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    생체 내 분해기간 조절이 가능한 생체적합성 소장점막하조직 시트, 및 이의 제조방법
    1.
    发明申请
    생체 내 분해기간 조절이 가능한 생체적합성 소장점막하조직 시트, 및 이의 제조방법 审中-公开
    可生物降解时间可调节的小生物可溶性小分子片及其制备方法

    公开(公告)号：WO2014038885A1

    公开(公告)日：2014-03-13

    申请号：PCT/KR2013/008067

    申请日：2013-09-06

    Applicant: 아주대학교산학협력단

    Inventor： 김다연 ,  진링메이 ,  박지훈 ,  김문석

    IPC: A61L27/38 ,  C12N5/07 ,  A61L27/14 ,  A61F13/02

    CPC classification number: A61L27/3687 ,  A61L15/40 ,  A61L15/44 ,  A61L15/64 ,  A61L24/0005 ,  A61L24/0015 ,  A61L24/0042 ,  A61L27/3629 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58 ,  C12N5/0068 ,  C12N2533/30 ,  C12N2533/40

    Abstract: 본 발명은 인간을 제외한 동물의 소장점막하조직을 가교제와 반응시켜 가교결합이 형성된 생체 내 분해기간이 조절가능한 생체적합성 소장점막하조직 시트 및 이의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 생체적합성 소장점막하조직 시트는 가교제의 가교결합에 의해 생체 내 분해기간을 지연시킬 수 있으며, 가교제의 종류 및 가교 시간에 따른 가교결합의 형성 정도에 따라 분해기간을 조절할 수 있으므로, 조직공학용 지지체, 약물전달체, 창상드레싱 또는 지혈제로서 매우 유용하게 사용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供一种具有可调节的体内降解时间的生物相容性小肠粘膜下层片，其中动物的小肠粘膜下层与交联剂反应形成交联键。 本发明还提供了制备生物相容性小肠粘膜下层片的方法。 根据本发明的生物相容性小肠粘膜下层片可以通过交联剂的交联键延迟体内降解时间，并且可以根据交联键的形式根据交联键的形成程度来调节降解时间 代理和交联时间。 因此，根据本发明的生物相容性小肠粘膜下层片材可以显着地用作组织工程的支架，药物载体，伤口敷料或抗出血药。

    약물의 초기 과다 방출 제어를 위한 약물전달 제형 및 이의 제조방법
    4.
    发明公开
    약물의 초기 과다 방출 제어를 위한 약물전달 제형 및 이의 제조방법 有权
    用于释放控制的初始爆炸物的药物递送配方及其制造方法

    公开(公告)号：KR1020120081890A

    公开(公告)日：2012-07-20

    申请号：KR1020110003271

    申请日：2011-01-12

    Applicant: 아주대학교산학협력단

    Inventor： 김문석 ,  강윤미 ,  김다연 ,  권두연

    IPC: A61K9/16 ,  A61K9/06 ,  A61K47/30 ,  A61K47/38

    CPC classification number: A61K9/10 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/5031 ,  A61K9/5089 ,  A61K38/00 ,  A61K47/34

    Abstract: PURPOSE: A drug delivery system for controlling initial drug release is provided to constantly maintain the drug concentration in blood and to prevent excessive drug release at an initial phase. CONSTITUTION: A drug delivery system for controlling initial drug release contains: granules containing biodegradable polymers and drugs; and temperature-sensitive hydrogel. The drug includes drugs for arthiritis, hormone, bone metabolic formulation, immunosuppressant, vitamin, protein or peptide drugs, anticancer agent, analgesic, anti-inflammatory agent, anti-ulcer agent, or diabetes therapeutic agent. The temperature-sensitive hydrogel is poly(ethylene oxide)poly(propylene oxide)poly(ethylene oxide)(pluronic), polycarprolactone, polyethylene glycol, algin, alginic acid and alginate, polypeptides and proteins, gelatin and casein, chitin derivatives, and chitosan.

    Abstract translation: 目的：提供用于控制初始药物释放的药物递送系统，以不断维持血液中的药物浓度，并防止初始阶段过量的药物释放。 构成：用于控制初始药物释放的药物输送系统包含：含有可生物降解聚合物和药物的颗粒剂; 和温敏水凝胶。 该药物包括用于治疗关节炎，激素，骨代谢制剂，免疫抑制剂，维生素，蛋白质或肽类药物，抗癌剂，止痛剂，抗炎剂，抗溃疡剂或糖尿病治疗剂的药物。 温度敏感的水凝胶是聚（环氧乙烷）聚（环氧丙烷）聚（环氧乙烷）（普朗尼克），聚己内酯，聚乙二醇，藻酸，藻酸和藻酸盐，多肽和蛋白质，明胶和酪蛋白，壳多糖衍生物和壳聚糖 。

    양이온성 물질과 음이온성 물질의 정전기적 인력에 의해 제조되는 하이드로겔 및 이의 제조방법
    7.
    发明授权
    양이온성 물질과 음이온성 물질의 정전기적 인력에 의해 제조되는 하이드로겔 및 이의 제조방법 有权
    通过阳离子材料和阴离子材料之间的静电吸引制备的水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号：KR101492051B1

    公开(公告)日：2015-02-16

    申请号：KR1020130079743

    申请日：2013-07-08

    Applicant: 아주대학교산학협력단

    Inventor： 김령미 ,  김다연 ,  김문석

    IPC: A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/30

    Abstract: 본 발명은 양이온성 물질과 음이온성 물질을 정전기적 인력에 의해 혼합시켜 제조되는 하이드로겔 및 이의 제조방법과 이를 이용한 주사가능한 약물전달체에 관한 것이다. 본 발명의 하이드로겔은 체내에 세포 또는 약물 주사시 체내에서 세포 또는 약물이 겔 밖으로 빠져나가지 않고 머무는 시간을 연장시키며, 전달하고자 하는 세포와의 생체적합성을 향상시키는 효과를 나타냄으로써 세포 전달체 또는 약물전달체로서 기대되는 장점을 가진 물질이라 할 수 있다.

    생체내 분해기간이 조절 가능한 생체적합성 소장점막하조직 하이드로젤의 제조방법
    10.
    发明公开
    생체내 분해기간이 조절 가능한 생체적합성 소장점막하조직 하이드로젤의 제조방법 有权
    制备体内降解时间可调节的生物降解小细胞亚型的水凝胶的方法

    公开(公告)号：KR1020130028562A

    公开(公告)日：2013-03-19

    申请号：KR1020110092202

    申请日：2011-09-09

    Applicant: 아주대학교산학협력단

    Inventor： 강꽃님 ,  윤소미 ,  김다연 ,  김문석

    IPC: A61L27/52 ,  A61L27/38 ,  C12N5/071

    CPC classification number: A61K35/38 ,  A61K9/06 ,  A61K47/46 ,  A61L27/3629 ,  A61L27/3687 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58 ,  A61L2300/604 ,  A61L2400/06 ,  A61L2430/40

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of small intestine submucosa hydrogel is provided to control the decomposition period by the concentration of a cross-linking agent, and to form gel which is not easily decomposable by forming a bridge using the cross-linking agent. CONSTITUTION: A manufacturing method of bio-compatible small intestine submucosa hygrogel capable of controlling in vivo decomposition comprises: a small intestine submucosa solution manufacturing step mixing an acid solution and pepsin into the small intestine submucosa; a bio-compatible pH controlling step using a basic solution to the obtained solution; a powder manufacturing step cooling and drying the obtained solution; and a cross-link reacting step mixing a chemical cross-linking agent after solubilizing with the obtained powder. The chemical cross-linking agent is selected from an aldehyde group chemical, a water-soluble carboimide chemical, an epoxy chemical, and diisocyanate.

    Abstract translation: 目的：提供小肠粘膜下层水凝胶的制造方法，通过交联剂的浓度控制分解时间，通过使用交联剂形成桥，形成不容易分解的凝胶。 构成：能够控制体内分解的生物相容性小肠粘膜下胶凝胶的制造方法包括：将酸溶液和胃蛋白酶混合到小肠粘膜下层中的小肠粘膜下层溶液制造步骤; 使用所得溶液的碱性溶液的生物相容性pH控制步骤; 粉末制造步骤冷却并干燥所得溶液; 以及在获得的粉末溶解后将化学交联剂混合的交联反应步骤。 化学交联剂选自醛基化学品，水溶性碳酰亚胺化学品，环氧化学品和二异氰酸酯。

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