公开(公告)号：KR101629353B1

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：KR1020130071064

申请日：2013-06-20

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  이여주 ,  김래형 ,  박정남 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/63 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14

Abstract: 본발명은구제역 O형백신주 Manisa의전체유전자부위중에서, 상기구제역 O형백신주 Manisa의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자가, 구제역 A형표준백신주의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자로치환된재조합유전자가삽입된플라스미드를포함하는재조합구제역바이러스및 그의제조방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101629345B1

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：KR1020130073427

申请日：2013-06-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  이여주 ,  김래형 ,  박정남 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/41 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14

Abstract: 본발명은구제역 O형백신주 Manisa의전체유전자부위중에서, 상기구제역 O형백신주 Manisa의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자가, 구제역아시아1 혈청형유전형 IV 바이러스의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자로치환된재조합유전자가삽입된플라스미드를포함하는재조합구제역바이러스및 그의제조방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101602927B1

公开(公告)日：2016-03-11

申请号：KR1020130110383

申请日：2013-09-13

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  이서용 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N15/41 ,  C12N15/63 ,  C12N7/01 ,  A61K39/125

Abstract: 본발명은구제역 SAT 2형Ⅶ 지역형의방어항원단백질을코딩하는유전자가삽입된재조합플라스미드, 상기재조합플라스미드를이용하여제조한재조합구제역바이러스및 상기재조합바이러스를유효성분으로함유하는구제역예방용백신조성물에관한것이다. 본발명의재조합구제역바이러스는구제역 SAT 2형Ⅶ 지역형바이러스의방어항원인 P1 단백질을발현하는효과가우수하므로, 구제역 SAT 2형(SAT2/SAU/6/00)을비롯한구제역의백신용으로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101546810B1

公开(公告)日：2015-08-24

申请号：KR1020130127801

申请日：2013-10-25

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  김수미 ,  이광녕 ,  초가기 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  신연경 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  A61K39/135

Abstract: 본발명은 O 혈청형-SEA(South East Asia, 동남아) 지역형에대한방어항원이발현되는재조합바이러스및 이를포함하는구제역바이러스백신에관한것으로서, 보다상세하게는 ME-SA(Middle-East South America, 중동-남미) 지역형의 O1 마니사(manisa) 백신바이러스에서구조단백질 P1의코딩유전자를 O 혈청형 SEA 지역형바이러스의것으로교체하여외피항원을뒤바꿈으로써 O 혈청형 SEA 지역형에대한방어항원을발현할수 있는재조합바이러스및 이를포함하는구제역바이러스백신에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150030976A

公开(公告)日：2015-03-23

申请号：KR1020130110383

申请日：2013-09-13

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  이서용 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N15/41 ,  C12N15/63 ,  C12N7/01 ,  A61K39/125

CPC classification number: C07K14/085 ,  A61K39/125 ,  C12N7/00 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 구제역 SAT 2형 Ⅶ 지역형의 방어항원 단백질을 코딩하는 유전자가 삽입된 재조합 플라스미드, 상기 재조합 플라스미드를 이용하여 제조한 재조합 구제역 바이러스 및 상기 재조합 바이러스를 유효성분으로 함유하는 구제역 예방용 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 구제역 바이러스는 구제역 SAT 2형 Ⅶ 지역형 바이러스의 방어항원인 P1 단백질을 발현하는 효과가 우수하므로, 구제역 SAT 2형(SAT2/SAU/6/00)을 비롯한 구제역의 백신용으로 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及使用重组质粒将具有编码口蹄疫SAT2表型VII的保护性抗原的基因，重组口蹄疫病毒的重组质粒，以及含有重组体 病毒作为预防口蹄疫的有效成分。 本发明的重组口蹄疫病毒具有表达作为口蹄疫SAT2表型VII的保护性抗原的蛋白质P1的优异效果，用于口蹄疫疫苗，包括脚 口服SAT2（SAT2 / SAU / 6/00）。

公开(公告)号：KR1020150030951A

公开(公告)日：2015-03-23

申请号：KR1020130110325

申请日：2013-09-13

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N15/41 ,  C12N15/63 ,  C12N7/01

CPC classification number: C07K14/085 ,  C12N7/00 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 구제역 아시아1 혈청형의 표준백신 바이러스의 방어항원을 발현하는 재조합 구제역 바이러스 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 구제역 바이러스는 As1/Shamir/89의 VP1 단백질 또는 VP1 단백질의 에피토프를 발현하는 효과가 우수하여, 구제역 아시아1형을 포함하는 구제역의 예방에 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种表达口蹄疫亚洲1型血清型标准疫苗病毒的保护性抗原的重组口蹄疫病毒及其制造方法，其中重组口蹄疫病毒具有突出的表达效果 As1 / Shamir / 89的VP1蛋白或VP1蛋白的表位，从而用于预防口蹄疫亚1型的口蹄疫。

公开(公告)号：KR1020150002908A

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：KR1020130073427

申请日：2013-06-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  이여주 ,  김래형 ,  박정남 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/41 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14

CPC classification number: C12N7/04 ,  A61K39/125 ,  C12N7/00 ,  C12N7/045 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 아시아1 혈청형 유전형 IV 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种重组口蹄疫病毒，其包含其中插入重组基因的质粒，其中所述重组基因是通过从O型脚代替用于编码作为保护性抗原的P1蛋白的基因而制备的，以及 口腔疾病马尼萨在O型口蹄疫疫苗菌株Manisa的全基因组中具有用于编码作为血清型口蹄疫遗传型IV病毒的保护性抗原的P1蛋白的不同基因 亚洲1.本发明涉及其制造方法。

公开(公告)号：KR101462988B1

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：KR1020120148034

申请日：2012-12-18

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 이향심 ,  고영준 ,  박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  조인수

IPC: C12N15/09 ,  G01N33/563 ,  C07K14/09 ,  G01N33/68

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT1형 유전자재조합 단백질 항원, 단클론항체 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용한 SAT1형 구제역 진단방법의 일예로서 하기 (1)단계 내지 (11)단계로부터 실시될 수 있다.
(1) 플레이트에 SAT1형 구제역 바이러스 항체를 반응시키는 단계;
(2) 상기 플레이트에 부착되지 않은 항체를 세척하여 제거하는 단계;
(3) 상기 플레이트에 진단항원으로 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질을 반응시키는 단계;
(4) 상기 플레이트에 부착되지 않은 SAT1형 구제역 바이러스 유전자재조합 단백질을 세척하여 제거하는 단계;
(5) 상기 플레이트에 검사혈청시료를 반응시키는 단계;
(6) 상기 플레이트에 부착되지 않은 검사혈청시료를 세척하여 제거하는 단계;
(7) 상기 플레이트에 SAT1형 구제역 바이러스 단클론항체를 넣어 반응시키는 단계;
(8) 상기 플레이트에 부착되지 않은 SAT1형 구제역 바이러스 단클론항체를 제거하는 단계;
(9) 상기 플레이트에 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 항마우스 항체를 반응시키는 단계;
(10) 상기 플레이트에 부착되지 않은 호스레디쉬 페록시다제 효소가 결합된 항마우스 항체를 세척하여 제거하는 단계;
(11) 효소반응에 의한 발색반응의 흡광도를 측정하여 검사혈청시료 중의 SAT1형 구제역 바이러스 항체 수준을 측정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 SAT1형 구제역 진단방법.

公开(公告)号：KR1020140083129A

公开(公告)日：2014-07-04

申请号：KR1020120152084

申请日：2012-12-24

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  초가기 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  신연경 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  김병한

IPC: A61K39/12 ,  A61K39/135 ,  A61K48/00

CPC classification number: A61K39/135 ,  A61K48/00 ,  C12N2770/32111 ,  Y10S930/222

Abstract: The present invention relates to a recombinant foot and mouth disease vaccine virus using a foot and mouth disease virus O Manisa and, more specifically, to a recombinant foot and mouth disease vaccine virus using a foot and mouth disease virus O Manisa obtained by cloning overall genes of the foot and mouth disease virus O Manisa and by deleting partial genes.

Abstract translation: 本发明涉及使用口蹄疫病毒O Manisa的重组口蹄疫疫苗病毒，更具体地，涉及使用通过克隆总体基因获得的口蹄疫病毒O Manisa的重组口蹄疫疫苗病毒 的口蹄疫病毒O Manisa，并删除部分基因。

公开(公告)号：KR1020140080760A

公开(公告)日：2014-07-01

申请号：KR1020120148034

申请日：2012-12-18

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 이향심 ,  고영준 ,  박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  조인수

IPC: C12N15/09 ,  G01N33/563 ,  C07K14/09 ,  G01N33/68

Abstract: The present invention relates to a protein antigen of foot-and-mouth disease virus (FMDV) SAT 1-typed genetic recombination, a monoclonal clone antibody, and a diagnosing method using the same. As one example of the diagnosing method using the protein antigen of SAT 1-typed FMDV genetic recombination and the monoclonal clone antibody, the following step (1) to (11) can be performed: a step (1) of making an antibody of SAT 1-typed FMDV react on a plate; a step (2) of washing the antibody which is not attached to the plate, and removing; a step (3) of making protein of SAT 1-typed FMDV genetic recombination which is a diagnosis antigen, react on the plate; a step (4) of washing the protein of SAT 1-typed FMDV genetic recombination which is not attached to the plate, and removing; a step (5) of making a test serum sample react on the plate; a step (6) of washing the test serum sample which is not attached to the plate, and removing; a step (7) of putting a monoclonal clone antibody of SAT 1-typed FMDV in the plate and making the monoclonal clone antibody react; a step (8) of removing the monoclonal clone antibody of SAT 1-typed FMDV which is not attached to the plate; a step (9) of making an anti-mouse antibody, with which horseradish peroxidase enzyme is combined, react on the plate; a step (10) of washing the anti-mouse antibody, with which horseradish peroxidase enzyme is combined, that is not attached to the plate, and removing; and a step (11) of measuring absorbance of color reaction due to an enzyme reaction to measure the level of SAT 1-typed FMDV antibody in the test serum sample.

Abstract translation: 本发明涉及口蹄疫病毒（FMDV）SAT1型基因重组蛋白抗原，单克隆克隆抗体及其使用的诊断方法。 作为使用SAT1型FMDV基因重组的蛋白质抗原和单克隆克隆抗体的诊断方法的一个例子，可以进行以下步骤（1）〜（11）：制备SAT抗体的步骤（1） 1型FMDV在板上反应; 洗涤未附着于所述板的抗体的步骤（2）和除去; 制作作为诊断抗原的SAT 1型FMDV基因重组蛋白质的步骤（3）在板上反应; 洗涤未连接到板上的SAT1型FMDV基因重组蛋白的步骤（4），并除去; 使测试血清样品在板上反应的步骤（5） 洗涤未连接到板上的测试血清样品并除去的步骤（6） 将SAT1型FMDV的单克隆克隆抗体置于平板中并使单克隆克隆抗体反应的步骤（7） 除去未附着在板上的SAT1型FMDV的单克隆克隆抗体的步骤（8） 使辣根过氧化物酶结合的抗小鼠抗体在板上反应的步骤（9） 洗涤与所述板不连接的除去辣根过氧化物酶的抗小鼠抗体的步骤（10）; 以及测定由于酶反应引起的着色反应的吸光度的步骤（11），以测量测试血清样品中SAT1型FMDV抗体的水平。