구제역바이러스 소독용 조성물
    6.
    发明公开
    구제역바이러스 소독용 조성물 无效
    消毒口蹄疫病毒的成分

    公开(公告)号:KR1020150030525A

    公开(公告)日:2015-03-20

    申请号:KR1020130109910

    申请日:2013-09-12

    CPC classification number: A01N37/02 A61L2/16 C09K3/18 C11D11/0023

    Abstract: 본 발명은 -20℃ 이하에서 동결되지 않으면서, 구제역바이러스에 대한 소독효과를 갖는 구제역바이러스 소독용 조성물에 관한 것으로, 구연산 또는 구연산을 유효성분으로 함유하는 소독제, 및 동결방지제를 포함한다.
    본 발명의 구제역바이러스 소독용 조성물에서, 상기 동결방지제는 메탄올을 유효성분으로 함유하는 자동차유리 세척제, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 염화나트륨, 염화칼슘 및 에탄올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于消毒口蹄疫病毒的组合物,其在-20℃下不会冷冻并对口蹄疫病毒具有消毒作用。 组合物包含柠檬酸或包含柠檬酸作为活性成分的消毒剂和防冻剂。 防冻剂可以是选自包括甲醇作为活性成分的挡风玻璃洗涤液,乙二醇,丙二醇,氯化钠,氯化钙和乙醇的一种或多种。

    소 엔테로바이러스를 이용한 재조합 바이러스 벡터 및 그 제조방법
    8.
    发明公开
    소 엔테로바이러스를 이용한 재조합 바이러스 벡터 및 그 제조방법 无效
    使用牛病毒肠炎的重组病毒载体及其生产方法

    公开(公告)号:KR1020100121823A

    公开(公告)日:2010-11-19

    申请号:KR1020090040706

    申请日:2009-05-11

    Abstract: PURPOSE: A recombinant virus vector using apathogenic bovine enterovirus(BEV) and a method for preparing the same are provided to apply the vector in a same mode regardless of species. CONSTITUTION: A recombinant bovine enterovirus vector comprises PacI restriction enzyme site at 5' and 3' based on BEV1 DNA of sequence number 7 and histidine marker(6 histidine amino acids) at foreign gene introduction part. A method for preparing the recombinant bovine enterovirus vector comprises: a step of extracting RNA of bovine enterovirus; a step of synthesizing cDNA of sequence number 7 using the RNA; a step of amplifying the cDNA; and a step of introducing PacI restriction enzyme site at 5'- and 3'-terminal of the gene, foreign gene, and six histidines.

    Abstract translation: 目的:提供使用致病性牛肠道病毒(BEV)的重组病毒载体及其制备方法,以不管物种如何以相同的模式施用载体。 构成:重组牛肠道病毒载体在外源基因引入部分基于序列号7的BEV1 DNA和组氨酸标记(6个组氨酸氨基酸)的5'和3'处包含PacI限制酶位点。 一种制备重组牛肠病毒载体的方法,包括:提取牛肠道病毒RNA; 使用RNA合成序列号7的cDNA的步骤; 扩增cDNA的步骤; 并在基因的5'和3'末端引入PacI限制酶位点,外来基因和6个组氨酸的步骤。

    구제역 바이러스 억제를 위한 siRNA를 발현하는 재조합 아데노바이러스
    9.
    发明公开
    구제역 바이러스 억제를 위한 siRNA를 발현하는 재조합 아데노바이러스 有权
    重组腺病毒表达小干扰RNA以抑制病毒性和病毒性病毒

    公开(公告)号:KR1020100059035A

    公开(公告)日:2010-06-04

    申请号:KR1020080117663

    申请日:2008-11-25

    Abstract: PURPOSE: A recombinant adenovirus expressing siRNA for suppressing and preventing foot-and-mouth virus is provided to generate siRNA targeting foot-and-mouth virus 2B and 3C genes and to ensure antiviral effect. CONSTITUTION: A recombinant adenovirus comprises a nucleotide of sequence number 3 or 5 and complementary nucleotide thereof(sequence number 4 or 6). An siRNA which specifically binds to the foot-and-mouth virus is synthesized from a DNA having a nucleotide of sequence number 1 or 2, or complementary nucleotide thereof. An antiviral formulation for foot-and-mouth contains the recombinant adenovirus expressing siRNA as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供用于抑制和预防口蹄疫病毒的表达siRNA的重组腺病毒,以产生针对口蹄疫病毒2B和3C基因的siRNA,并确保抗病毒效果。 构成:重组腺病毒包含序列号3或5及其互补核苷酸(序列号4或6)的核苷酸。 特异性结合口蹄疫病毒的siRNA由序列号1或2的核苷酸或其互补核苷酸的DNA合成。 用于口蹄疫的抗病毒制剂含有表达siRNA作为活性成分的重组腺病毒。

    구제역 바이러스 3AB 비구조단백질과 이에 특이적으로반응하는 단일클론 항체 및 이들의 조합을 이용한 구제역바이러스의 비구조단백질 항체 검사 또는 구제역의 진단방법
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:KR100817264B1

    公开(公告)日:2008-03-27

    申请号:KR1020050103057

    申请日:2005-10-31

    Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다.
    본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다.
    구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법

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