Abstract:
PURPOSE: A method for preparing germline chimera and transformed avian is provided to enhance efficiency of germ cell-mediated avian germline transmission system using germ cells(PGC) or stem cells(EGC, SSC, or GSC). CONSTITUTION: A method for preparing avian germline chimera comprises: a step of preparing primordial germ cell(PGC) or embryonic germ cell(EGC) from a donor avian; a step of transplanting the PGC or EGC of the donor avian to a receptor testis; and a step of inducing spermatogenesis in the receptor avian to produce germline chimera avian individual.
Abstract:
본 발명은 조류 콕시듐증을 유발하는 에이메리아 종 ( Eimeria spp. )의 포자소체 표면 항원에 대한 신규한 scFv 항체에 관한 것이다. 본 발명의 scFv 재조합 항체는 재조합기술에 의해 보다 효과적으로 숙주세포에서 제조할 수 있으며, 또한 보다 개선된 특이적 결합능으로 항원에 결합하여, 조류 콕시듐증의 수동적 면역화에 이용될 수 있다. 콕시듐증, 항체, 하이브리도마, scFv, 발현 벡터, 재조합 항체, 링커
Abstract:
PURPOSE: A method for culturing avian spermatogonial stem cells and the avian spermatogonial stem cells prepared thereby are provided, thereby initially establishing the cultivation condition of the avian spermatogonial stem cells and identifying characteristics of the avian spermatogonial stem cells. CONSTITUTION: The method for culturing avian spermatogonial stem cells comprises the steps of: (a) obtaining a testicle of fowls; (b) isolating the population of texticular cells from the testicle by treating the testicle with one selected from chollagenase, trypsin or a mixture thereof; and (c) culturing the avian spermatogonial stem cells in the texticular cell population on basal cells in a medium containing cell growth factors at 37 deg. C, wherein the growth stimulating factor is selected from insulin-like growth factor-1, stem cell factor, glial derived neurotrophic factor or the combination thereof.
Abstract:
본 발명의 목적은 원시생식세포 또는 이로부터 유래되는 줄기세포(EGC)의 정소 내 이식기법과 정원줄기세포(SSC)또는 이로부터 유래되는 줄기세포(GSC)의 배자혈관내 이식기법을 이용한 생식선 카이메라의 제조방법 및 이를 이용한 형질전환 조류의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 조류 카이메라 및 형질전환체를 제조하는 시스템에서 이용되는 생식세포(PGC) 또는 이로부터 유래되는 줄기세포(EGC, SSC 또는 GSC)의 유연성(plasticity)을 처음으로 규명한 것으로, 상기 유연성은 생식세포-매개 조류 생식선 전이 시스템의 효율성을 증진할 수 있으며, 조류 성세포의 발생학적인 연구 및 줄기세포 검증 방법으로의 이용이 가능하다. 또한, 본 발명의 PGC 또는 EGC의 정소 내 이식은 배자 혈관 내 이식에 비하여 실험축의 성 성숙까지의 시간적, 공간적, 비용적인 면에서 절감 효과를 가져 올 수 있다. 정소 내 직접 주입, 원시생식세포, 배아생식세포, 정원줄기세포, 생식선줄기세포, 카이메라
Abstract:
본 발명은 (a) 중사슬의 가변성 부위, 링커 및 경사슬의 가변성 부위를 포함하는 조류 유래 scFv를 수득하는 단계; (b) 상기 scFv의 N-말단 또는 C-말단에 시스테인 잔기를 추가적으로 결합시키거나 또는 상기 scFv의 C-말단에 인간 IgG의 Fc 부위를 추가적으로 결합시키는 단계; 및 (c) 상기 시스테인 잔기가 결합된 scFv 두 분자를 상기 시스테인 잔기를 통하여 이황화 결합을 형성시키거나 또는 상기 인간 IgG의 Fc 부위가 결합된 scFv 두분자를 이황화 결합을 시켜 다이머 형태의 scFv를 수득하는 단계를 포함하는 조류 유래 재조합 scFv(single chain variable fragment) 항체의 항원에 대한 친화도를 증가시키는 방법, 에이메리아 포자소체 표면항원에 특이적으로 결합하는 조류 유래 재조합 scFv 항체, 그리고 용해성(soluble) 조류 유래 재조합 scFv 항체의 제조방법에 관한 것이다. 조류, scFv, 항체, 친화도, 결합능, 시스테인, IgG
Abstract:
A method for increasing binding affinity of a recombinant scFv(single chain variable fragment) antibody derived from avians for an antigen is provided to improve the antigen affinity of the recombinant scFv antibody and obtain the scFv antibody having high solubility without forming an enclosure. A method for increasing binding affinity of a recombinant scFv antibody derived from avians for an antigen comprises the steps of: (a) obtaining the scFv derived from the avians including a variable region of a heavy chain, a linker and a variable region of a light chain; (b) coupling a cysteine residue to an N-terminal or a C-terminal of the scFv or coupling an Fc region of a human IgG to the C-terminal of the scFv; and (c) forming a disulfide bond between two cysteine-residue coupled scFv molecules through the cysteine residue or making two Fc region of the human IgG coupled scFv molecules form a disulfide bond to form a dimer form scFv. In a recombinant scFv antibody derived from avians specifically coupled to an eimeria sporozoite surface antigen including a light region of a heavy chain of SEQ ID : NO. 2, 9, 13, 17 or 21, a light region of a light chain of SEQ ID : NO. 4, 11, 15, 18 or 23, and a linker connecting the light chain of the heavy chain to the light chain of the light chain, the antibody is characterized in that a cysteine residue is coupled to an N-terminal or a C-terminal of the scFv or an Fc region of a human IgG is coupled to the C-terminal of the scFv. Further, the avian is domestic fowl, quail, turkey, duck, goose, pheasant or dove.
Abstract translation:提供了一种提高来源于禽类抗原的重组scFv(单链可变片段)抗体对抗原的结合亲和力的方法,以改善重组scFv抗体的抗原亲和力,并获得高溶解度的scFv抗体,而不形成外壳。 增加衍生自鸟类抗原的重组scFv抗体对抗原的结合亲和力的方法包括以下步骤:(a)获得源自禽类的scFv,其包括重链的可变区,接头和可变区的光 链; (b)将半胱氨酸残基偶联至scFv的N末端或C末端或将人IgG的Fc区偶联至scFv的C末端; 和(c)通过半胱氨酸残基在两个半胱氨酸残基偶联的scFv分子之间形成二硫键,或者使人IgG偶联scFv分子的两个Fc区形成二硫键以形成二聚体形式scFv。 在源自特异性偶联于艾美球虫子孢子表面抗原的鸟类的重组scFv抗体中,所述艾美球虫子孢子表面抗原包括SEQ ID NO:1的重链的轻区域。 2,9,13,17或21是SEQ ID NO:1的轻链的轻区。 4,11,15,18或23,以及将重链的轻链连接到轻链的轻链的接头,其特征在于半胱氨酸残基与N-末端或C-末端连接, scFv的末端或人IgG的Fc区偶联到scFv的C末端。 此外,禽鸟是家禽,鹌鹑,火鸡,鸭,鹅,雉鸡或鸽子。
Abstract:
본 발명은 정소-특이 (testis-specific) 뉴클레오타이드 서열 및 이를 이용한 정소 세포의 동정방법에 관한 것이다. 본 발명의 뉴클레오타이드 서열은 정소에서 특이적으로 발현되기 때문에, 정소 세포의 동정, 성의 구별, 정자의 분리, 불임 치료 또는 불임 유도 및 유전자 진단에 매우 유용하게 이용할 수 있을 뿐만 아니라, 정자생성을 지배하는 일련의 기작들을 연구하는 데 기본적인 정보를 제공한다. 정소, 뉴클레오타이드, 정소-특이, 동물, 포유동물, 조류, 닭
Abstract:
본 발명은 정소-특이 (testis-specific) 뉴클레오타이드 서열 및 이를 이용한 정소 세포의 동정방법에 관한 것이다. 본 발명의 뉴클레오타이드 서열은 정소에서 특이적으로 발현되기 때문에, 정소 세포의 동정, 성의 구별, 정자의 분리, 불임 치료 또는 불임 유도 및 유전자 진단에 매우 유용하게 이용할 수 있을 뿐만 아니라, 정자생성을 지배하는 일련의 기작들을 연구하는 데 기본적인 정보를 제공한다. 정소, 뉴클레오타이드, 정소-특이, 동물, 포유동물, 조류, 닭
Abstract:
본 발명은 (a) 공여체 조류의 정소를 수득하는 단계; (b) 상기 정소로부터 정소 세포 파퓰레이션 (population)을 분리하는 단계; (c) 상기 정소 세포 파퓰레이션 (population)을 세포성장인자가 포함된 배지에서 배양하여 정원 세포 파퓰레이션을 수득하는 단계; 및 (d) 상기 배양한 정원 세포 파퓰레이션 또는 상기 정소 세포 파퓰레이션을 수용체 조류 정소에 주입하여 카이메라를 생산하는 단계를 포함하는 정원세포를 이용한 조류 카이메라의 생산방법 및 생식선 조류 카이메라에 관한 것이다. 카이메라, 생식선 카이메라, 정원세포, 조류, 닭, 배양, 정소세포
Abstract:
PURPOSE: A method for enhancing germline transmission efficiency of avian primordial germ cells is provided, thereby simplifying the enhancing method and effectively producing avian chimera. CONSTITUTION: The method for enhancing germline transmission efficiency of avian primordial germ cells comprises the steps of: (a) isolating gonadal primordial germ cells(gPGCs) from avian embryonic gonads; and (b) in vitro culturing the gonadal primordial germ cells(gPGCs) for at least 5 days. The method for producing avian germline chimera having enhanced germline transmission efficiency comprises the steps of: (a) isolating gonadal primordial germ cells(gPGCs) from avian embryonic gonads; (b) in vitro culturing the gonadal primordial germ cells(gPGCs) for at least 5 days; (c) introducing the cultured gonadal primordial germ cells(gPGCs) into receptor embryo; and (d) incubating and hatching eggs containing the receptor embryo.