생체 내 이식 적용 및 중장기 생체소재 분해 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재 및 이의 제조방법
    12.
    发明授权
    생체 내 이식 적용 및 중장기 생체소재 분해 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재 및 이의 제조방법 有权
    含有体内追踪聚合物的造影剂的生物材料及其制备方法

    公开(公告)号:KR101526308B1

    公开(公告)日:2015-06-09

    申请号:KR1020130007605

    申请日:2013-01-23

    Abstract: 본발명은생체내 생체소재의이식중장기추적용조영제가화학적결합된생체소재및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른조영제가화학적결합된생체소재는기존의단분자조영제가단순함유된생체소재가생체이식된후 단시간내에단분자조영제가체내방출되기때문에중장기영상화추적이어려웠던점을해결할수 있는기술개발로서, 고분자의말단이나곁사슬작용기에형광물질또는나노입자를화학적결합을통해도입한생체소재를제조하여약물전달체, 스캐폴드또는기타생체이식물로의생체중장기영상화가가능한효과가있다.

    관절염 치료 제제 및 이의 제조방법
    13.
    发明授权
    관절염 치료 제제 및 이의 제조방법 有权
    用于关节炎的治疗产品及其制备方法

    公开(公告)号:KR101454363B1

    公开(公告)日:2014-11-03

    申请号:KR1020120149750

    申请日:2012-12-20

    Abstract: 본 발명은 약물을 함유하는 고분자 매트릭스의 표면에 생리활성물질을 고정화시킨 관절염 치료제제 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    본 발명에 따르면, 약물을 함유하는 고분자 매트릭스의 표면에 생리활성물질을 고정화시킨 치료제제는 상기 약물과 생리활성물질이 모두 각각의 서방형 방출 거동을 나타내는 효과를 가진다. 따라서, 상기 서방형 방출된 약물은 관절염의 염증 치료에 기여하고, 상기 서방형 방출된 생리활성물질은 손상된 연골의 분화/재생에 기여하는 효과를 가진다.

    관절염 치료 제제 및 이의 제조방법
    14.
    发明公开
    관절염 치료 제제 및 이의 제조방법 有权
    ARTHRITIS的治疗产品及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140080203A

    公开(公告)日:2014-06-30

    申请号:KR1020120149750

    申请日:2012-12-20

    CPC classification number: A61K47/50 A61K31/573 A61K47/30 Y10S514/825

    Abstract: The present invention relates to a therapeutic product for arthritis fixing a physiological active substance at the surface of a macromolecule matrix including drugs, and a producing method thereof. According to the present invention, the therapeutic product fixing the physiological active substance at the surface of the macromolecule matrix including the drug has the drugs and the physiological active substance showing sustained release behavior, respectively. Thus, the sustained and released drug contributes to the treatment of arthritis and the sustained and released physiological active substance contributes to the renewal and multipotency of damaged cartilage.

    Abstract translation: 本发明涉及包含药物的高分子基质表面的关节炎固定生理活性物质的治疗剂及其制造方法。 根据本发明,将含有药物的高分子基质表面的生理活性物质固定的治疗剂分别具有表现出持续释放行为的药物和生理活性物质。 因此,持续释放的药物有助于治疗关节炎,持续释放的生理活性物质有助于损伤软骨的更新和多能性。

    산화중합반응에 의한 소장점막하조직 가교 젤의 제조방법
    15.
    发明公开
    산화중합반응에 의한 소장점막하조직 가교 젤의 제조방법 有权
    通过氧化偶联反应制备小肠粘膜交联凝胶的制备方法

    公开(公告)号:KR1020130139673A

    公开(公告)日:2013-12-23

    申请号:KR1020120063337

    申请日:2012-06-13

    CPC classification number: A61L27/52 A61L27/54 A61L27/56 A61L2430/00

    Abstract: The present invention relates to a method of producing small intestine submucosa hydrogel mixing chemical cross-link agents to make cross-link reaction by oxidative polymerization after solubilizing small intestine submucosa powder. Biocompatible small intestine submucosa gel according to the present invention is able to form gel being not easily decomposed by the formation of crosslinking due to oxidative polymerization and physical and chemical properties like gelation time, swelling degree, degradation and mechanical properties can be adjusted according to the concentration of hydrogen peroxide, being used as hemostat, drug delivery and tissue engineering supporter.

    Abstract translation: 本发明涉及一种生产小肠粘膜下层水凝胶混合化学交联剂的方法,通过在溶解小肠粘膜下层粉末后通过氧化聚合进行交联反应。 根据本发明的生物相容性小肠粘膜下胶凝胶能够通过氧化聚合形成交联而形成不容易分解的凝胶,并且可以根据本发明的凝胶化时间,溶胀度,降解和机械性能来调整物理和化学性质 用作止血剂,药物输送和组织工程支持物的过氧化氢浓度。

    탄성력과 생분해 기간이 조절되는 블록 공중합체를 포함하는 심혈관 이식구조체
    16.
    发明授权
    탄성력과 생분해 기간이 조절되는 블록 공중합체를 포함하는 심혈관 이식구조체 有权
    具有弹性和生物降解期可调节共聚物的心血管移植物结构

    公开(公告)号:KR101242392B1

    公开(公告)日:2013-03-12

    申请号:KR1020110067575

    申请日:2011-07-07

    Abstract: 본 발명은 탄성력과 생분해 기간이 조절되는 블록 공중합체를 포함하는 심혈관 이식구조체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 폴리에틸렌글리콜로 이루어진 친수성부 및 락타이드, 글리콜라이드 및 카프로락톤을 함유하는 폴리에스터로 이루어진 소수성부를 포함하는 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 블록 공중합체를 이용한 심혈관 이식구조체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 심혈관 이식구조체는 인장강도와 연신율의 조절이 가능하며, 생체에 적합할 뿐만 아니라 약물을 함유할 수 있으며, 생분해 기간의 조절을 통한 단계적인 약물 방출이 가능하다. 또한 시술 후 일정 기간이 경과하면 생분해되어 별도의 제거 수술을 받을 필요가 없고, 염증 반응을 최소화하며, 재협착 억제 약물을 비롯한 생물학적 활성 치료 물질을 인체에서 서서히 방출하여 장기간 전달할 수 있다.

    약물의 초기 과다 방출 제어를 위한 약물전달 제형 및 이의 제조방법
    17.
    发明公开
    약물의 초기 과다 방출 제어를 위한 약물전달 제형 및 이의 제조방법 有权
    用于释放控制的初始爆炸物的药物递送配方及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020120081890A

    公开(公告)日:2012-07-20

    申请号:KR1020110003271

    申请日:2011-01-12

    Abstract: PURPOSE: A drug delivery system for controlling initial drug release is provided to constantly maintain the drug concentration in blood and to prevent excessive drug release at an initial phase. CONSTITUTION: A drug delivery system for controlling initial drug release contains: granules containing biodegradable polymers and drugs; and temperature-sensitive hydrogel. The drug includes drugs for arthiritis, hormone, bone metabolic formulation, immunosuppressant, vitamin, protein or peptide drugs, anticancer agent, analgesic, anti-inflammatory agent, anti-ulcer agent, or diabetes therapeutic agent. The temperature-sensitive hydrogel is poly(ethylene oxide)poly(propylene oxide)poly(ethylene oxide)(pluronic), polycarprolactone, polyethylene glycol, algin, alginic acid and alginate, polypeptides and proteins, gelatin and casein, chitin derivatives, and chitosan.

    Abstract translation: 目的:提供用于控制初始药物释放的药物递送系统,以不断维持血液中的药物浓度,并防止初始阶段过量的药物释放。 构成:用于控制初始药物释放的药物输送系统包含:含有可生物降解聚合物和药物的颗粒剂; 和温敏水凝胶。 该药物包括用于治疗关节炎,激素,骨代谢制剂,免疫抑制剂,维生素,蛋白质或肽类药物,抗癌剂,止痛剂,抗炎剂,抗溃疡剂或糖尿病治疗剂的药物。 温度敏感的水凝胶是聚(环氧乙烷)聚(环氧丙烷)聚(环氧乙烷)(普朗尼克),聚己内酯,聚乙二醇,藻酸,藻酸和藻酸盐,多肽和蛋白质,明胶和酪蛋白,壳多糖衍生物和壳聚糖 。

    바이오 잉크의 제조방법 및 3D 프린터 적용
    19.
    发明公开
    바이오 잉크의 제조방법 및 3D 프린터 적용 有权
    3D生物油墨的制备方法及其在3D打印中的应用

    公开(公告)号:KR1020170001444A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:KR1020150091435

    申请日:2015-06-26

    Abstract: 본발명은 3D 프린터용바이오잉크조성물및 이의제조방법, 이를이용한생체소재에관한것으로, (A) 제1액및 (B) 제2액을포함하는 2액형 3D 프린터용바이오잉크조성물로서, (ⅰ) 상기 (A) 제1액은제1 화학작용기가도입된제1 생체고분자를포함하고, 상기 (B) 제2액은제2 화학작용기가도입된제2 생체고분자를포함하거나; 또는 (ⅱ) 상기 (A) 제1액은제1 정전기적작용기가도입된제1 생체고분자를포함하고, 상기 (B) 제2액은제2 정전기적작용기가도입된제2 생체고분자를포함하며, 상기제1 화학작용기와상기제2 화학작용기는서로화학반응을일으켜결합되고, 상기제1 정전기적작용기와상기제2 정전기적작용기는서로정전기적인력(electrostatic attraction)에의해물리적으로결합되는것을특징으로한다.

    Abstract translation: 本发明提供了包含第一溶液和第二溶液的双组分bioink,其中(i)第一溶液包含引入第一化学官能团的第一生物聚合物,第二溶液包含第二生物聚合物, 引入与第一化学官能团化学键合的第二化学官能团; 或(ii)第一溶液包括具有第一静电官能团的第三生物聚合物,并且第二溶液包括具有能够与第一静电官能团物理结合的第二静电官能团的第四生物聚合物,包括其的3D生物材料, 及其制备方法。

    생분해성과 탄성력을 가지고 다양한 생체활성 작용기 도입 조절 가능한 약물전달용 심혈관 이식체
    20.
    发明公开
    생분해성과 탄성력을 가지고 다양한 생체활성 작용기 도입 조절 가능한 약물전달용 심혈관 이식체 有权
    具有用于药物递送的各种生物学组合的可生物降解和弹性的手段

    公开(公告)号:KR1020160051091A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:KR1020140150525

    申请日:2014-10-31

    Inventor: 박지훈 김문석

    CPC classification number: A61L27/54 A61F2/82 A61L27/14 A61L27/507 A61L27/58

    Abstract: 본발명은다양한생체활성작용기도입조절가능하며탄성을가지고있고생분해기간이조절가능한폴리에스터블록공중합체를이용한약물전달용심혈관이식체에관한것이다. 본발명에따른폴리에스터블록공중합체는생체에적합할뿐만아니라탄성을가지고있으며, 생체분해반감기가조절되므로체 내적용시 체내단백질이블록공중합체표면으로의흡착그리고가수분해산물의체내국부적인축적으로인한부작용및 혈전형성등의문제점을해소할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于药物递送的可生物降解和弹性的心血管支架,其能够控制各种生物活性基团的引入并控制生物降解期,并且使用聚酯嵌段共聚物制备。 本发明的聚酯嵌段共聚物不仅具有生物相容性,而且具有弹性,并具有可调节的体内半衰期。 因此,本发明在体内应用时,可以解决蛋白质与嵌段共聚物的表面粘附引起的副作用和血栓形成的问题,以及体内水解产物的局部积累。

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