파스튜렐라 멀토시다의 비병원성 약독화 균주 및 이를함유하는 백신
    12.
    发明公开
    파스튜렐라 멀토시다의 비병원성 약독화 균주 및 이를함유하는 백신 失效
    PASTEURELLA MULTOCIDA和含有其的活疫苗的灭活菌株

    公开(公告)号:KR1020080060859A

    公开(公告)日:2008-07-02

    申请号:KR1020060135461

    申请日:2006-12-27

    Abstract: An avirulent attenuated strain of Pasteurella multocida is provided to improve the prevention and treatment efficiency of swine pasteurellosis caused by Pasteurella multocida by removing PMT(Pasteurella multocida toxin) from Pasteurella multocida through knocking-out of a toxA gene of Pasteurella multocida, so that the strain is useful for producing a live vaccine. An avirulent attenuated strain of Pasteurella multocida(KCCM 10824P) wherein a toxA gene is knocked-out is produced by transforming Pasteurella multocida with a polynucleotide consisting of a 0.52 kb N-terminal fragment of Pasteurella multocida toxA gene, an antibiotic-resistant gene and a 0.44 kb C-terminal fragment of Pasteurella multocida toxA gene, and has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1, wherein the antibiotic is kanamycin. A live vaccine for preventing and treating swine pasteurellosis contains the avirulent attenuated strain of Pasteurella multocida(KCCM 10824P).

    Abstract translation: 提供多杀巴斯德氏菌的无毒性减毒菌株,通过从多杀巴斯德氏菌的toxA基因敲除而从多杀巴斯德氏菌中除去PMT(多杀巴斯德氏杆菌毒素),从而提高由多杀巴斯德氏菌引起的猪巴斯德氏杆菌病的预防和治疗效率, 可用于生产活疫苗。 通过用由多巴巴杆菌多巴抗杆菌毒素A基因的0.52kb N-末端片段,抗生素抗性基因和一种抗坏血酸基因组成的多核苷酸转化多杀巴斯德氏菌来产生灭活多杀巴斯德氏菌(KCCM 10824P)的无毒力减毒菌株 0.44kb多杀巴斯德氏菌toxA基因的C-末端片段,并具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列,其中抗生素是卡那霉素。 用于预防和治疗猪巴斯德氏菌病的活疫苗含有多杀巴斯德氏菌(KCCM 10824P)的无毒性减毒菌株。

    단일 염기다형성 대립유전자의 프라이머 또는 프로브를 이용한 진돗개 모색유전자의 유전형 판별방법
    13.
    发明公开
    단일 염기다형성 대립유전자의 프라이머 또는 프로브를 이용한 진돗개 모색유전자의 유전형 판별방법 有权
    使用特异性探针和引物对金丝桃的MC1R基因进行鉴定

    公开(公告)号:KR1020100124978A

    公开(公告)日:2010-11-30

    申请号:KR1020090043958

    申请日:2009-05-20

    Inventor: 이재일 김태중

    Abstract: PURPOSE: A method for determining MC1R genotype of Jindo dog is provided to distribute system for lineage of fur color. CONSTITUTION: A method for determining MC1R genotype of Jindo dog comprises: a step of performing two or more allele specific-real time PCR using the primer or probe of SNP allele of fur color(GenBank NM001014282) of Jindo dog; and a step of analyzing by fluorescence. The allele of the SNP is G286A, G313A, C470A, G790A or C916T. The primer set comprises a sequence of sequence numbers 1 and 2, 3 and 4, 5 and 6, 7 and 8 and 9 and 10. A probe set comprises a sequence of sequence numbers 11 and 12, 13 and 14, 15 and 16, 17 and 18, and 19 and 20.

    Abstract translation: 目的:提供一种确定金狗犬MC1R基因型的方法,以分发毛皮色系系统。 构成:用于测定金狗的MC1R基因型的方法包括:使用金杜犬的毛皮色素SNP等位基因(GenBank NM001014282)的引物或探针进行两个或多个等位基因特异性实时PCR的步骤; 以及通过荧光分析的步骤。 SNP的等位基因是G286A,G313A,C470A,G790A或C916T。 引物组包含序列号1和2,3和4,5和6,7和8,9和10的序列。探针组包含序列号11和序列号12,13和14,15和16的序列, 17和18,以及19和20。

    홍주부산물을 이용한 진돗개의 사육방법
    14.
    发明公开
    홍주부산물을 이용한 진돗개의 사육방법 失效
    使用香港美食作为食品添加剂改善金杜的生产力

    公开(公告)号:KR1020100117851A

    公开(公告)日:2010-11-04

    申请号:KR1020090036529

    申请日:2009-04-27

    CPC classification number: A23K10/37 A23K50/40

    Abstract: PURPOSE: A method of raising Korean Jindo dog using by-products of Jindo dog from Jindo using the hong housewife product is provided to reduce a manufacturing cost and process the effect of the industrial waste. CONSTITUTION: A feed for the exclusive use of Korean Jindo Dog is added to lees of Jindo Hongju. The feed for the exclusive use of Korean Jindo Dog consists of the moisture 12.26 weight%, the crude protein 23.15 weight%, the crude fat 4.74 weight%, the crude fiber 5.09 weight%, the crude ash 7.39 weight%, calcium 0.92 weight%, and phosphorus 0.71 weight%. The dog from Jindo 13.5kg is compared with the average weight.

    Abstract translation: 目的:提供使用红色家庭主妇产品,从金德的金道犬使用副产品提高韩国金道犬的方法,以减少制造成本并处理工业废物的影响。 规定:专用于韩国金道犬的饲料被添加到金道红菊的食物中。 专用于韩国金道犬的饲料由水分12.26重量%,粗蛋白23.15重量%,粗脂肪4.74重量%,粗纤维5.09重量%,粗灰7.39重量%,钙0.92重量% ,磷0.71重量%。 将金藤13.5kg的狗与平均体重进行比较。

    한우육 판별 방법 및 이를 위한 프로브와 프라이머
    15.
    发明授权
    한우육 판별 방법 및 이를 위한 프로브와 프라이머 失效
    韩国牛肉与非韩国牛肉的辨别方法,探针和底漆

    公开(公告)号:KR100653400B1

    公开(公告)日:2006-12-04

    申请号:KR1020040046486

    申请日:2004-06-22

    Inventor: 이재일 김태중

    Abstract: 본 발명은 한우육의 판별 방법에 관한 것이다.
    보다 구체적으로, 본 발명은 소의 MC1R 유전자의 PCR-RFLP를 이용하여 아가로즈 겔 상에서 쉽게 한우육을 판별할 수 있는 방법에 관한 것이다.
    또한, 본 발명은 한우의 MC1R 유전자에서 구아닌(G)이 결여된 부분(594번째 염기)을 포함하되 비한우의 MC1R 유전자에는 3'쪽의 2-mer 또는 3-mer가 상보적이지 않아 프라이머와 주형(template)이 결합하지 않는 테일(tail)을 형성하는 프라이머 및 이 프라이머를 이용하여 PCR을 수행하여 PCR 산물의 생성 여부를 통해 한우육을 판별하는 방법에 관한 것이다.
    또한, 본 발명은 한우 또는 비 한우의 MC1R 염기 서열에 특이적으로 결합한 후 PCR 과정중에 활성화되어 나오면서 형광을 띄는 프로브를 이용하여 한우 또는 비한우의 MC1R 유전자의 실시간(real-time) PCR을 수행한 후, 각 시료에서 나타나는 형광의 분포를 통하여 한우육을 판별하는 방법에 관한 것이다.
    한우육 판별 방법

    돼지생식기호흡기증후군 바이러스(PRRSV)의 GP5를 발현하는 약독화된 보르데텔라 브론키셉티카 균주를 포함하는 PRRSV 감염증 예방 또는 치료용 조성물, 및 그의 제조 방법
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020100033296A

    公开(公告)日:2010-03-29

    申请号:KR1020080092402

    申请日:2008-09-19

    Abstract: PURPOSE: An attenuated Bordetella bronchiseptica strain expressing antigenic glycoprotein 5(GP5) of PRRSV(Porcine Reproductive Respiratory Syndrome Virus) is provided to use as a live vaccine and administer to mammal without infection. CONSTITUTION: An attenuated Bordetella bronchiseptica strain contains GP5(glycoprotein 5) of PRRSV(Porcine Reproductive Respiratory Syndrome Virus) in aroA locus of the strain. The strain is attenuated Bordetella bronchiseptica (deposit number KCCM 10956P). A method for preparing the attenuated Bordetella bronchiseptica comprises: a step of making an insert comprising N-terminal 50-500bp, C-terminal 50-500bp, selection marker gene sequence and GP5 gene sequence; and a step of inserting the insert to aroA locus by homologous recombination.

    Abstract translation: 目的:提供表达PRRSV(猪繁殖呼吸综合征病毒)的抗原性糖蛋白5(GP5)的减毒博德特氏菌支杆菌菌株作为活疫苗,并施用于哺乳动物而不感染。 构成:减毒的支气管炎博德特氏菌菌株在该菌株的aroA基因座中含有PRRSV(猪生殖呼吸综合征病毒)的GP5(糖蛋白5)。 该菌株减毒支气管炎博德特氏菌(保藏号KCCM 10956P)。 制备减毒支气管炎博德特氏菌的方法包括:制备包含N-末端50-500bp,C-末端50-500bp,选择标记基因序列和GP5基因序列的插入片段的步骤; 以及通过同源重组将插入片段插入到aroA基因座的步骤。

    약독화된 보르데텔라 브론키셉티카 (BBS) 균주 및 그의제조 방법, 그를 포함하는 면역원성 조성물 및 그를 이용한포유동물의 BBS 감염증을 치료 또는 예방하는 방법
    17.
    发明公开
    약독화된 보르데텔라 브론키셉티카 (BBS) 균주 및 그의제조 방법, 그를 포함하는 면역원성 조성물 및 그를 이용한포유동물의 BBS 감염증을 치료 또는 예방하는 방법 无效
    一种抗衰老的BORDETELLA BRONCHISEPTICA(BBS)菌株及其生产方法,包含该菌株的免疫组合物和一种使用该方法处理或预防来自母体的BBS感染的方法

    公开(公告)号:KR1020080082883A

    公开(公告)日:2008-09-12

    申请号:KR1020070047287

    申请日:2007-05-15

    Abstract: An attenuated Bordetella bronchiseptica(BBS) strain is provided to exhibit immunogenicity and show attenuated toxicity, thereby being be used as a live vaccine. An immunogenic composition comprising the same is provided to induce production of an antibody against BBS toxin in case of being administered into mammal. An attenuated BBS strain is characterized in that an aroA gene is deleted therefrom through homologous recombination and is deposited as a deposition no. KCCM-10840P. An immunogenic composition for treating or preventing BBS infection of mammal comprises the attenuated BBS strain and a pharmaceutically acceptable carrier or an adjuvant. Further, the aroA gene has SEQ ID : NO. 1.

    Abstract translation: 提供减毒支气管炎博德特氏菌(BBS)菌株以表现出免疫原性并显示减毒毒性,从而用作活疫苗。 提供包含其的免疫原性组合物以在施用于哺乳动物的情况下诱导产生抗BBS毒素的抗体。 减毒BBS菌株的特征在于通过同源重组将aroA基因从其中缺失,并作为沉积物沉积。 KCCM-10840P。 用于治疗或预防哺乳动物BBS感染的免疫原性组合物包含减毒的BBS菌株和药学上可接受的载体或佐剂。 此外,aroA基因具有SEQ ID NO: 1。

    한우육 판별 방법 및 이를 위한 프로브와 프라이머
    18.
    发明公开
    한우육 판별 방법 및 이를 위한 프로브와 프라이머 失效
    用于从非韩国贝类中分离出来的韩国白菜的方法及其探针及其前体

    公开(公告)号:KR1020050121375A

    公开(公告)日:2005-12-27

    申请号:KR1020040046486

    申请日:2004-06-22

    Inventor: 이재일 김태중

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q1/6844 C12Q2600/124

    Abstract: 본 발명은 한우육의 판별 방법에 관한 것이다.
    보다 구체적으로, 본 발명은 소의 MC1R 유전자의 PCR-RFLP를 이용하여 아가로즈 젤 상에서 쉽게 한우육을 판별할 수 있는 방법에 관한 것이다.
    또한, 본 발명은 한우의 MC1R 유전자에서 구아닌(G)이 결여된 부분(594번째 염기)을 포함하되 비한우의 MC1R 유전자에는 3'쪽의 2 머(mer) 또는 3 머가 상보적이지 않아 프라이머와 주형(template)이 결합하지 않는 테일(tail)을 형성하는 프라이머 및 이 프라이머를 이용하여 PCR을 수행하여 PCR 산물의 생성 여부를 통해 한우육을 판별하는 방법에 관한 것이다.
    또한, 본 발명은 한우 또는 비 한우의 MC1R 염기 서열에 특이적으로 결합한 후 PCR 과정중에 활성화되어 나오면서 형광을 띄는 프로브를 이용하여 한우 또는 비한우의 MC1R 유전자의 실시간(real-time) PCR을 수행한 후, 각 시료에서 나타나는 형광의 분포를 통하여 한우육을 판별하는 방법에 관한 것이다.

Patent Agency Ranking