활성화된 혈소판 상등액으로 프라이밍된 혈관 생성능이 향상된 말초혈액 줄기세포 및 그 용도
    13.
    发明公开
    활성화된 혈소판 상등액으로 프라이밍된 혈관 생성능이 향상된 말초혈액 줄기세포 및 그 용도 有权
    用激活的血小板上清液引发的外周血干细胞具有增加的血液形成功能及其用途

    公开(公告)号:KR1020150035875A

    公开(公告)日:2015-04-07

    申请号:KR1020150025886

    申请日:2015-02-24

    Abstract: 본원은 EPO 또는 APS-프라이밍을통해혈관생성능이향상된말초혈액줄기세포의제조방법및 그용도를개시한다. 본원의방법에따라제조된세포는혈관생성을유도하여, 혈관생성의촉진이필요한다양한질환예를들면근육, 뇌, 심장, 신장, 또는대장에서발생한허혈성질환, 예를들면허혈로인한조직손상, 뇌경색, 뇌졸중, 재관류손상, 심근경색, 울혈성심장기능상실, 말초혈관폐색증, 심장비후, 저심장수축증, 저심장이완증, 부적응성심장비대, 수축기심부전, 이완기심부전, 고혈압성심부전, 동맥및 승포판질환, 폐동맥판질환심혈관, 또는허혈성장심혈관재생또는회복에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 公开了一种通过EPO或APS引发具有增强的血管发生能力及其用途的外周血干细胞的制备方法。 根据本发明产生的细胞诱导血管生成,并且可以有利地用于治疗需要促进血管生成的各种疾病,例如肌肉,脑,心脏,肾脏或大肠中的缺血; 例如缺血 - 触发的组织损伤,脑梗塞,中风,再灌注损伤,心肌梗死,充血性心力衰竭,周围血管阻塞,心脏肥大,收缩期,舒张期,失调的心律失常,收缩期心力衰竭,舒张性心力衰竭,高血压心力衰竭 ,动脉和二尖瓣疾病,肺部疾病,心血管疾病或缺血性心血管疾病。

    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 허혈성 질환 치료용 약학적 조성물
    14.
    发明公开
    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 허혈성 질환 치료용 약학적 조성물 有权
    用于治疗包含人血液中HEMATOSPHERE的化学疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020140021154A

    公开(公告)日:2014-02-20

    申请号:KR1020120086957

    申请日:2012-08-08

    CPC classification number: A61K35/14 A61K35/15 C12N5/0645 C12N2513/00

    Abstract: The present invention provides a pharmaceutical composition for treating ischemic diseases containing human blood derived hematosphere. Specifically the present invention induces vascular smooth muscle cells and vascular endothelial cells through effective three-dimensional culture using mononuclear cells of blood, and ultimately can be applied for the development of a new cell treatment agent for treating the ischemic diseases through effective angiogenesis.

    Abstract translation: 本发明提供了一种用于治疗含有人血源性血球的缺血性疾病的药物组合物。 具体地说,本发明通过使用血液的单核细胞的有效的三维培养来诱导血管平滑肌细胞和血管内皮细胞,最终可用于开发新的细胞治疗剂,以通过有效的血管生成治疗缺血性疾病。

    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 면역관련 질환 치료용 약학적 조성물
    15.
    发明公开
    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 면역관련 질환 치료용 약학적 조성물 有权
    用于治疗包含人血液衍生的HEMATOSPHERE的免疫相关疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020140021153A

    公开(公告)日:2014-02-20

    申请号:KR1020120086956

    申请日:2012-08-08

    CPC classification number: A61K35/14 A61K35/15

    Abstract: The present invention relates to a technology in which only trace amounts of adult stem cells and progenitor cells present in the blood are effectively cultured and proliferated by using blood mononuclear cells, thereby differentiating inflammatory mononuclear cells into anti-inflammatory mononuclear cells and efficiently securing masses of anti-inflammatory Type 2 helper lymphocytes and regulatory lymphocytes, and a method for treating immune-related diseases using the technology. The anti-inflammatory mononuclear cells, Type 2 helper lymphocytes, and regulatory lymphocytes according to the present invention are immune cells derived from patients, and thus can greatly contribute to the development of cell therapeutic agents for autoimmune diseases.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用血液单核细胞有效地培养和增殖存在于血液中的微量成体干细胞和祖细胞的技术,从而将炎症性单核细胞分化成抗炎单核细胞,有效地确保 抗炎2型辅助淋巴细胞和调节性淋巴细胞,以及使用该技术治疗免疫相关疾病的方法。 根据本发明的抗炎单核细胞,2型辅助淋巴细胞和调节性淋巴细胞是来自患者的免疫细胞,因此可大大有助于自身免疫性疾病的细胞治疗剂的发展。

    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 대사성 질환 치료용 약학적 조성물
    16.
    发明公开
    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 대사성 질환 치료용 약학적 조성물 有权
    用于治疗包含人血液中HEMATOSPHERE的代谢性疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020130085383A

    公开(公告)日:2013-07-29

    申请号:KR1020130005902

    申请日:2013-01-18

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for treatment of metabolic diseases including a blood-born hemosphere (BBHS) is provided to be able to be used as medicine for metabolic diseases by inducing differentiation of BBHS to an insulin-secreting cell. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treatment of metabolic diseases includes BBHS. The BBHS is formed by isolating monocytic cells from human blood and performing the three dimensional aggregation cultivation. The BBHS is induced to an insulin-secreting cell. The metabolic diseases are selected from a group consisting of diabetes, hyperlipidemia, and obesity. A method of curing metabolic diseases administers the pharmaceutically effective dose of the pharmaceutical composition to an individual.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于治疗包括血液生成气体(BBHS)在内的代谢疾病的药物组合物,通过诱导BBHS分泌到胰岛素分泌细胞,能够用作代谢疾病的药物。 构成:用于治疗代谢疾病的药物组合物包括BBHS。 BBHS通过从人血液中分离单核细胞并进行三维聚集培养而形成。 BBHS被诱导到胰岛素分泌细胞。 代谢疾病选自糖尿病,高脂血症和肥胖症。 治疗代谢疾病的方法将药物组合物的药学有效剂量给予个体。

    조혈모세포의 세포주기를 조절하는 KAI1 단백질 및 이의 용도
    17.
    发明公开
    조혈모세포의 세포주기를 조절하는 KAI1 단백질 및 이의 용도 有权
    KAI1 KAI1蛋白质控制细胞周期的HEMATOPOIETIC干细胞及其用途

    公开(公告)号:KR1020160131259A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:KR1020150063203

    申请日:2015-05-06

    Abstract: 본발명은조혈모세포의세포주기를조절하는 KAI1 단백질및 이의용도에관한것으로서, 보다구체적으로는 KAI1(CD82) 폴리펩타이드또는이를코딩하는유전자를포함하는조혈모세포의세포주기조절용조성물, 또는혈액종양예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면, KAI1(CD82)이조혈모세포의 Hierarchy 중가장최상위의조혈모세포(LT-HSC)에만발현하고, 상기 KAI1을이용하여 LT-HSC를순도높게얻을수 있는바, LT-HSC만을순도높게이식함으로써조혈모세포이식의다양한부작용을억제할 수있다. 또한, KAI1이 LT-HSC의 Quiescence(정지)에중요하게작용하며, LT-HSC의 Quiescence을유지함으로써다양한 Stress(5-FU, Irradiation)에의한세포손상에대해저항성을가지는바, 상기세포를이용하여세포뱅크를만들고세포이식을통한혈액종양세포치료제로사용될수 있을것으로기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种控制造血干细胞的细胞周期的KAl1蛋白及其用途,更具体地,涉及一种包含KA1(CD82)多肽或编码其的基因的组合物,用于控制造血干细胞的细胞周期 细胞或用于预防或治疗血液肿瘤的药物组合物。 在本发明中,KA1(CD82)仅在作为造血干细胞层次上的最上层干细胞的造血干细胞(LT-HSC)中表达,可以使用KAl1获得高纯度的LT-HSC, 因此可以通过仅移植高纯度的LT-HSC来抑制造血干细胞移植的各种副作用。 此外,KAl1重要地作用于LT-HSC的静止,并且通过维持LT-HSC的静止由于各种应力(5-FU,照射)具有抗细胞损伤。 因此,预期该细胞可用于制造细胞库,并且可以通过细胞移植用作血液肿瘤细胞治疗产品。

    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 신경계 질환 치료용 약학적 조성물
    20.
    发明公开
    인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 신경계 질환 치료용 약학적 조성물 有权
    用于治疗包含人血液衍生血管的神经系统疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020140127187A

    公开(公告)日:2014-11-03

    申请号:KR1020140124556

    申请日:2014-09-18

    Abstract: 본 발명은 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 신경계 질환 치료용 약학적 조성물 등을 제공한다. 보다 구체적으로, 본 발명은 혈액의 단핵구 세포을 이용한 효과적인 3차원 배양을 통해 신경 전구세포 및 신경세포로 유도하고, 궁극적으로 효율적인 신경세포로의 분화가 가능하게 함으로써 신경계 질환을 치료할 수 있는 새로운 세포치료제 개발에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

    Abstract translation: 本发明提供了包含用于治疗神经系统疾病的人类血液来源的血球的药物组合物。 更具体地,本发明使用血液单核细胞诱导具有有效三维培养的神经祖细胞和神经元,并且最终允许有效分化成神经细胞,因此可用于开发新的细胞治疗剂以治疗神经系统疾病。

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