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11.发明公开3차원 생체 내 조직 모사 시스템을 이용한 종양 진단용 핵산형광-리포솜 나노입자체의 진단효율 증가 및 검증방법 有权3 - 使用三维模拟人体组织系统验证和改善荧光标记的核酸 - 脂质体纳米颗粒诊断肿瘤的诊断方法
公开(公告)号：KR1020170017103A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：KR1020150110490
申请日：2015-08-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 3차원생체내 조직환경모사미세유체시스템을이용한종양진단용핵산형광-리포솜나노입자체의전달및 진단효율검증방법, 및검증시스템에관한것이다. 본발명에따른진단용핵산형광-리포솜나노입자체의생체외 전달효율검증방법및 검증시스템은종래의암 치료제및 진단체의효율을측정하던 2차원세포배양방식이가진한계점을극복하기위해, 미세유체시스템을통해 3차원스페로이드형태로배양된종양조직을이용하여생체내 조건과비슷한종양조직미세환경을구현할수 있다. 나아가이를이용하여생체내 진단용나노입자체의진단효율을최적화하고적정농도및 체내잔류시간을예측하여필요이상의남용을최소화할 수있다. 따라서본 발명의검증방법및 검증시스템은다양한암형등 게놈유래감염성또는난치성질환들을생체내 직접진단하기이전에사전생체내 검증을위한플랫폼시스템으로첨단바이오진단시장에적극활용이가능하며, 3차원종양미세환경에적합한나노입자체의물리화학적변수들을재확인하고최적의진단또는치료약물을디자인하는데유용하게이용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101494139B1
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：KR1020140127088
申请日：2014-09-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/14 , A61K47/62 , C12N15/70 , C12Y306/01003
Abstract: 본 발명은 회전 운동 특성을 가지는 TF1-ATPase 재조합 단백질(mTF1-ATPase)의 제조방법 등에 관한 것으로, 보다 상세하게는 TF1-ATPase 단백질 α 서브유닛의 193번째 아미노산을 세린으로 치환하고, γ 서브유닛의 107번째 아미노산을 시스테인으로 치환하여 시스테인을 γ 서브유닛에만 단 하나 존재하도록 함으로써 해당 부위에 약물 등을 결합시킬 수 있도록 하고, β 서브유닛에 히스티딘 태그를 추가함으로써 단백질 정제가 용이하고 바이오칩 등의 기판에 mTF1-ATPase를 부착할 수 있도록 한 mTF1-ATPase의 제조방법 및 mTF1-ATPase를 포함하는 약물 전달체에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有旋转特性的TF1-ATP酶重组蛋白（mTF1-ATP酶）的制备方法，更具体地说，涉及制备mTF1-ATPase的方法，其可以将药物与对应的部分结合， 具有丝氨酸的TF1-ATP酶蛋白的α亚基的第三个氨基酸，用半胱氨酸替代仅具有一个半胱氨酸的第107位氨基酸，仅存在于γ亚基上，可以通过加入组氨酸来容易地纯化蛋白质 标记到β亚单位，并且可以将mTF1-ATP酶结合到底物例如生物芯片上，并将其结合到包含mTF1-ATP酶的药物载体上。
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公开(公告)号：KR102026096B1
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：KR1020180004571
申请日：2018-01-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/6876
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公开(公告)号：KR101971841B1
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：KR1020180164545
申请日：2018-12-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6876 , G01N15/14
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公开(公告)号：KR1020160144175A
公开(公告)日：2016-12-16
申请号：KR1020150080631
申请日：2015-06-08
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은유세포분석기를이용한형광분석시 분석효율을증가시키기위한가지형핵산나노구조체, 이의제조방법, 및이를이용한다종시료의동시분석방법에관한것으로, 보다상세하게는동일한형광을가지는형광체가표지된경우형광체수의변화를주는조합을제외한조합으로표지된가지형핵산나노구조체를제공함으로써, 이를이용하여유세포분석기의분석능을극대화시킬수 있는경제적인방법을제공하는기술에관한것이다.
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Patent Agency Ranking16.发明授权합성 수율 증대 및 합성 오류 최소화를 위한 Ｙ형 핵산 나노구조체의 ５＇ 말단 응축성 염기서열을 설계하는 방법 有权用于建立分子式DNA纳米结构的5'末端核酸序列的方法，具有增强的损伤和最小化误差
公开(公告)号：KR101465394B1
公开(公告)日：2014-11-25
申请号：KR1020140038585
申请日：2014-04-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07H21/04 , B82Y5/00 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/6811 , C12Q2521/501 , C12Q2525/30
Abstract: 본 발명은 5' 말단에 응축성 염기서열(cohesive end)을 포함하는 핵산 나노구조체의 5' 말단 응축성 염기서열을 설계하는 방법 등에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 GC 농도가 50% 이상인 응축성 염기서열 후보군을 선정하는 단계, 상기 선정한 응축성 염기서열 후보군에서 깁스자유에너지 값을 계산하여 후보군을 재선정하는 단계 및 상기 재선정한 후보군에서 3개 이상의 염기를 가지는 염기서열 중 연속되는 3개의 염기서열이 동일하지 않은 후보군을 최종 선정하는 단계를 포함하는 핵산 나노구조체의 5' 말단 응축성 염기서열을 설계하는 방법 등에 관한 것이다.
본 발명은 저가의 고순도 고수율 단일 나뭇가지형 핵산 구조체를 제작하기 위한 최적화 조건을 제시함으로써, 기존 반응물의 HPLC 등의 방법으로 추가 정제하는 단계를 생략하여 가격을 감소시키고, 최종 합성 생산물의 합성 수율을 극대화시켰을 뿐 아니라, 나뭇가지형 핵산 구조체 이외에도 X, T형 등의 다른 핵산 나노구조체를 이용하여 합성 가능한 다른 모양의 핵산 구조체 대상에도 적용 가능한 특징이 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种用于建模包含5'末端的压缩碱基序列（内聚端）的核酸纳米结构的5'末端压缩碱基序列的方法。 更具体地说，该方法包括以下步骤：选择GC浓度为50％以上的压缩碱基序列作为候选基团; 通过从所选择的压缩碱基序列候选组中计算Gibb的自由能值来重新选择候选组; 并且最终从重新选择的候选组中选择具有三个或更多个碱基的碱基序列中具有三个不同的连续碱基序列的候选组。 在本发明中，提供了生产低价格，高纯度，高产率的单枝型核酸结构的最佳条件，通过省略通过现有方法例如HPLC另外精制反应物的步骤来降低成本。 此外，最终合成产物的合成产率最大化。 使用分支型核酸结构和其他核酸纳米结构如X型结构和T型结构，本发明的5'末端压制碱基序列可以应用于具有不同形状的合成核酸结构 。
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公开(公告)号：KR1020130097564A
公开(公告)日：2013-09-03
申请号：KR1020120019306
申请日：2012-02-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K49/0054 , C12Q1/6841 , Y10T428/2982 , C07K17/04 , C08G63/08 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q2563/107 , C12Q2563/185
Abstract: PURPOSE: An in vivo imaging system using a nucleic acid-based nano-barcode is provided to enable stable introduction into cells in vivo and to accurately transfer the nucleic acid-based nano-barcode to a target site by binding a targeted nucleic acid aptamer. CONSTITUTION: An artificial lipid-bilayer comprises a polymer matrix formed of poly(D,L-lactide-co-glycolide) in a surface support. An in vivo imaging system contains nucleic acids in the artificial lipid-bilayer. A method for manufacturing the system comprises the steps of: preparing a mixture solution of 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-[phospho-rac-(1-glycerol)], and 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[4-(p-maleimidophenyl)butyramide] which is dissolved in an organic solvent; drying the mixture solution and dissolving in dichloromethane to prepare a lipid mixture solution; adding a poly(D,L-lactide-coglycolide) polymer solution to the lipid mixture solution, which is dissolved in dichloromethane to prepare a polymer-lipid mixture solution; adding the polymer-lipid mixture solution to DNase-removed distilled water containing nucleic acids at 4°C and treating by ultrasonic wave; evaporating dichloromethane from the treated polymer-lipid mixture solution; and equalizing the size of the particles using an extruder.
Abstract translation: 目的：提供使用基于核酸的纳米条形码的体内成像系统，以使得能够在体内稳定地引入细胞，并通过结合靶向的核酸适体将核酸的纳米条形码精确地转移到靶位点。 构成：人造脂双层包括由表面支持物中的聚（D，L-丙交酯 - 共 - 乙交酯）形成的聚合物基质。 体内成像系统在人造脂双层中含有核酸。 制备该系统的方法包括以下步骤：制备1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱，1,2-二油酰-sn-甘油基-3- [磷酸外消旋 - （1- 甘油）]和1,2-二油酰-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-N- [4-（对马来酰亚胺基苯基）丁酰胺]溶解在有机溶剂中; 干燥混合溶液并溶解在二氯甲烷中以制备脂质混合物溶液; 向脂质混合物溶液中加入聚（D，L-丙交酯 - 共聚乙交酯）聚合物溶液，将其溶于二氯甲烷中以制备聚合物 - 脂质混合物溶液; 在4℃下将聚合物 - 脂质混合物溶液加入到含DNA酶的含有核酸的蒸馏水中并通过超声波处理; 从处理的聚合物 - 脂质混合物溶液中蒸发二氯甲烷; 并使用挤出机使颗粒的尺寸均匀化。
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公开(公告)号：KR1020170089806A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：KR1020170093261
申请日：2017-07-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q2525/313 , C12Q2563/107 , G01N15/14
Abstract: 본발명은유세포분석기를이용한형광분석시 분석효율을증가시키기위한가지형핵산나노구조체, 이의제조방법, 및이를이용한다종시료의동시분석방법에관한것으로, 보다상세하게는동일한형광을가지는형광체가표지된경우형광체수의변화를주는조합을제외한조합으로표지된가지형핵산나노구조체를제공함으로써, 이를이용하여유세포분석기의분석능을극대화시킬수 있는경제적인방법을제공하는기술에관한것이다.
Abstract translation: 核酸纳米结构的发明中，其用于使用流式细胞术，并使用它们用于物种的样品的同时分析增加荧光分析分析效率制备，更具体地，具有相同的荧光标记物荧光体 如果核酸通过提供比许多在荧光体的变化，本发明涉及提供使用它们sikilsu最大化流式细胞术检测的性能分析的经济方式的组合以外的组合的纳米结构支盖。
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公开(公告)号：KR101587343B1
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：KR1020140041655
申请日：2014-04-08
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은리포좀내부에핵산하이드로젤을충진시켜제조되는기능성복합입자체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명은상기핵산하이드로젤에 X형핵산단위체를포함시킴으로써입자체내부에내포된단백질인자의발현율이높아질수 있는효과를가질수 있다. 따라서, 본발명에서제시되는방법을사용하여코어-쉘입자체를제작하면, 핵산하이드로젤내에게놈이입이쉬워지는효과가있고, 이로인해세포핵을모사하는단백질생산플랫폼으로활용이가능하다.
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