난소암 환자의 항암제 치료 반응성 예측을 위한 마커 TET1
    11.
    发明公开
    난소암 환자의 항암제 치료 반응성 예측을 위한 마커 TET1 有权
    TET1,用于预测患有癌症患者的抗癌药物的反应标记

    公开(公告)号:KR1020150102597A

    公开(公告)日:2015-09-07

    申请号:KR1020140024666

    申请日:2014-02-28

    CPC classification number: C12Q1/6886

    Abstract: 본 발명은 TET1 (Tet Methylcytosine Dioxygenase 1) 유전자의 CpG 부위의 메틸화 수준 또는 TET1 의 발현 수준을 검출함으로써, 난소암 환자의 항암제 치료 반응성을 예측하기 위한 조성물, 키트 및 방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种组合物,试剂盒和预测卵巢癌患者抗癌药物治疗反应的方法,通过检测TET甲基胞嘧啶双加氧酶基因的CpG部分中TET1的表达水平或甲基化水平 1(TET1)。

    MUC13 유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 전이성 난소암 진단용 조성물 및 이의 이용
    14.
    发明授权
    MUC13 유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 전이성 난소암 진단용 조성물 및 이의 이용 有权
    使用CPG甲基化状态在MUC13基因的启动子区域诊断卵巢癌的分子特征的组合物及其用途

    公开(公告)号:KR101275270B1

    公开(公告)日:2013-06-17

    申请号:KR1020130022246

    申请日:2013-02-28

    Abstract: PURPOSE: A composition for diagnosing metastatic ovarian cancer is provided to measure methylation levels of a certain gene promoter site of genome DNA isolated from a patient's sample by MSP(Methylation-Specific PCR), to diagnose the risk of metastasis, and to develop a convenient diagnostic kit with high accuracy. CONSTITUTION: A composition for diagnosing ovarian cancer metastasis or predicting the risk of metastasis contains an agent which measures methylation levels of CpG site of MUC13(mucin 13) gene promoter. The agent contains a compound which modifies non-methylated cytosine or a methylation-sensitive restriction enzyme, a primer which is specific to a methylated sequence of GABRP gene promoter, and a primer which is specific to a non-methylated sequence of GABRP gene promoter. A method for measuring methylation levels of CpG site of the gene promoter comprises: a step of treating genome DNA in a sample with the compound which modifies non-methylated cytosine or the methylation-sensitive restriction enzyme; and a step of amplifying the treated DNA by PCR using a primer which is able to amplify CpG site of MUC13 gene promoter.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于诊断转移性卵巢癌的组合物,以测量通过MSP(甲基化特异性PCR)从患者样品中分离的基因组DNA的某个基因启动子位点的甲基化水平,以诊断转移的风险,并开发方便 诊断套件具有高精度。 构成:用于诊断卵巢癌转移或预测转移风险的组合物含有测量MUC13(mucin 13)基因启动子CpG位点甲基化水平的试剂。 该试剂含有修饰非甲基化胞嘧啶或甲基化敏感性限制性酶的化合物,对GABRP基因启动子的甲基化序列特异的引物和对GABRP基因启动子的非甲基化序列特异的引物。 用于测量基因启动子的CpG位点的甲基化水平的方法包括:用修饰非甲基化胞嘧啶或甲基化敏感性限制酶的化合物处理样品中的基因组DNA的步骤; 以及使用能够扩增MUC13基因启动子的CpG位点的引物通过PCR扩增处理的DNA的步骤。

    항암제 치료를 위한 분자 진단 테스트
    19.
    发明授权
    항암제 치료를 위한 분자 진단 테스트 有权
    分子诊断试验用于治疗

    公开(公告)号:KR101597813B1

    公开(公告)日:2016-02-25

    申请号:KR1020150142998

    申请日:2015-10-13

    Inventor: 안정혁

    Abstract: 본발명은 ZNF93(zinc finger protein 93) 유전자프로모터의 CpG 부위의메틸화수준을검출함으로써, 난소암환자의백금기반의항암제치료반응성을예측하기위한조성물, 키트및 방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过检测锌指蛋白93(ZNF93)基因的启动子上的CpG区域的甲基化水平来预测基于铂的抗癌药物治疗卵巢癌患者的反应性的组合物。 本发明还涉及试剂盒及其方法。 为此,本发明的组合物包含用于测量ZNF93基因启动子上CpG区甲基化水平的制剂。

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