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11.发明申请
公开(公告)号：WO2020242212A1
公开(公告)日：2020-12-03
申请号：PCT/KR2020/006896
申请日：2020-05-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Inventor： 김경규
Abstract: 본 발명은 신규한 유사신경교세포 제조용 칵테일 조성물, 이를 이용하여 제조된 신규한 유사신경교세포, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 신경 질환 예방 또는 치료용 세포 치료제 에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101554704B1
公开(公告)日：2015-09-21
申请号：KR1020140001415
申请日：2014-01-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은단일나노플라즈모닉센서(Single Plasmonic Nanosensor)를이용한 DNA와 p53 단백질과의상호작용을효과적으로분석하는방법으로, 더욱상세하게는단일금 나노입자가고정되어있는고정되어있는센서를이용하여 GADD45 promoter와결합하는야생형및 돌연변이형 p53 단백질의상호작용과결합력의차이를분석하는방법에관한것이다. 본발명의단일나노플라즈모닉센서를이용한분석방법은, 특정 promoter와결합하는 p53 단백질의상호작용및 결합력의차이를별도의표지과정없이직접적인분석이가능하며, 야생형과돌연변이형 p53 단백질의결합력의비교를통해아미노산의변이에따른각 부위의중요도파악이가능하므로, 종양발생가능성이높은환자를조기진단하는분석분야에적용및 응용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150081685A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：KR1020140001415
申请日：2014-01-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/47 , G01N33/54346 , G01N2333/4748
Abstract: 본발명은단일나노플라즈모닉센서(Single Plasmonic Nanosensor)를이용한 DNA와 p53 단백질과의상호작용을효과적으로분석하는방법으로, 더욱상세하게는단일금 나노입자가고정되어있는고정되어있는센서를이용하여 GADD45 promoter와결합하는야생형및 돌연변이형 p53 단백질의상호작용과결합력의차이를분석하는방법에관한것이다. 본발명의단일나노플라즈모닉센서를이용한분석방법은, 특정 promoter와결합하는 p53 단백질의상호작용및 결합력의차이를별도의표지과정없이직접적인분석이가능하며, 야생형과돌연변이형 p53 단백질의결합력의비교를통해아미노산의변이에따른각 부위의중요도파악이가능하므로, 종양발생가능성이높은환자를조기진단하는분석분야에적용및 응용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用单等离子体激元纳米传感器有效分析DNA与p53蛋白质之间的相互作用的方法。 更具体地说，本发明涉及一种用于分析野生型p53蛋白和两者均与GADD45启动子结合的突变型p53蛋白之间的相互作用差与其间的结合力差异的方法，所述传感器具有单个 金纳米颗粒固定在其上。 通过使用本发明的单等离子体激元纳米传感器的分析方法能够直接分析与特定启动子结合的p53蛋白的相互作用和结合力的差异，而不需要单独的标记过程，并且能够识别每个部分的重要性 通过比较野生型p53蛋白质和突变型p53蛋白质之间的结合力的差异，根据氨基酸突变。 因此，本发明可以应用于分析领域，用于诊断早期发展肿瘤的高潜力的患者。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150146255A
公开(公告)日：2015-12-31
申请号：KR1020140076570
申请日：2014-06-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/4162 , A61K31/53 , A61K31/4427 , A61P31/04
CPC classification number: A61Q17/005 , A61K8/345 , A61K8/49 , A61K8/4926 , A61K8/63 , A61K8/69
Abstract: 본발명은만니톨대사저해를통해만니톨대사경로를갖는세균을살균하는항균방법, 만니톨대사저해제를스크리닝하는방법, 및만니톨대사저해제를함유하는항균용조성물및 화장료에관한것으로, 보다구체적으로는, 1-인산-만니톨탈수소효소(Mannitol-1-phosphate-5-dehydrogenase; M1PDH)와같은만니톨대사효소를타겟으로하는항균방법, 저해제스크리닝방법및 조성물에관한것이다. 본발명에의하면, 항생제내성의문제를해결하고항균효과가뛰어난항균방법, 항균용조성물및 화장료를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：通过阻断甘露醇代谢来灭菌具有甘露醇途径的细菌的抗菌方法; 筛选甘露醇代谢抑制剂的方法; 和含有甘露糖醇代谢抑制剂和化妆品的抗微生物组合物，更具体地说，涉及使用甘露醇代谢酶如甘露醇-1-磷酸-5-脱氢酶（M1PDH）作为靶标的抗微生物方法，用于筛选抑制剂的方法 ，和一个组合。 根据本发明，可以提供解决抗生素抗性问题的抗菌方法，并且具有优异的抗菌作用，抗微生物组合物和抗微生物化妆品。
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公开(公告)号：KR101465341B1
公开(公告)日：2014-11-25
申请号：KR1020130069759
申请日：2013-06-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/70578 , C07K7/00 , C07K7/06 , C07K7/64
Abstract: 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 랭클과 랭크의 상호작용 억제용 펩타이드 및 이를 유효성분으로 포함하는 골 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 1의 아미노산 서열로 이루어진 펩타이드는 고리형태로 존재하지 않으면서 아미노산 서열 개수가 10개 이하로 구성되어 종래의 랭클-랭크 상호작용 억제를 위한 펩타이드에 비해 생체 안정성이 우수하고, 합성 시 가격 면에서도 유리할 뿐만 아니라, 랭클-랭크 상호작용 억제능도 더 우수하여, 파골세포의 분화를 효과적으로 억제하는 조성물의 유효성분으로 적용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 펩타이드를 포함하는 약학적 조성물은 랭클과 랭크가 결합하는 대신에 랭클과 본 발명에 따른 펩타이드가 결합함으로써, 랭클과 랭크의 상호작용을 억제하여 파골세포의 분화를 억제할 수 있는바, 그 결과 파골세포의 분화 및 활성화로 인한 골 질환을 예방 또는 치료하는데 적용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及由用于抑制一级相互作用的序列号1的氨基酸序列组成的肽和包含其作为预防或治疗骨病的活性成分的药物组合物。 由本发明的序列号1的氨基酸序列组成的肽不以环状存在，具有10个以下的氨基酸序列。 因此，与现有的抑制秩相互作用的肽相比，本发明的肽具有优异的生物稳定性，在合成时的价格方面是有利的，并且还包括等级相互作用抑制功能，使得肽可以 用作有效控制破骨细胞分化的组合物的活性成分。 此外，在包含本发明的肽的药物组合物中，与本发明的肽结合，而不是与等级结合，从而可以抑制等级相互作用并且可以控制破骨细胞的分化 。 因此，预期该肽用于预防或治疗由破骨细胞的分化和活化引起的骨疾病。
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公开(公告)号：KR1020140021835A
公开(公告)日：2014-02-21
申请号：KR1020120087710
申请日：2012-08-10
Applicant: 삼성전자주식회사 , 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: H04W72/0446 , H04W8/005 , H04W40/22 , H04W88/04
Abstract: The present invention relates to a method and apparatus for two-hop link transmission in a wireless communication network. The two-hop link transmission method for a sending terminal in a wireless communication network according to the present invention comprises: an identification step of identifying adjacent terminals to communicate with; a link deciding step of selecting a terminal to communicate with among the identified terminals, and deciding either a one-hop link or two-hop link as a communication link type with the selected terminal; a link forming step of forming a two-hop link by selecting a relaying terminal when the two-hop link is decided, and allocating at least one multi-hop connection identifier (MCID) to identify the two-hop link; and a transmission step of transmitting data to be transmitted to the receiving terminal by the formed two-hop link through the relaying terminal. [Reference numerals] (AA) Two-hop one-way communication link (MCID=j, 1
Abstract translation: 本发明涉及一种无线通信网络中双跳链路传输的方法和装置。 根据本发明的无线通信网络中的发送终端的双跳链路传输方法包括：识别相邻终端进行通信的识别步骤; 连接决定步骤，用于选择终端与所识别的终端进行通信，并且确定作为所选终端的通信链路类型的一跳链路或二跳链路; 链路形成步骤，当决定所述两跳链路时，通过选择中继终端来形成二跳链路，并且分配至少一个多跳连接标识符（MCID）以识别所述双跳链路; 以及发送步骤，通过所述中继终端通过形成的二跳链路发送要发送到接收终端的数据。 （标号）（AA）双跳单向通信链路（MCID = j，1 <= j <= L）; （BB）发送终端; （CC）中继终端; （DD）接收终端
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公开(公告)号：KR101180431B1
公开(公告)日：2012-09-06
申请号：KR1020100049467
申请日：2010-05-27
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K38/00 , C07K2319/74
Abstract: 본 발명은 랭크와 랭크 리간드인 랭클의 상호작용을 방해하는 신규한 펩타이드 및 그 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 랭클과 랭크의 상호작용을 억제하는 신규한 펩타이드 및 이를 포함하는 약학조성물를 이용하면, 파골세포의 분화를 억제함으로써 파골세포의 분화 및 활성화로 인해 발생하는 골 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020110130044A
公开(公告)日：2011-12-05
申请号：KR1020100049467
申请日：2010-05-27
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K38/00 , C07K2319/74
Abstract: PURPOSE: A novel peptide which interferes the interaction between RANK and RANKL is provided to suppress the differentiation of osteoclast and to prevent or treat bone disorder. CONSTITUTION: A peptide which suppresses the interaction between RANKL(receptor activator of NF B ligand) and RANK(receptor activator of NF kappa B) comprises 13 amino acids, wherein 5th-9th amino acid sequences are SDCEC, 11th-13th amino acid sequences are YRR, and 2nd and 10th amino acids are linked each other for cyclization. The peptide has an amino acid sequence of sequence number 1. A pharmaceutical composition for preventing bone diseases due to differentiation and activation of osteoclast contains the peptides and pharmaceutically acceptable carrier.
Abstract translation: 目的：提供一种干扰RANK和RANKL之间相互作用的新型肽，以抑制破骨细胞的分化和预防或治疗骨质疏松。 构成：抑制RANKL（NF B配体的受体活化剂）与RANK（NFκB的受体活化剂）之间的相互作用的肽包含13个氨基酸，其中第5〜9个氨基酸序列为SDCEC，第11〜13个氨基酸序列为 YRR和第2和第10个氨基酸相互连接以进行环化。 肽具有序列号1的氨基酸序列。由于破骨细胞的分化和活化而预防骨疾病的药物组合物含有肽和药学上可接受的载体。
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