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公开(公告)号：WO2017155355A1
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：PCT/KR2017/002631
申请日：2017-03-10
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 이화여자대학교 산학협력단
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/18 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C12N15/63 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 AIMP2-DX2 단백질에 특이적으로 결합하는 항체에 대한 것으로, 보다 구체적으로는 '서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드를 항원결정부(epitope)로 인식하는 AIMP2-DX2에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체의 단편, 이를 포함하는 암 진단용 조성물, 그리고 상기 항체를 암호화하는 폴리뉴 클레오티드와 재조합 발현백터, 이를 이용하여 형질전환된 세포 및 상기 항체 또는 항체의 단편을 제조하는 방법에 대한 것이다. 본 발명에 따른 항체는 야생형 AIMP2 단백질에는 반응하지 않고 exon2가 결손된 AIMP2-DX2 돌연변이 단백질에 특이적으로 결합하기 때문에 AIMP2-DX2 단백질의 존재와 발현 정도를 확인하는데 유용하게 이용될 수 있다. AIMP2-DX2 단백질은 암과 염증성 질환 등의 병리에 연관되어 있으며, 특히 폐암, 유방암, 대장암 등 암질환에서 과발현되어 있으므로, AIMP2-DX2를 암 발생과 진행와 바이오마커로 감지하는 암 진단용 조성물을 개발하는데 이용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明AIMP2-DX2作为用于特异性地结合蛋白的抗体，抗原性多肽，其更具体地包括“SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列：1点确定器（表位）的 认识癌症诊断组合物，其包含特异性针对AIMP2-DX2通常是抗体的片段或抗体结合，它和聚核苷酸和重组表达载体，所述通过使用该小区和将编码抗体的抗体的转化 或产生抗体片段的方法。 根据本发明的抗体可有效地用于确认AIMP2-DX2蛋白的存在和表达，因为它特异性地结合于野生型蛋白具有AIMP2不与外显子2缺陷AIMP2-DX2突变蛋白反应。 AIMP2-DX2蛋白质开发的癌症诊断组合物用于检测癌症，这是与炎性疾病，特别是肺癌，乳腺癌，结肠直肠癌的病理，因为它是在癌症中过度表达相关联，所述AIMP2-DX2癌症和jinhaengwa生物标记 。
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公开(公告)号：KR1020170136454A
公开(公告)日：2017-12-11
申请号：KR1020170068520
申请日：2017-06-01
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은폐암의예후예측용바이오마커로서메티오닐-티알엔에이합성효소(MRS)의유용성에관한것으로, 보다상세하게는폐암환자의예후예측에필요한정보를제공하기위한마커로서메티오닐-티알엔에이합성효소(methionyl-tRNA synthetase, MRS) 및이의용도에관한것이다. 본발명에따른폐암예후예측용마커를이용하면예후가양호하지않은환자와양호한환자를정확하면서도신속하게구분할수 있고, 이를통해암의예후를조기에판단하여적절한치료방법을선택및 적용함으로써환자의생존율을높이고재발율을낮출수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于肺癌甲硫氨酰一个预后生物标记 - 涉及的TiAl RNA合成酶的（MRS）的效用，甲硫氨酰作为标记，用于提供更具体地，用于治疗患有肺癌预后所需的信息 - 的TiAl 甲硫氨酰-tRNA合成酶（MRS）及其用途。 使用根据本发明时，有可能的预后效果不够理想正确具有良好的患者的患者迅速切片通过该患者的，肺癌预后标志物，选择并在早期阶段通过应用适当的处理，以确定癌症的预后 存活率可以增加，复发率可以降低。
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公开(公告)号：KR101917677B1
公开(公告)日：2018-11-12
申请号：KR1020170068520
申请日：2017-06-01
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은폐암의예후예측용바이오마커로서메티오닐-티알엔에이합성효소(MRS)의유용성에관한것으로, 보다상세하게는폐암환자의예후예측에필요한정보를제공하기위한마커로서메티오닐-티알엔에이합성효소(methionyl-tRNA synthetase, MRS) 및이의용도에관한것이다. 본발명에따른폐암예후예측용마커를이용하면예후가양호하지않은환자와양호한환자를정확하면서도신속하게구분할수 있고, 이를통해암의예후를조기에판단하여적절한치료방법을선택및 적용함으로써환자의생존율을높이고재발율을낮출수 있다.
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公开(公告)号：WO2018231025A9
公开(公告)日：2018-12-20
申请号：PCT/KR2018/006820
申请日：2018-06-18
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K39/395 , G01N33/50
Abstract: 본 발명은, 면역세포 이동에 의한 질환의 치료제 및 이의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 KRS 저해제 (발현 또는 활성 저해제)를 유효성분으로 포함하는 면역세포 이동 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, KRS의 면역 세포 내 수준 조절, KRS의 세포막 위치 특이적 존재 수준 조절 또는 KRS의 세포막 으로의 이동 조절을 통해 면역세포의 이동을 조절하는 방법, 및 KRS를 이용한 면역 세포 이동에 의한 질환 치료제의 스크리닝 방법에 대한 것이다. 본 발명에 따라 KRS를 이용하여 면역세포의 이동을 조절할 수 있으며, 이는 면역세포 이동과 관련 한 질환의 예방, 개선 및 치료 등에 있어서 매우 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2018182284A1
公开(公告)日：2018-10-04
申请号：PCT/KR2018/003594
申请日：2018-03-27
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: A61K39/395 , C07K16/40 , G01N33/574 , A61K39/00
Abstract: 본 발명은 세포 외막에 노출되는 라이실-tRNA 합성효소 N-말단 영역에 특이적으로 결합하는 항체와 이의 이용에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 명세서에서 기재하는 특정 CDR (상보성 결정부위) 서열을 가지며 라이실-tRNA 합성효소 (KRS, Lysyl-tRNA synthetase) N-말단 중에서 서열번호 97의 서열을 포함하는 에피토프 (epitope)에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그 단편과, 상기 항체 또는 단편의 암 전이 억제 용도, 암 진단 용도 및 면역세포 이동 관련 질환의 예방 또는 치료용 약 학적 조성물에 대한 것이다. 본 발명에 따른 항체 또는 그 단편들은 세포 외막에 노출되는 KRS N-말단 영역에 특이적 결합능력이 매우 우수하기 때문에, 암 진단에 효과가 있고, 항암 및 암 전이 억제 효과가 있으며, 면역세포 이동과 관련한 질환을 예방 및 치료하는 데에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2015163745A1
公开(公告)日：2015-10-29
申请号：PCT/KR2015/004183
申请日：2015-04-27
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: C12N15/64 , C12N15/10 , C12N15/1065 , C12N15/1093 , C12N15/81
Abstract: 본 발명은 새로운 이중-하이브리드 시스템 (two hybrid system)을 위한 이중 리포터 시스템을 가지는 효모 균주에 관한 것으로， 좀 더 상세하게는 c-myc 리포터 발현 카세트 및 Cre 리포터 발현 카세트를 동시에 포함하는 효모 균주 및 상기효모 균주를 이용하여 라이브러리-라이브러리 간 단백질 상호작용을 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 이중리포터 효모 균주는 단백질 상호작용 검출에 적용 시， 라이브러리 수준에서의 단백질 결합 쌍들에 대한 대량의 정보를 효율적으로 처리할 수 있도록 하는 수단을 제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有新的双杂交系统的双重报道系统的酵母菌株，更具体地说涉及同时含有c-Myc报告基因表达盒和Cre报道基因表达盒的酵母菌株， 使用酵母菌株的文库蛋白质相互作用检测方法。 根据本发明的双重报道酵母菌株当应用于蛋白质相互作用检测时，提供了在文库一级有效处理关于蛋白质结合对的大量信息的手段。
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公开(公告)号：WO2014200253A1
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：PCT/KR2014/005105
申请日：2014-06-11
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: A61K31/357 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/395 , C07D273/01
Abstract: 본 발명은 신규한 항암용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 항암용 약학적 조성물, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염을 필요로 하는 개체에 유효량으로 투여하는 단계를 포함하는 암 예방 또는 치료 방법, 및 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 암 예방 또는 치료제 제조를 위한 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 폐암세포에서 과발현 되는 AIMP2-DX2의 단백질 수준을 농도 의존적으로 억제하며, 정상세포에는 작용하지 않고 암세포의 생존을 농도 의존적으로 억제하므로, 본 발명의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 암의 예방 및 치료를 목적으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型抗癌组合物，更具体地涉及：含有由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐的抗癌药物组合物; 一种预防或治疗癌症的方法，包括向有需要的个体施用有效量的由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐的步骤; 以及由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗癌症的药剂中的用途。 本发明的化合物依赖于浓度来抑制在肺癌细胞中过表达的AIMP2-DX2的蛋白质水平，并且依赖于浓度依赖于癌细胞的存活而不作用于正常细胞，因此 含有本发明化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物可用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号：KR101831435B1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：KR1020160028809
申请日：2016-03-10
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 이화여자대학교 산학협력단
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 AIMP2-DX2 단백질에특이적으로결합하는항체에대한것으로, 보다구체적으로는서열번호 1로표시되는아미노산서열을포함하는폴리펩티드를항원결정부(epitope)로인식하는 AIMP2-DX2에특이적으로결합하는항체또는항체의단편, 이를포함하는암 진단용조성물, 그리고상기항체를암호화하는폴리뉴클레오티드와재조합발현벡터, 이를이용하여형질전환된세포및 상기항체또는항체의단편을제조하는방법에대한것이다. 본발명에따른항체는야생형 AIMP2 단백질에는반응하지않고 exon2가결손된 AIMP2-DX2 돌연변이단백질에특이적으로결합하기때문에 AIMP2-DX2 단백질의존재와발현정도를확인하는데유용하게이용될수 있다. AIMP2-DX2 단백질은암과염증성질환등의병리에연관되어있으며, 특히폐암, 유방암, 대장암등 암질환에서과발현되어있으므로, AIMP2-DX2를암 발생과진행의바이오마커로감지하는암 진단용조성물을개발하는데이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101762433B1
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：KR1020140067225
申请日：2014-06-02
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 본발명은신규한항암용조성물에관한것으로서, 보다구체적으로는상기화학식 1의말레인산유도체화합물및 상기화합물의제조방법및 상기화합물을포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의말레인산유도체는 AIMP2-DX2의발현을억제함으로서정상세포에는작용하지않고암 세포주의증식을선택적으로억제하므로, 본발명의말레인산유도체및 약학적으로허용되는그의염을유효성분으로함유하는약학적조성물은암의예방및 치료를목적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地涉及式（1）的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法以及含有该化合物的药物组合物。 由于本发明的马来酸衍生物，通过抑制AIMP2-DX2正常细胞的表达被抑制不癌症细胞系的生长，任选地不动作，包含其所述盐的药物是如马来酸衍生物和作为活性成分的本发明的药物上可接受的 该组合物可用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号：KR1020130118612A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：KR1020120041623
申请日：2012-04-20
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07D213/75 , C07D215/38 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4706
CPC classification number: C07D215/38 , A61K31/435 , C07D213/75 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4706
Abstract: PURPOSE: A novel aminopyridine derivative is provided to suppress the activity of AIMP2-DX2 which is a new target of an anticancer agent and to effectively induce apoptosis of cancer cells, thereby effectively preventing and treating cancer. CONSTITUTION: An aminopyridine derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer contains the aminopyridine derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The derivative is selected among ethyl 3-[(5-chloropyridine-2-yl)amino]-2-methyl-3-oxopropanoate, ethyl 3-[(6-methylpyridine-2-yl)amino]-3-oxopropanoate, ethyl 3-oxo-3-(quinoline-3-ylamino) propanoate, ethyl 3-[(3,6-dimethylpyridine-2-yl)amino]-3-oxopropanoate, ethyl 3-[(4-hydroxypyridine-2-yl)amino]-3-oxopropanoate, ethyl 2-methyl-3-oxo-3-(quinoline-3-ylamino) propanoate, ethyl 2-methyl-3-[(6-methylpyridine-2-yl)amino]-3-oxopropanoate, and ethyl 3-[(5-chloropyridine-2-yl)amino]-3-oxopropanoate.
Abstract translation: 目的：提供一种新的氨基吡啶衍生物，以抑制作为抗癌剂新靶标的AIMP2-DX2的活性，有效诱导癌细胞凋亡，从而有效预防和治疗癌症。 构成：提供化学式1的氨基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 用于预防或治疗癌症的药物组合物含有化学式1的氨基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 该衍生物选自3 - [（5-氯吡啶-2-基）氨基] -2-甲基-3-氧代丙酸乙酯，3 - [（6-甲基吡啶-2-基）氨基] -3-氧代丙酸乙酯，乙基 3-（3-喹啉-3-基氨基）丙酸乙酯，3 - [（3,6-二甲基吡啶-2-基）氨基] -3-氧代丙酸乙酯，3 - [（4-羟基吡啶-2-基） 氨基] -3-氧代丙酸乙酯，2-甲基-3-氧代-3-（喹啉-3-基氨基）丙酸乙酯，2-甲基-3 - [（6-甲基吡啶-2-基）氨基] -3-氧代丙酸乙酯 ，和3 - [（5-氯吡啶-2-基）氨基] -3-氧代丙酸乙酯。
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