Abstract:
본 발명은 -20℃ 이하에서 동결되지 않으면서, 구제역바이러스에 대한 소독효과를 갖는 구제역바이러스 소독용 조성물에 관한 것으로, 구연산 또는 구연산을 유효성분으로 함유하는 소독제, 및 동결방지제를 포함한다. 본 발명의 구제역바이러스 소독용 조성물에서, 상기 동결방지제는 메탄올을 유효성분으로 함유하는 자동차유리 세척제, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 염화나트륨, 염화칼슘 및 에탄올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
Abstract:
본 발명은 구제역 A형 한국 분리 바이러스(A/KOR/Pocheon/2010)의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 A형 한국 분리 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 A형 중동 유래 아시아 지역형 바이러스(A/Iran/05)의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A recombinant virus vector using apathogenic bovine enterovirus(BEV) and a method for preparing the same are provided to apply the vector in a same mode regardless of species. CONSTITUTION: A recombinant bovine enterovirus vector comprises PacI restriction enzyme site at 5' and 3' based on BEV1 DNA of sequence number 7 and histidine marker(6 histidine amino acids) at foreign gene introduction part. A method for preparing the recombinant bovine enterovirus vector comprises: a step of extracting RNA of bovine enterovirus; a step of synthesizing cDNA of sequence number 7 using the RNA; a step of amplifying the cDNA; and a step of introducing PacI restriction enzyme site at 5'- and 3'-terminal of the gene, foreign gene, and six histidines.
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PURPOSE: A recombinant adenovirus expressing siRNA for suppressing and preventing foot-and-mouth virus is provided to generate siRNA targeting foot-and-mouth virus 2B and 3C genes and to ensure antiviral effect. CONSTITUTION: A recombinant adenovirus comprises a nucleotide of sequence number 3 or 5 and complementary nucleotide thereof(sequence number 4 or 6). An siRNA which specifically binds to the foot-and-mouth virus is synthesized from a DNA having a nucleotide of sequence number 1 or 2, or complementary nucleotide thereof. An antiviral formulation for foot-and-mouth contains the recombinant adenovirus expressing siRNA as an active ingredient.
Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다. 본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다. 구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법