-
公开(公告)号：KR101203067B1
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：KR1020100010610
申请日：2010-02-04
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 노로바이러스 표준양성대조군 유전자, RNA 전사체 및 이를 포함하는 노로바이러스 정량키트에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 노로바이러스의 캡시드(capsid) 유전자의 염기서열 내에 로타바이러스 VP7 유전자의 염기서열이 삽입되어 이루어진 노로바이러스 표준양성대조군(Positive control) 유전자, RNA 전사체 및 이를 포함하는 노로바이러스 정량키트에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 노로바이러스 PCR 검출 시 크기가 구분이 되는 내부표준대조군(RNA)의 지속적인 공급을 통한 노로바이러스 표준양성대조군을 개발하였다. 노로바이러스 균주(strain) 중에서 검출빈도가 높은 GI-5, GII-4 바이러스주의 염기서열을 확보하고, 외부유전자로서 로타바이러스 VP7 유전자의 염기서열을 확보하였다. 이를 바탕으로 외부유전자가 삽입된 노로바이러스 표준양성대조군 제작하였고 표준양성대조군을 환경시료에 적용하였다.-
公开(公告)号：KR1020110090679A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：KR1020100010610
申请日：2010-02-04
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A quantitative kit for norovirus, containing norovirus standardized positive control group gene and RNA transcripts is provided to accurately and quickly detect norovirus. CONSTITUTION: A norovirus standardized positive control group gene is formed by insertion of rotavirus VP7 gene base sequence into a base sequence of norovirus capsid gene sequence. The norovirus capsid gene is a PCR product which is amplified by primer pair for GI group of sequence numbers 1 and 2 or for GII group of sequence numbers 4 and 5. The norovirus standardized positive control group gene contains a base sequence of sequence number 12 or 13.
Abstract translation: 目的：提供含诺诺病毒标准化阳性对照组基因和RNA转录物的诺维病毒定量试剂盒，用于准确快速检测诺如病毒。 构成：通过将轮状病毒VP7基因序列插入到诺如病毒衣壳基因序列的碱基序列中，形成诺如病毒标准化阳性对照组基因。 诺如病毒衣壳基因是通过序列号1和2的GI组的引物对或序列号4和5的GII组的引物对扩增的PCR产物。诺如病毒标准化阳性对照组基因含有序列号12或 13。
-
公开(公告)号：WO2016085267A1
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：PCT/KR2015/012777
申请日：2015-11-26
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/56983 , C12N7/00 , C12N2710/10321 , C12N2720/12321 , C12N2770/12021 , C12N2770/16021 , C12N2770/32021 , C12N2770/32421 , C12Q1/68 , C12Q1/701 , C12Q1/706 , G01N2333/075 , G01N2333/08 , G01N2333/10 , G01N2333/14 , Y02A50/451 , Y02A50/54
Abstract: 본 발명은 급성장염의 대표적인 원인 바이러스 6종(노로바이러스(Norovirus genogroup I, genogroup II), 로타바이러스(Rotavirus), A형 간염 바이러스(Hepatitis A Virus), 콕사키바이러스(Coxsackievirus), 아스트로바이러스(Astrovirus), 및 아데노바이러스(Adenovirus))을 검출하기 위한 프로브를 포함하는 조성물과, 상기 조성물을 포함하는 DNA 마이크로어레이, 키트, 및 검출 방법에 관한 것으로, 바이러스에 대한 특이성과 민감도가 높아 효율적이다. 또한, 종래 검출 방법에 비해 고가의 진단 장비나 전문 인력이 없이 저비용으로도 간단하게 원인 바이러스를 검출할 수 있으므로, 급성장염 원인 바이러스를 진단하는 방법으로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含用于检测六种急性胰腺炎的代表性致病病毒（诺如病毒基因组I和基因组II，轮状病毒，甲型肝炎病毒，柯萨奇病毒，星状病毒和腺病毒）的探针的组合物，以及DNA微阵列，试剂盒和 包含该组合物的检测方法。 本发明由于对病毒的高特异性和敏感性而有效。 此外，由于与常规检测方法相比，可以以低成本简单地检测致病病毒，所以在没有昂贵的诊断装置或专家的情况下，本发明可以有效地用作诊断引起急性胰腺炎的病毒的方法。
-
公开(公告)号：WO2014077646A1
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：PCT/KR2013/010465
申请日：2013-11-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/701 , C12Q2600/16 , Y02A50/54
Abstract: 본 발명은 수인성 바이러스 검출용 프라이머 및 이를 포함하는 검출 키트에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 노로바이러스, 로타바이러스, 콕사키바이러스, A형 간염 바이러스를 실시간 중합효소 연쇄반응으로 검출할 수 있는 프라이머 및 프로브에 관한 것이다. 본 발명의 프라이머 및 프로브를 함유하는 조성물 및 키트를 이용하면 하나의 샘플에서 4가지의 대표적인 수인성 바이러스를 검출할 수 있게 되므로, 장관 증상을 보이는 환자 발생시에 원인이 되는 바이러스를 신속, 정확하게 동정하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及水传播病毒检测用引物及其检测试剂盒。 更具体地，本发明涉及通过实时聚合酶链反应检测诺维病毒，轮状病毒，柯萨奇病毒和甲型肝炎病毒的引物和探针。 包含本发明的引物和探针的组合物和试剂盒可以从一个样品中检测出四种代表性的水性传播病毒，因此可以有效地用于快速准确地识别引起患者肠道疾病的病毒。
-
公开(公告)号：KR101856097B1
公开(公告)日：2018-05-10
申请号：KR1020140168202
申请日：2014-11-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/56983 , C12N7/00 , C12N2710/10321 , C12N2720/12321 , C12N2770/12021 , C12N2770/16021 , C12N2770/32021 , C12N2770/32421 , C12Q1/68 , C12Q1/701 , C12Q1/706 , G01N2333/075 , G01N2333/08 , G01N2333/10 , G01N2333/14 , Y02A50/54
Abstract: 본발명은급성장염의대표적인원인바이러스 6종(노로바이러스(Norovirus genogroup I, genogroup II), 로타바이러스(Rotavirus), A형간염바이러스(Hepatitis A Virus), 콕사키바이러스(Coxsackievirus), 아스트로바이러스(Astrovirus), 및아데노바이러스(Adenovirus))을검출하기위한프로브를포함하는조성물과, 상기조성물을포함하는 DNA 마이크로어레이, 키트, 및검출방법에관한것으로, 바이러스에대한특이성과민감도가높아효율적이다. 또한, 종래검출방법에비해고가의진단장비나전문인력이없이저비용으로도간단하게원인바이러스를검출할수 있으므로, 급성장염원인바이러스를진단하는방법으로유용하게사용될수 있다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120058968A
公开(公告)日：2012-06-08
申请号：KR1020100120512
申请日：2010-11-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 백순영
IPC: C07K14/14 , C12N15/46 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: PURPOSE: A porcine type C rotavirus-specific VP6 and an antibody using the same are provided to quickly and accurately diagnose type C rotavirus. CONSTITUTION: A porcine type C rotavirus VP6 protein contains an amino acid of sequence number 2. A porcine type C rotavirus VP6 gene encoding VP6 protein contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant expression vector contains VP6 gene which is operatively linked to a regulatory sequence of an expression vector. A method for preparing an antibody against VP6 protein comprises: a step of immunizing a mouse with VP6 protein; and a step of isolating antibodies against the VP6 proteins. A pharmaceutical composition for preventing or treating porcine type C rotavirus infection contains the antibody as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供猪C型轮状病毒特异性VP6和使用其的抗体，以快速准确地诊断C型轮状病毒。 构型：猪C型轮状病毒VP6蛋白含有序列号2的氨基酸。编码VP6蛋白的猪C型轮状病毒VP6基因含有序列号1的碱基序列。重组表达载体含有VP6基因，其可操作地连接到 表达载体的调节序列。 制备抗VP6蛋白的抗体的方法包括：用VP6蛋白免疫小鼠的步骤; 以及分离针对VP6蛋白的抗体的步骤。 用于预防或治疗猪C型轮状病毒感染的药物组合物含有抗体作为活性成分。
-
-
公开(公告)号：KR101377824B1
公开(公告)日：2014-04-01
申请号：KR1020120131236
申请日：2012-11-19
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/701 , C12Q2600/16 , Y02A50/54 , C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2561/113
Abstract: The present invention relates to a primer for detecting waterborne viruses and a detection kit comprising the same, and more specifically, to a primer and a probe capable of detecting a norovirus, rotavirus, astrovirus, coxsackie virus and hepatitis A virus with a real time-polymerase chain reaction (real time-PCR). Upon using the composition and the kit comprising the primer and the probe of the present invention, five representative waterborne viruses can be detected in one sample. Therefore, the present invention is expected to be significantly applicable in rapidly and precisely detecting a causing virus when a patient displaying intestinal canal symptoms appears.
Abstract translation: 本发明涉及用于检测水驱病毒的引物和包含该引物的检测试剂盒，更具体地说，涉及一种可以实时检测诺如病毒，轮状病毒，星状病毒，柯萨奇病毒和甲型肝炎病毒的引物和探针， 聚合酶链反应（real-time PCR）。 在使用包含本发明的引物和探针的组合物和试剂盒时，可以在一个样品中检测到五种代表性的水性病毒。 因此，当显示肠道症状的患者出现时，预期本发明可以显着地应用于快速且精确地检测引起的病毒。
-
9.发明公开신규 돼지 Ｃ형 로타바이러스의 ＶＰ4, ＶＰ6, ＶＰ7 유전자 및 이의 진단용 프라이머 또는 프로브 无效VP4，VP6，VP7新番茄C组牙根病毒基因组和检测新的PORCINE C组罗非鱼
公开(公告)号：KR1020130050560A
公开(公告)日：2013-05-16
申请号：KR1020110115688
申请日：2011-11-08
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: VP4, VP6, VP7 genes of new porcine group C rotavirus, and a primer or a probe for diagnosis are provided to quickly diagnose rotavirus infection, and to minimize damages to a stock-breeding farm. CONSTITUTION: A VP4 gene of new porcine group C rotavirus CUK-5 has a base sequence in sequence number 1. A VP6 gene of new porcine group C rotavirus CUK-5 has a base sequence in sequence number 2. A VP7 gene of new porcine group C rotavirus CUK-5 has a base sequence in sequence number 3. A VP4 gene of new porcine group C rotavirus CUK-6 has a base sequence in sequence number 4. A VP6 gene of new porcine group C rotavirus CUK-6 has a base sequence in sequence number 5. A VP7 gene of new porcine group C rotavirus CUK-6 has a base sequence in sequence number 6.
Abstract translation: 目的：提供新型猪C轮状病毒的VP4，VP6，VP7基因以及诊断用引物或探针，以快速诊断轮状病毒感染，并尽量减少对养殖场的损害。 构成：新型猪C型轮状病毒CUK-5的VP4基因序列为1号碱基序列。新型猪C型轮状病毒CUK-5的VP6基因具有序列号2的碱基序列。新猪的VP7基因 C组轮状病毒CUK-5具有序列号3的碱基序列。新型猪C型轮状病毒CUK-6的VP4基因具有序列号4的碱基序列。新型猪C型轮状病毒CUK-6的VP6基因具有 序列号为5的碱基序列。新型猪C型轮状病毒CUK-6的VP7基因具有序列号6的碱基序列。
-
公开(公告)号：KR1020050109196A
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：KR1020040034262
申请日：2004-05-14
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N15/866
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2710/14143 , C12N2760/20222
Abstract: 본 발명은 목적 단백질의 전달효율이 우수한 재조합 베큘로바이러스 발현벡터에 관한 것으로, 수포성 구내염 바이러스 당단백질(vesicular stomatitis virus glycoprotein) 유전자와 HIV-1 (human immunodeficiency virus-1)의 Tat (transactivator) 유전자의 일부인 단백질 PTD(protein transduction domain) 유전자를 포함하는 본 발명의 재조합 베큘로바이러스 발현벡터는 숙주세포로의 목적 유전자의 전달효율이 매우 우수하여 유전자 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.023 seconds)
