Abstract:
본 발명은 졸-겔법을 이용하여 칼슘과 인산 성분이 완전히 녹아있어 투명하고 균일하며 젖음성과 생체활성이 우수한 아파타이트를 포함한 인산칼슘 세라믹의 폴리메릭 졸을 합성하고 이것을 금속 이식체에 코팅한 후 열처리함으로써 기판과의 부착강도가 높고 치밀하게 소결된 코팅층을 형성할 수 있는 인산칼슘 세라믹의 폴리메릭 졸 제조방법과 그의 금속 이식체 코팅방법에 관한 것이다. 상기 폴리메릭 졸은 각각 유기산에 칼슘에톡사이드를 녹인 칼슘염 용액과, 유기산에 트리에틸포스파이트 또는 트리에틸포스페이트를 녹인 인산염 용액을 준비한 후, 상기 칼슘염 용액과 인산염 용액을 혼합한 후 혼합 용액을 숙성시켜서 얻어진다. 또한, 상기 폴리메릭 졸을 금속 이식체의 표면에 코팅하고, 금속 이식체의 코팅막을 가수분해한 후, 상기 코팅막을 예비 열처리하여 코팅막에 남아있는 유기물을 태워버리는 과정을 반복하여 상기 코팅막을 원하는 두께로 증가시킨 후, 상기 금속 이식체를 질소 분위기 하에서 500℃~800℃의 온도에서 소결함에 의해 금속 이식체에 대한 코팅막을 형성할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A bio-active combined ceramics composition is provided to eliminate problems of conventional apatite ceramics and improve bio-activity by combining the apatite with wollastonite. CONSTITUTION: The composition is produced by combining the apatite(Ca10(PO4)6)X (wherein X is any one selected from O, (OH)2, CO3, F2, Cl2) and the wollastonite(CaSiO3) in weight ratio of 5:95 to 90:10; pressing the composition or conducting a molding process of the composition to obtain a porous form; and sintering the molded form at 1200-1400 deg.C. The wollastonite is generally synthesized by blending calcium oxide and silica in 1:1 mole ratio.
Abstract:
PURPOSE: A process of preparing a ceramic composite for easy control of biosolubility by improving sinterability of a hydroxyapatite and tricalcium phosphate complex is provided which increases strength of the ceramic composite by 3 times while obtaining high density ceramic. Thus obtained ceramic composite can be applied to an artificial tooth and bone-graft material. CONSTITUTION: About 0.2 to 10% by weight of a magnesium salt is added to a complex of hydroxyapatite and tricalcium phosphate in a ratio of 5:95 to 80:20. The magnesium salt comprises one or more selected from the group consisting of magnesium nitrate, magnesium chloride, magnesium oxide, magnesium hydroxide and magnesium carbonate. In a case of synthesizing the hydroxyapatite and tricalcium phosphate, a magnesium is added instead of a calcium salt and then sintered.
Abstract:
본 발명은 PPARγ(peroxisome proliferator activated receptor γ)의 아미노산 서열에서 107번째 라이신에서의 수모화(SUMOylation)를 억제시킨 변이체 또는 그러한 변이유도물질을 포함하는 동맥경화 및 혈관 재협착 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 조성물을 개체에 투여하여 혈관 협착을 제거하는 방법 및 상기 조성물의 국소 투여용 약물 전달 장치에 관한 것이다. PPARγ, 동맥경화, 수모화(SUMOylation)
Abstract:
본 발명은 PPARγ(peroxisome proliferator activated receptor γ)의 아미노산 서열에서 112번째 세린에서의 인산화(phosphorylation)를 억제시킨 변이체 또는 그러한 변이유도물질을 포함하는 동맥경화 및 혈관 재협착 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 조성물을 개체에 투여하여 혈관 협착을 제거하는 방법 및 상기 조성물의 국소 투여용 약물 전달 장치에 관한 것이다. PPARγ, 동맥경화, 인산화(phosphorylation)
Abstract:
A composition for screening a material for preventing or treating obesity, which contains SUMO-specific protease 2 (SENP2) is provided to identify the active ingredient for treating or preventing diseases related to diabetes or obesity. A composition for screening an active material of preventing or treating diabetes or obesity comprises SUMO specific protease (SENP2) or a gene which encodes the SENP2. A method for screening the active material of preventing or treating diabetes or obesity comprises: a step of contacting the composition with test sample; and a step of confirming the reaction between the composition and test sample to determine whether the material suppresses the expression or activation of SENP2.
Abstract:
A spacer for a laminoplasty operation is provided to couple the spacer with a cross-section of a laminoplasty surface by increasing a contact area between the spacer and the laminoplasty surface. Upper and lower surfaces(12,11) are arranged to be apart from each other. Front and rear surfaces(13,14) couple the upper and lower surfaces. First and second coupling surfaces(15,16) are coupled with the upper, lower, front, and rear surfaces and formed in a multi-sectional structure. A main body(10) is made of a bio-active ceramic and directly connected to bones. The main body is coupled with a cut laminoplasty surface of a spine. At least one through-hole(18) is arranged to penetrate the first and second coupling surfaces. A weaving thread passes through at least one concave groove(17) along a length direction of the lower surface.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a bio-active ceramics and a metallic implant used in surgical and dental applications coated with the ceramics in order to increase bio-affinity to a subject having the implant. CONSTITUTION: The bio-active ceramics comprises 40-49 wt.% of CaO, 40-49 wt.% of silica(SiO2) and 2-20 wt.% of B2O3. The process for producing the metallic implant comprises steps of preparing the bio-active ceramic by fusing raw material consisting of CaO, SiO2, B2O3 and quenching the fused material; grinding the frozen material into powders having less than 10 micrometer size; preparing slurry by adding aqueous or organic solvents and a binder; applying the slurry to a metallic implant by means of brush; and sintering the coated implant at 700-950 deg.C.
Abstract translation:目的:提供一种生物活性陶瓷和用于外科和牙科应用的金属植入物,其涂覆有陶瓷,以增加对具有植入物的受试者的生物亲和力。 构成:生物活性陶瓷包含40-49重量%的CaO,40-49重量%的二氧化硅(SiO 2)和2-20重量%的B 2 O 3。 制造金属植入体的方法包括以下步骤:通过熔融由CaO,SiO 2,B 2 O 3组成的原料和淬火熔融材料来制备生物活性陶瓷; 将冷冻材料研磨成具有小于10微米尺寸的粉末; 通过加入水或有机溶剂和粘合剂制备浆料; 通过刷子将浆料施加到金属植入物; 并在700-950℃烧结涂覆的植入物。