The diseases are inflammatory diseases, cancers, or neurological disorders. The inflammatory diseases are chronic inflammatory disorder such as degenerative arthritis, septicemia, or autoimmune myositis. The neurological disorder is Alzheimer disease, Huntington disease, or Parkinson's disease. The composition and treatment using the same are applied to mammals such as human, pig, camel, dog, horse, sheep, and cat.
Abstract translation: 目的：提供含有奥替普拉的转谷氨酰胺酶抑制剂，用于预防或治疗由谷氨酰胺转氨酶活化引起的疾病，无副作用。 构成：用于预防或治疗由转谷氨酰胺酶活化引起的疾病的药物组合物含有奥替普或其药学上可接受的盐。 疾病是炎性疾病，癌症或神经系统疾病。 炎性疾病是慢性炎症性疾病，如退行性关节炎，败血症或自身免疫性肌炎。 神经障碍是阿尔茨海默病，亨廷顿病或帕金森病。 使用它们的组合物和处理剂应用于哺乳动物如人，猪，骆驼，狗，马，绵羊和猫。
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公开(公告)号：KR1020100011963A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：KR1020090068571
申请日：2009-07-27
Applicant: 국립암센터
CPC classification number: A61K31/198
Abstract: PURPOSE: A composition for suppressing transglutaminase containing NDGA(Nordihydroguaiaretic acid) is provided to suppress transglutaminase activity without side effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by transglutaminase activity increase contains NDGA of chemical formula 1 as an active ingredient. The NDGA is isolated from Larrea divaricata Cav. Diseases caused by transglutaminase activity is neural diseases, inflammatory diseases, or cancer. The neural diseases are Alzheimer disease, multi-infarct dementia, hypothyrodism, alcoholic dementia, Huntingtun disease, or Parkinson's disease.
Abstract translation: 目的：提供一种用于抑制含有NDGA（Nordihydroguaiaretic acid）的转谷氨酰胺酶的组合物，以抑制转谷氨酰胺酶的活性而无副作用。 构成：用于预防或治疗由转谷氨酰胺酶活性增加引起的疾病的药物组合物含有化学式1的NDGA作为活性成分。 NDGA与Larrea divaricata Cav分离。 由转谷氨酰胺酶活性引起的疾病是神经疾病，炎性疾病或癌症。 神经疾病是阿尔茨海默病，多发性梗塞性痴呆，甲状腺功能低下，酒精性痴呆，亨廷顿病或帕金森病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101145930B1
公开(公告)日：2012-05-15
申请号：KR1020070056811
申请日：2007-06-11
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/216 , A61K31/045 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/216
Abstract: 본 발명은 클로로겐산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그의 유도체를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 클로로겐산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그의 유도체를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 클로로겐산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그의 유도체를 활성 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 트란스글루타미나제 억제제 및 트란스글루타미나제의 억제방법을 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 클로로겐산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그의 유도체를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
클로로겐산, 트란스글루타미나제-
公开(公告)号：KR1020080108796A
公开(公告)日：2008-12-16
申请号：KR1020070056811
申请日：2007-06-11
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/216 , A61K31/045 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/216
Abstract: A transglutaminase inhibitor including chlorogenic acid +is provided to stably apply to a patient having the disease in which transglutaminase is expressed abnormally without side effects, thereby suppressing transglutaminase. The transglutaminase inhibitor contains a material selected from the group consisting of chlorogenic acid and their salt and their derivative, wherein the salt of chlorogenic acid is chlorogenic acid sodium or chlorogenic acid potassium. The material selected from the group consisting of chlorogenic acid and their salt and their derivative is used to inhibit the activity of transglutaminase.
Abstract translation: 提供了包含绿原酸+的转谷氨酰胺酶抑制剂，以稳定地应用于具有异丙酰肌酸异常表达的疾病的患者，而没有副作用，从而抑制转谷氨酰胺酶。 转谷氨酰胺酶抑制剂含有选自绿原酸及其盐及其衍生物的物质，其中绿原酸盐为绿原酸钠或绿原酸钾。 选自绿原酸及其盐及其衍生物的材料用于抑制转谷氨酰胺酶的活性。
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公开(公告)号：KR1020150083353A
公开(公告)日：2015-07-17
申请号：KR1020140002991
申请日：2014-01-09
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/47 , A61K31/4704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/47 , A61K9/0034
Abstract: 본발명은경요도적주입용방광암예방또는치료용약제학적조성물에관한것으로, 보다상세하게는하기화학식 1로표시되는화합물또는이의약제학적으로허용되는염을포함하는경요도적주입용방광암치료용약제학적조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗膀胱癌的经尿道注射用药物组合物，更具体地，涉及用于治疗膀胱癌的经尿道注射用药物组合物，其包含化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：KR1020110006534A
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：KR1020090064219
申请日：2009-07-14
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/194 , A61K31/336 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: PURPOSE: A method for inducing remodeling keratin in cancer cells or inflammatory cells is provided to develop a therapeutic agent for metastatic cancer. CONSTITUTION: A compound of chemical formula 1 or 2 is used for inducing keratin remodeling in cancer cells or inflammatory cells. A method for screening an anticancer drug comprises: a step of simultaneously or gradually treating the compound and test compound to cancer cells; a step of measuring keratin remodeling degree in the cancer cells; and a step of determining a compound which functions as an inhibitor for cancer metastasis in case of suppressing keratin remodeling by treatment of the test compound. A composition for inducing cancer metastasis contains the compound of chemical formula 1 or 2.
Abstract translation: 目的：提供一种在癌细胞或炎性细胞中诱导重塑角蛋白的方法，以开发转移性癌症的治疗剂。 构成：化学式1或化合物2用于诱导癌细胞或炎性细胞中的角蛋白重塑。 筛选抗癌药物的方法包括：同时或逐渐地将所述化合物和试验化合物处理至癌细胞的步骤; 测定癌细胞角蛋白重塑度的步骤; 以及在通过治疗化合物抑制角蛋白重塑的情况下，测定作为癌症转移抑制剂起作用的化合物的工序。 用于诱导癌症转移的组合物含有化学式1或化合物2。
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20.发明公开에타크리닉 산을 포함하는 트란스글루타미나제 관련 질환 예방 또는 치료용 조성물 및 그를 이용하는 트란스글루타미나제 관련 질환 예방 또는 치료 방법 无效用于预防或治疗包含乙酸的转谷氨酰胺酶相关疾病的药物组合物，以及使用该方法预防或治疗转谷氨酰胺酶相关疾病的方法
公开(公告)号：KR1020100060189A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020080118688
申请日：2008-11-27
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/192 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/192
Abstract: PURPOSE: A transglutaminase inhibitor containing ethacrynic acid and a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent and treat transglutaminase overexpression-related diseases without side effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by enhanced transglutaminase activation contains ethacrynic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Diseases are inflammatory diseases, cancer, or neural disorders. The inflammatory disease is chronic inflammatory disease, sepsis, or autoimmunity myositis. The neural disorder is Alzheimer disease, Huntingtun disease, or Parkinson's disease.
Abstract translation: 目的：提供含有ethacrynic酸及其药学上可接受的盐的转谷氨酰胺酶抑制剂，用于预防和治疗转谷氨酰胺酶过表达相关疾病而没有副作用。 构成：用于预防或治疗由增强的转谷氨酰胺酶活化引起的疾病的药物组合物含有乙酰酸或其药学上可接受的盐。 疾病是炎性疾病，癌症或神经障碍。 炎性疾病是慢性炎性疾病，败血症或自身免疫性肌炎。 神经障碍是阿尔茨海默病，亨廷顿病或帕金森病。
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