Abstract:
본 발명은 약물을 함유하는 고분자 매트릭스의 표면에 생리활성물질을 고정화시킨 관절염 치료제제 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 약물을 함유하는 고분자 매트릭스의 표면에 생리활성물질을 고정화시킨 치료제제는 상기 약물과 생리활성물질이 모두 각각의 서방형 방출 거동을 나타내는 효과를 가진다. 따라서, 상기 서방형 방출된 약물은 관절염의 염증 치료에 기여하고, 상기 서방형 방출된 생리활성물질은 손상된 연골의 분화/재생에 기여하는 효과를 가진다.
Abstract:
The present invention relates to a therapeutic product for arthritis fixing a physiological active substance at the surface of a macromolecule matrix including drugs, and a producing method thereof. According to the present invention, the therapeutic product fixing the physiological active substance at the surface of the macromolecule matrix including the drug has the drugs and the physiological active substance showing sustained release behavior, respectively. Thus, the sustained and released drug contributes to the treatment of arthritis and the sustained and released physiological active substance contributes to the renewal and multipotency of damaged cartilage.
Abstract:
The present invention relates to a method of producing small intestine submucosa hydrogel mixing chemical cross-link agents to make cross-link reaction by oxidative polymerization after solubilizing small intestine submucosa powder. Biocompatible small intestine submucosa gel according to the present invention is able to form gel being not easily decomposed by the formation of crosslinking due to oxidative polymerization and physical and chemical properties like gelation time, swelling degree, degradation and mechanical properties can be adjusted according to the concentration of hydrogen peroxide, being used as hemostat, drug delivery and tissue engineering supporter.
Abstract:
본 발명은 탄성력과 생분해 기간이 조절되는 블록 공중합체를 포함하는 심혈관 이식구조체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 폴리에틸렌글리콜로 이루어진 친수성부 및 락타이드, 글리콜라이드 및 카프로락톤을 함유하는 폴리에스터로 이루어진 소수성부를 포함하는 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 블록 공중합체를 이용한 심혈관 이식구조체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 심혈관 이식구조체는 인장강도와 연신율의 조절이 가능하며, 생체에 적합할 뿐만 아니라 약물을 함유할 수 있으며, 생분해 기간의 조절을 통한 단계적인 약물 방출이 가능하다. 또한 시술 후 일정 기간이 경과하면 생분해되어 별도의 제거 수술을 받을 필요가 없고, 염증 반응을 최소화하며, 재협착 억제 약물을 비롯한 생물학적 활성 치료 물질을 인체에서 서서히 방출하여 장기간 전달할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A drug delivery system for controlling initial drug release is provided to constantly maintain the drug concentration in blood and to prevent excessive drug release at an initial phase. CONSTITUTION: A drug delivery system for controlling initial drug release contains: granules containing biodegradable polymers and drugs; and temperature-sensitive hydrogel. The drug includes drugs for arthiritis, hormone, bone metabolic formulation, immunosuppressant, vitamin, protein or peptide drugs, anticancer agent, analgesic, anti-inflammatory agent, anti-ulcer agent, or diabetes therapeutic agent. The temperature-sensitive hydrogel is poly(ethylene oxide)poly(propylene oxide)poly(ethylene oxide)(pluronic), polycarprolactone, polyethylene glycol, algin, alginic acid and alginate, polypeptides and proteins, gelatin and casein, chitin derivatives, and chitosan.