公开(公告)号：KR1020160049874A

公开(公告)日：2016-05-10

申请号：KR1020140147628

申请日：2014-10-28

Applicant: 삼성전자주식회사 ,  전남대학교산학협력단

Inventor： 문병곤 ,  조경아 ,  임재성 ,  조성천 ,  박상철

IPC: A61K48/00 ,  A61K36/00 ,  A61P17/14

CPC classification number: A61K48/005 ,  A61K36/00 ,  A61K38/00 ,  A61Q7/00

Abstract: 탈모예방또는치료용약학적조성물, 탈모예방또는개선용화장용조성물, 탈모예방또는치료방법, 탈모예방또는개선방법, 및탈모예방, 치료, 또는개선용물질의스크리닝방법을제공한다. 이에의하면, 탈모를효과적으로예방, 치료또는개선하기위해사용할수 있고, 탈모예방, 치료, 또는개선에효과적인물질을효율적으로선별할수 있다.

Abstract translation: 提供用于预防或治疗脱发的药物组合物，用于预防或改善脱发的化妆品组合物，预防或治疗脱发的方法，以及用于筛选用于预防，治疗或改善脱发的材料的方法。 因此，可以有效地防止，治疗或改善脱发，并且可以有效地选择有效预防，治疗或改善脱发的材料。 用于预防或治疗脱发的药物组合物包括选自增加角蛋白17（Krt17）转录物的量的活化剂或由其编码的蛋白质的组中的一种或多种材料; 增加1型胶原1（Col1a1）转录物或由其编码的蛋白质的量的活化剂; 减少原纤维蛋白1（FBn1）转录物或由其编码的蛋白质的量的抑制剂; 和减少核心蛋白聚糖（Dcn）转录物或由其编码的蛋白质的量的抑制剂。

公开(公告)号：KR101361546B1

公开(公告)日：2014-02-13

申请号：KR1020120074485

申请日：2012-07-09

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김명규 ,  나인섭 ,  박상철

IPC: G06F19/00 ,  G06F19/10

Abstract: 컴퓨터 프로그램이 수록된 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체 및 이를 실행하는 장치가 제공된다. 본 기록매체에 수록된 컴퓨터 프로그램은, 우발적 마비 및 근긴장증의 증상정보를 이용하여 유전성 골격근 이온통로병의 원인 유전자를 결정하는 유전성 골격근 이온통로병 원인 예측방법을 수행할 수 있게 되어, 유전성 골격근 이온통로병의 원인 유전자를 신속하고 정확하게 예측할 수 있게 된다. 따라서, 사용자는 다양한 원인 유전자 중 일부 유전자만 검사하여 유전성 골격근 이온통로병의 원인을 파악할 수 있게 되어, 낮은 비용으로 빠른 시간 안에 유전성 골격근 이온통로병의 원인을 파악할 수 있게 된다.

公开(公告)号：KR1020140007540A

公开(公告)日：2014-01-20

申请号：KR1020120074485

申请日：2012-07-09

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김명규 ,  나인섭 ,  박상철

IPC: G06F19/00 ,  G06F19/10

CPC classification number: G06F19/18

Abstract: Provided are a computer readable recording medium with a computer program and an executing apparatus thereof. The computer program of the recording medium quickly and accurately estimates a gene which causes a hereditary skeletal muscle channelopathy by performing a method for estimating the cause of the hereditary skeletal muscle channelopathy to determine the gene which causes the hereditary skeletal muscle channelopathy using information about episodic paralysis and myotonia. Thereby, a user quickly grasps the cause of the hereditary skeletal muscle channelopathy with low costs by testing a part of various genes which cause diseases. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S110) Select at least one among episodic paralysis and myotonia; (S120) Input first symptom information corresponding to the episodic paralysis if the episodic paralysis is selected; (S130) Input second symptom information corresponding to the myotonia if the myotonia is selected; (S140) Determine the gene which causes the hereditary skeletal muscle channelopathy using the first and second symptom information; (S150) Display the gene which causes the hereditary skeletal muscle channelopathy on a screen

Abstract translation: 提供一种具有计算机程序的计算机可读记录介质及其执行装置。 记录介质的计算机程序通过执行用于估计遗传性骨骼肌通道病变的原因的方法来快速准确地估计引起遗传性骨骼肌通道病变的基因，以使用关于发作性麻痹的信息来确定导致遗传性骨骼肌细胞通道病变的基因 和肌强直。 因此，通过测试造成疾病的各种基因的一部分，用户能够以低成本快速掌握遗传性骨骼肌通道病变的原因。 （附图标记）（AA）开始; （BB）结束; （S110）选择情节性麻痹和肌强直中的至少一种; （S120）如果选择了情节性麻痹，输入对应于情景性麻痹的第一症状信息; （S130）如果选择了肌强直，输入对应于肌强直的第二症状信息; （S140）使用第一和第二症状信息确定导致遗传性骨骼肌通道病变的基因; （S150）在屏幕上显示导致遗传性骨骼肌通道病变的基因

公开(公告)号：KR101144964B1

公开(公告)日：2012-05-11

申请号：KR1020100102937

申请日：2010-10-21

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 박상철 ,  이귀상 ,  김수형 ,  나인섭

IPC: A61B6/03 ,  G06T7/60

Abstract: 본 발명의 바람직한 일실시예의 간질성 폐질환 검출 시스템 및 그 방법에 따르면, 초기 간질성 폐질환을 CT 영상을 이용하여 자동으로 검출하고 정량화할 수 있는 CAD 시스템 및 방법을 제공할 수 있다. 또한 본 발명에 따르면 대용량의 CT 영상을 이용한 처리 속도를 개선할 수 있는 CAD 시스템 및 방법을 제공할 수도 있다.
본 발명의 바람직한 일실시예의 간질성 폐질환 검출 시스템은 CT 영상으로부터 폐 영역만을 분할하여 추출하고, 추출된 폐의 총 체적을 산출하는 폐 분할부; 상기 폐 영역의 각 픽셀을 중심으로 미리 설정된 크기의 관심 영역을 위치시키고, 상기 관심 영역 내에서 하나 이상의 텍스처 특징점(Texture Feature)을 추출하는 특징점 추출부; 상기 하나 이상의 텍스처 특징점을 입력받아 간질성 폐질환에 대해 해당 픽셀의 양성 또는 음성 여부를 분류하는 분류부; 상기 분류부에서 양성으로 분류된 모든 픽셀을 카운팅하여 양성으로 분류된 모든 영역의 체적을 산출하는 검출 체적 산출부; 및 상기 폐의 총 체적에 대한 상기 양성으로 분류된 영역의 체적의 비를 산출하는 분류 스코어 산출부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.