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公开(公告)号：KR1020140065540A
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020120129698
申请日：2012-11-15
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: The present invention relates to a method for detecting a hepatitis E virus (HEV) in meat. More specifically, the present invention relates to a method for detecting an HEV by performing an RT-PCR using a gene-specific HEV-detecting primer set that is designed based on the most sensitive and specific sequence from among open reading frame sequences of the HEV, the primer, and a probe set and by performing a virus desorbing and concentrating process for a sample by considering that a detection rate is low when a gene of the HEV is detected in swine intestines. If a method for desorbing and concentrating an HEV and a detecting composition are used, a concentration rate for HEV is increased so that sensitivity and specificity can be enhanced. Time and effort can be reduced and a large amount of samples can be inspected at once so that the method can replace existing HEV detecting methods.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测肉中戊型肝炎病毒（HEV）的方法。 更具体地，本发明涉及通过使用基于特异性HEV检测引物组进行RT-PCR检测HEV的方法，所述基因特异性HEV检测引物组是基于来自HEV的开放阅读框序列中最敏感和特异性序列设计的 ，引物和探针组，并且通过考虑当在猪肠中检测到HEV的基因时检测率低时，通过对样品进行病毒解吸和浓缩处理。 如果使用HEV和检测组合物的解吸和浓缩方法，HEV的浓度增加，从而可以提高灵敏度和特异性。 可以减少时间和精力，并可以立即检查大量样品，以便该方法可以替代现有的HEV检测方法。
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公开(公告)号：KR101203067B1
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：KR1020100010610
申请日：2010-02-04
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 노로바이러스 표준양성대조군 유전자, RNA 전사체 및 이를 포함하는 노로바이러스 정량키트에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 노로바이러스의 캡시드(capsid) 유전자의 염기서열 내에 로타바이러스 VP7 유전자의 염기서열이 삽입되어 이루어진 노로바이러스 표준양성대조군(Positive control) 유전자, RNA 전사체 및 이를 포함하는 노로바이러스 정량키트에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 노로바이러스 PCR 검출 시 크기가 구분이 되는 내부표준대조군(RNA)의 지속적인 공급을 통한 노로바이러스 표준양성대조군을 개발하였다. 노로바이러스 균주(strain) 중에서 검출빈도가 높은 GI-5, GII-4 바이러스주의 염기서열을 확보하고, 외부유전자로서 로타바이러스 VP7 유전자의 염기서열을 확보하였다. 이를 바탕으로 외부유전자가 삽입된 노로바이러스 표준양성대조군 제작하였고 표준양성대조군을 환경시료에 적용하였다.-
公开(公告)号：KR1020110090679A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：KR1020100010610
申请日：2010-02-04
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A quantitative kit for norovirus, containing norovirus standardized positive control group gene and RNA transcripts is provided to accurately and quickly detect norovirus. CONSTITUTION: A norovirus standardized positive control group gene is formed by insertion of rotavirus VP7 gene base sequence into a base sequence of norovirus capsid gene sequence. The norovirus capsid gene is a PCR product which is amplified by primer pair for GI group of sequence numbers 1 and 2 or for GII group of sequence numbers 4 and 5. The norovirus standardized positive control group gene contains a base sequence of sequence number 12 or 13.
Abstract translation: 目的：提供含诺诺病毒标准化阳性对照组基因和RNA转录物的诺维病毒定量试剂盒，用于准确快速检测诺如病毒。 构成：通过将轮状病毒VP7基因序列插入到诺如病毒衣壳基因序列的碱基序列中，形成诺如病毒标准化阳性对照组基因。 诺如病毒衣壳基因是通过序列号1和2的GI组的引物对或序列号4和5的GII组的引物对扩增的PCR产物。诺如病毒标准化阳性对照组基因含有序列号12或 13。
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公开(公告)号：KR1020180094680A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：KR1020170021136
申请日：2017-02-16
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N21/65 , G01N33/543 , G01N33/532
CPC classification number: G01N21/65 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N21/658 , G01N33/54366
Abstract: 본발명은구리이온, 일차또는이차아민기를갖는고분자및 환원제를포함하는용액을처리하여금 나노입자상에특이적으로구리결정을성장시키는단계를포함하는, 금나노입자를이용한표적분석물질의검출방법, 상기검출방법에사용되는신호증폭용조성물, 및상기신호증폭용조성물을포함하는표적분석물질검출용키트에관한것이다.
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公开(公告)号：KR20180050115A
公开(公告)日：2018-05-14
申请号：KR20160146897
申请日：2016-11-04
Applicant: 전북대학교산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C12N9/10 , G01N33/50
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/0275 , A01K2207/00 , A01K2267/0337 , C12N9/1048 , C12Y204/01069 , G01N33/5088
Abstract: 본발명은인간푸코실전달효소를발현하는형질전환동물및 이의용도에관한것으로, 상기형질전환동물은인간노로바이러스에감염될수 있으므로노로바이러스치료제및 백신개발에유용하게이용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101802511B1
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：KR1020140099255
申请日：2014-08-01
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법에관한것으로, 더욱상세하게는피검시료에대해 PMA 접목된실시간 RT-PCR을수행하고이에의해수득된상대정량값을이용한생존 PMA 값을통해피검시료중의감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법에관한것이다. 본발명의상기피검시료중 감염성노로바이러스를불활성화된바이러스와식별하여검출하는방법은, 생존 PMA 값을통해분자생물학적기법만으로노로바이러스와같은난배양성의미생물의감염성(생존성)을높은정확도로판단할수 있다.
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公开(公告)号：KR101700590B1
公开(公告)日：2017-02-14
申请号：KR1020150189361
申请日：2015-12-30
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12N7/00 , C12Q1/70 , G01N33/569
Abstract: 본발명은동물의장 조직을준비하는단계; 상기장 조직에식중독바이러스를접종하여감염시키는단계; 상기식중독바이러스로감염된장 조직을세척하는단계; 및상기세척된장 조직을배양하는단계를포함하는것을특징으로하는식중독바이러스배양방법및 이를이용한바이러스감염모델에관한것으로, 보다상세하게는사람의위장관구조와해부학적/생리학적으로가장유사한동물의소장조직을이용하여사람노로바이러스와같은난배양성식중독바이러스를체외배양하고, 이를통한바이러스감염모델을제공함으로써식품또는식수시료내 식중독바이러스의생존력및 감염력을평가하는데사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101666155B1
公开(公告)日：2016-10-17
申请号：KR1020150018802
申请日：2015-02-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본발명은황매목추출물을함유하는항바이러스용조성물에관한것으로서, 더욱상세하게는노로바이러스(Norovirus) 활성및 증식을억제하는황매목추출물을함유하는조성물에관한것이다. 본발명의황매목추출물은세포독성이낮으면서도, 저농도로투여했을경우에도항바이러스효과가탁월하므로, 이를포함하는조성물은노로바이러스질환의예방및 치료에효과적이고안전하여식품또는약학조성물등에유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101944797B1
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：KR1020170163111
申请日：2017-11-30
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
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公开(公告)号：KR101874994B1
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：KR1020170044360
申请日：2017-04-05
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) , 동국대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은노로바이러스감염병발병확률예측장치및 방법에관한것으로, 더욱상세하게는공간데이터및 과거노로바이러스발병이력데이터를이용하여지역별노로바이러스감염병발병확률을예측하기위한노로바이러스감염병발병확률예측장치및 방법에관한것이다. 본발명은자연적및 사회경제적환경요인에관련된공간데이터와함께국가감염병발병이력데이터베이스를활용하여지역별향후노로바이러스감염병발병확률을정확히예측할수 있는공간모델을개발함으로써감염병위험지역에대한파악및 사전예방적대처를할 수있다.
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