알츠하이머병에 대한 분자 진단 테스트

    公开(公告)号:WO2021172863A1

    公开(公告)日:2021-09-02

    申请号:PCT/KR2021/002308

    申请日:2021-02-24

    Abstract: 본 발명은 유전자 CpG 부위의 메틸화 수준을 검출 또는 측정함으로써, 알츠하이머병 경도인지장애를 진단하거나, 알츠하이머병 치매를 진단하거나, 알츠하이머병 치매를 조기 진단하거나, 알츠하이머병 치매로의 진행 위험성을 예측하기 위한 조성물, 키트 및 방법에 관한 것이다

    유전자의 CpG 메틸화 변화를 이용한 난소암 전이 진단용 조성물 및 이의 이용
    4.
    发明申请
    유전자의 CpG 메틸화 변화를 이용한 난소암 전이 진단용 조성물 및 이의 이용 审中-公开
    通过在基因中使用CPG甲基化来诊断卵巢癌的组合物及其用途

    公开(公告)号:WO2015034289A1

    公开(公告)日:2015-03-12

    申请号:PCT/KR2014/008325

    申请日:2014-09-04

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/112 C12Q2600/118 C12Q2600/154

    Abstract: 본 발명은 ADAM12 (a disintegrin and metalloproteinase 12), NTN4 (netrin 4) 및 PTGS2 (prostaglandin-endoperoxide synthase 2)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자의 CpG 부위의 메틸화 수준을 검출함으로써, 난소암 전이를 진단 또는 전이 위험성을 예측하기 위한 조성물, 키트 및 방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种组合物,试剂盒和方法,用于通过检测至少一种选自解联蛋白和金属蛋白酶12(ADAM12)的基因中的CpG部分甲基化水平来诊断卵巢癌转移或预测转移的可能性。 ,netrin 4(NTN4)和前列腺素 - 内过氧化物合成酶2(PTGS2)。

    유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 난소암 전이 진단용 조성물 및 이의 이용
    5.
    发明申请
    유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 난소암 전이 진단용 조성물 및 이의 이용 审中-公开
    通过在基因启动子的CPG甲基化中使用变化来诊断卵巢癌的组合物及其用途

    公开(公告)号:WO2014133262A1

    公开(公告)日:2014-09-04

    申请号:PCT/KR2014/000206

    申请日:2014-01-08

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/112 C12Q2600/118 C12Q2600/154

    Abstract: 본 발명은 AGR2 (anterior gradient 2), CA9 (carbonic adj anhydrase 9), GABRP (gamma-aminobutyric acid receptor pi subunit), IFITM1 (interferon-induced transmembrane 1) 및 MUC13 (mucin 13)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 유전자 프로모터의 CpG 부위의 메틸화 수준을 검출함으로써, 난소암 전이를 진단 또는 전이 위험성을 예측하기 위한 조성물, 키트 및 방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于诊断卵巢癌转移或预测卵巢癌转移风险的组合物,试剂盒和方法,其通过检测至少一种基因启动子的CpG区域的甲基化水平,所述基因启动子选自前向梯度 2(AGR2),碳酸辅酶9(CA9),γ-氨基丁酸受体pi亚基(GABRP),干扰素诱导跨膜1(IFITM1)和粘蛋白13(MUC13)。

    NUPR1 유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 모야모야병 진단용 조성물 및 이의 이용
    9.
    发明授权
    NUPR1 유전자 프로모터의 CpG 메틸화 변화를 이용한 모야모야병 진단용 조성물 및 이의 이용 有权
    用于使用NUPR1基因的启动子区域中的CpG甲基化状态诊断莫亚莫病的组合物及其用途

    公开(公告)号:KR101493044B1

    公开(公告)日:2015-02-16

    申请号:KR1020140090467

    申请日:2014-07-17

    CPC classification number: C12Q1/6844

    Abstract: The present invention relates to a composition, a kit, and a method for diagnosing moyamoya disease by detecting methylation status of a CpG domain of a gene. The present invention relates to a technique of diagnosing moyamoya disease using DNA methylation changes of a gene. Provided in the present invention is a technique of diagnosing moyamoya disease by using the level of methylation of genes as a biomarker based on the discovery that a specific CpG domain of a gene is methylated in an endothelial progenitor cell (EPC) of a patient having moyamoya disease in the specifically low level.

    Abstract translation: 本发明涉及通过检测基因的CpG结构域的甲基化状态来诊断莫亚莫病的组合物,试剂盒和方法。 本发明涉及使用基因的DNA甲基化变化来诊断莫亚莫病的技术。 本发明提供了一种通过使用基因的甲基化水平作为生物标志物来诊断莫亚莫病的技术,其基于在具有moyamoya的患者的内皮祖细胞(EPC)中基因的特定CpG结构域被甲基化的发现 疾病特别低水平。

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