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公开(公告)号:KR1020130020222A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:KR1020110082718
申请日:2011-08-19
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A method for neural cell type-specific expression of a target gene is provided to effectively and specifically express the target gene and to study a gene in a neural cell. CONSTITUTION: A method for neural cell type-specific expression of a target gene comprises: a step of preparing a viral vector containing a neural cell type-specific promoter and a target gene which is operatively linked to the promoter; a step of injecting the prepared viral vector into the cerebral ventricle of an animal embryo using UIGD(Ultrasound Image-Guided Gene Delivery); a step of developing the embryo and obtaining the neural cell with a neural cell type-specific expression pattern. The neural cell type-specific promoter is a neuron-, astrocyte- , or oligodendrocyte-specific promoter. The viral vector is retrovirus.
Abstract translation: 目的:提供靶基因的神经细胞类型特异性表达的方法,以有效和特异性表达靶基因并研究神经细胞中的基因。 构成:靶基因的神经细胞类型特异性表达的方法包括:制备含有神经细胞型特异性启动子和可操作地连接于启动子的靶基因的病毒载体的步骤; 使用UIGD(Ultrasound Image-Guided Gene Delivery)将制备的病毒载体注射到动物胚胎的脑室中的步骤; 开发胚胎并用神经细胞类型特异性表达模式获得神经细胞的步骤。 神经细胞类型特异性启动子是神经元,星形胶质细胞或少突胶质细胞特异性启动子。 病毒载体是逆转录病毒。
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公开(公告)号:KR101290799B1
公开(公告)日:2013-07-29
申请号:KR1020110082718
申请日:2011-08-19
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 본 발명은 목적 유전자의 신경세포(neural cell) 타입-특이적 발현 방법 및 이를 이용한 동물 모델에 관한 것이다. 본 발명은 목적 유전자를 효과적으로 신경세포(neural cell) 타입-특이적 발현하는 방법을 제공한다. 또한, 목적 유전자의 신경세포(neural cell) 타입-특이적 발현 양상을 나타내는 동물모델을 얻기 위한 비용 절감적이고 보다 효율적인 제조방법을 제공함으로써, 신경세포에서 유전자 연구에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号:KR101257002B1
公开(公告)日:2013-04-26
申请号:KR1020100139050
申请日:2010-12-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/89 , C12N15/867 , A01K67/027
Abstract: 본 발명은 초음파 영상 기반의 유전자 전달(Ultrasound Image-guided Gene Delivery, UIGD) 기술을 이용한 형질전환 동물의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로 초음파 영상을 기반으로 유전자를 전달함으로써 E8.5 내지 E9.5의 초기 발생 단계의 마우스 배아의 뇌실에 유전자를 주입할 수 있고, 마우스 백혈병 바이러스(Murine Leukemia Virus, MLV) 기반 레트로바이러스 벡터, 또는 이의 3'LTR이 마우스 줄기세포 바이러스(Murine Stem Cell Virus, MSCV)의 3'LTR로 치환된 레트로바이러스 벡터는 바이러스 역가가 향상되어 고농도로 생산 가능하며, 목적 단백질을 코딩하는 유전자 및 MSCV 3'LTR을 갖는 MLV 기반 레트로바이러스 벡터와, 수포성 구내염 바이러스-G(vescular stomatitis virus, VSV-G) 단백질을 외피 단백질로서 사용하여 제조한 레트로바이러스를 마우스 배아의 뇌실에 주입함으로써, 목적 단백질이 초기 발생 단계의 마우스 배아 및 성체의 뇌세포에서 안정적으로 발현됨을 확인하였으므로, 최적화된 UIGD 기술 및 유전자 전달체는 목적 단백질이 뇌세포 특이적으로 발현하는 형질전환 동물의 제조에 유용하게 이용할 수 있다.
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