Abstract:
본 발명은 인간을 제외한 동물의 소장점막하조직을 가교제와 반응시켜 가교결합이 형성된 생체 내 분해기간이 조절가능한 생체적합성 소장점막하조직 시트 및 이의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 생체적합성 소장점막하조직 시트는 가교제의 가교결합에 의해 생체 내 분해기간을 지연시킬 수 있으며, 가교제의 종류 및 가교 시간에 따른 가교결합의 형성 정도에 따라 분해기간을 조절할 수 있으므로, 조직공학용 지지체, 약물전달체, 창상드레싱 또는 지혈제로서 매우 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 양이온성 물질과 음이온성 물질을 정전기적 인력에 의해 혼합시켜 제조되는 하이드로겔 및 이의 제조방법과 이를 이용한 주사가능한 약물전달체에 관한 것이다. 본 발명의 하이드로겔은 체내에 세포 또는 약물 주사시 체내에서 세포 또는 약물이 겔 밖으로 빠져나가지 않고 머무는 시간을 연장시키며, 전달하고자 하는 세포와의 생체적합성을 향상시키는 효과를 나타냄으로써 세포 전달체 또는 약물전달체로서 기대되는 장점을 가진 물질이라 할 수 있다.
Abstract:
The present invention provides a biocompatible small intestinal submucosa sheet having adjustable in vivo degradation time in which the small intestinal submucosa of an animal reacts with a crosslinking agent to form a crosslinked bond. The present invention also provides a method for preparing the biocompatible small intestinal submucosa sheet. The biocompatible small intestinal submucosa sheet according to the present invention may delay in vivo degradation time by the crosslinked bond of the crosslinking agent, and may adjust the degradation time depending on the degree of formation of the crosslinked bond based on the type of the crosslinking agent and crosslinking time. Therefore, the biocompatible small intestinal submucosa sheet according to the present invention can be significant and valuably used as a scaffold for tissue engineering, a drug carrier, wound dressing or an antihemorrhagic agent. [Reference numerals] (AA) 6 hours; (BB) 12 hours; (CC) 24 hours; (DD) 48 hours; (EE) 60 hours
Abstract:
본 발명은 약물의 초기 방출 제어를 위한 약물전달 시스템에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 생분해성 고분자와 약물을 함유하는 과립; 및 온도감응 하이드로젤을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달 제형 및 이의 제조방법을 제공하며, 본 발명에 따른 약물전달 제형은 비교적 간단한 단일 공정법에 의하여 제조할 수 있으며, 초반의 약물의 과도한 방출이 없이 일정한 속도로 서서히 방출되어 혈중 약물 농도를 장시간 일정하게 유지시켜 주므로 종래의 주사형 약물전달 제형 및 서방형 과립이 지닌 과도한 초기 방출을 방지하며, 시간 경과에 따른 방출량의 지속성 등 원하는 방출 거동을 쉽게 얻을 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Neuronal differentiation of the mesenchyme stem cells is provided to be simply induced by using culture medium of the suitable composition and increase the mesenchyme stem cells without affecting the induction of being developed into the nerve cell. CONSTITUTION: Thermo-sensitivity supporter for the neural cell differentiation of the mesenchyme stem cell comprises a cell culture substrate; and thermo-sensitivity hydrogel which coated on the cell culture substrate. An obtaining method of nerve cell using the thermo-sensitivity hydrogel comprises a step of leading the thermo-sensitivity hydrogel as gel; a step of sowing the mesenchyme stem cells to the thermo-sensitivity hydrogel and developing it into neural progenitor cell; and a step of inducing the neural progenitor cell to the nerve cell. Composition for treatment of neurological disease comprises thermo-sensitivity hydrogel and nerve cell obtained by the attaining method.