글리코겐 신타아제 키나아제-3베타 억제물질을 유효성분으로 포함하는 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능성식품 조성물
    11.
    发明授权
    글리코겐 신타아제 키나아제-3베타 억제물질을 유효성분으로 포함하는 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능성식품 조성물 有权
    包含用于预防或治疗卵巢颗粒细胞肿瘤的GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3-BETA抑制剂的药物和食品组合物

    公开(公告)号:KR101440724B1

    公开(公告)日:2014-09-18

    申请号:KR1020130034672

    申请日:2013-03-29

    CPC classification number: A61K31/426 A23L33/10 A23V2002/00 A61K31/404

    Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition or a health functional food composition comprising, as an active ingredient, any one selected from a group consisting of a compound expressed by Chemical Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 1, a compound expressed by Chemical Formula 2, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 2 for preventing or treating granular cell tumor of ovary. By comprising any one selected from a group consisting of a compound expressed by Chemical Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 1, a compound expressed by Chemical Formula 2, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 2 as an active ingredient, the composition of the present invention inhibits Glycogen synthase kinase 3-beta (GSK3beta) to thereby have an effect of inhibiting phosphorylation of serine, which is a 33rd amino acid of forkhead box L2 (FOXL2) protein. Therefore, the composition of the present invention can be useful as a composition for preventing or treating granular cell tumor of ovary. In addition, it is expected that the composition of the present invention can be useful as a health functional food composition.

    Abstract translation: 本发明涉及一种药物组合物或保健功能食品组合物,其包含作为活性成分的选自由化学式1表示的化合物,由化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐, 由化学式2表示的化合物和由化学式2表示的化合物的药学上可接受的盐,用于预防或治疗卵巢的颗粒细胞瘤。 通过包含选自由化学式1表示的化合物,由化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐,由化学式2表示的化合物和由化学式表达的化合物的药学上可接受的盐中的任何一种 式2作为活性成分,本发明的组合物抑制糖原合酶激酶3-β(GSK3β),从而具有抑制作为叉头盒L2(FOXL2)蛋白的第33位氨基酸的丝氨酸磷酸化的作用。 因此,本发明的组合物可用作预防或治疗卵巢颗粒细胞肿瘤的组合物。 此外,预期本发明的组合物可用作健康功能性食品组合物。

    나노입자-기반된 유전자 운반체
    12.
    发明授权
    나노입자-기반된 유전자 운반체 有权
    基于纳米粒子的基因递送系统

    公开(公告)号:KR101230913B1

    公开(公告)日:2013-02-07

    申请号:KR1020100024120

    申请日:2010-03-18

    Abstract: 본 발명은 나노입자를 포함하는 유전자 운반체에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 (a) 나노입자; (b) 상기 나노입자 표면과 공유결합으로 연결된(covalently linked to) 유니버설 결합파트너(universal binding parter)로서의 올리고뉴클레오타이드; 그리고 (c) (ⅰ) 상기 결합 파트너에 상보적인 서열을 포함하는 결합카운터파트너(binding counter-partner)로서의 상보적 올리고뉴클레오타이드 및 (ⅱ) 발현을 감소시키고자 하는 타겟 유전자에 상보적인 서열을 가지는 억제분자(inhibitory molecule) 또는 발현을 유도하고자 하는 타겟 유전자의 서열을 가지는 유도분자(inducing molecules)를 포함하는 운반대상(cargo)을 포함하는 유전자 운반체에 관한 것이다. 본 발명은 안티센스 올리고뉴클레오타이드 뿐 만 아니라 앱타머, siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임(ribozyme), DNAzyme, PNA 또는 유전자의 서열을 가진 DNA 및 RNA를 세포내로 용이하게 운반할 수 있는 시스템이다. 또한, 본 발명은 상업적으로 이용하는 유전자 전달 시약보다 타겟 유전자의 발현을 보다 효율적으로 넉-다운시킨다.

    N-Rne 변이체 및 이를 코딩하는 DNA를 포함하는복제수 조절가능한 클로닝 벡터
    14.
    发明公开
    N-Rne 변이체 및 이를 코딩하는 DNA를 포함하는복제수 조절가능한 클로닝 벡터 无效
    包含编码DNA的N-RNE突变体和复制序列号可控克隆载体

    公开(公告)号:KR1020090035153A

    公开(公告)日:2009-04-09

    申请号:KR1020070100265

    申请日:2007-10-05

    Abstract: N-Rne mutant and a copy number-controllable cloning vector comprising a DNA encoding same are provided to refine DNA plasmid massively according to the necessary copy number of the plasmid and to control expression of target protein. A plasmid pCNR1H includes an RNase E catalytic domain having a nucleotide sequence of a sequence number 2 and a replication origin of a ColE1- type and a mutant DNA. The plasmid pCNR1H comprises more the restriction enzyme site for inserting a target gene in control of a lactose promoter, a selectable marker, an arabinose promoter controlling expression of the DNA.

    Abstract translation: 提供N-Rne突变体和包含编码该DNA的拷贝数可控克隆载体,以根据质粒的必需拷贝数大量细化DNA质粒,并控制靶蛋白的表达。 质粒pCNR1H包括具有序列号2的核苷酸序列和ColE1-型复制起点和突变型DNA的核糖核酸酶E催化结构域。 质粒pCNR1H在控制乳糖启动子,选择性标记,控制DNA表达的阿拉伯糖启动子中含有更多的用于插入靶基因的限制酶位点。

    금나노입자-앱타머 결합체를 기반으로 하는 단백질 전달체 및 이의 제조 방법
    16.
    发明公开
    금나노입자-앱타머 결합체를 기반으로 하는 단백질 전달체 및 이의 제조 방법 有权
    金纳米颗粒蛋白质结合蛋白递送系统及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140102596A

    公开(公告)日:2014-08-22

    申请号:KR1020130158104

    申请日:2013-12-18

    Abstract: The present invention relates to a protein transduction domain comprising gold nanoparticles and aptamers binding to the surface of the gold nanoparticles. The protein transduction domain according to the present invention is expected to be useful for diagnosing or treating diseases, since the protein transduction domain effectively delivers the proteins into cells by specifically binding to proteins which are to be delivered by various tagged aptamers or protein-specific aptamers binding to gold nanoparticles, can be harmless to a human body by using gold nanoparticles having very little cytoxitity, and allows easy confirmation of the intercellular position by reflecting lights of various wavelengths.

    Abstract translation: 本发明涉及包含金纳米颗粒和与金纳米粒子表面结合的适体的蛋白质转导结构域。 预期根据本发明的蛋白质转导结构域可用于诊断或治疗疾病,因为蛋白质转导结构域通过特异性结合将被各种标记的适配体或蛋白质特异性适体递送的蛋白质而有效地将蛋白质递送到细胞中 与金纳米颗粒结合,可以通过使用具有极少细胞毒性的金纳米颗粒对人体无害,并且通过反射各种波长的光可以容易地确认细胞间位置。

    세포사멸을 유도하는 폴리펩타이드, 이를 코딩하는 DNA 및 이를 포함하는 세포사멸 유도용 약학 조성물
    19.
    发明公开
    세포사멸을 유도하는 폴리펩타이드, 이를 코딩하는 DNA 및 이를 포함하는 세포사멸 유도용 약학 조성물 有权
    用于诱导疫苗的多肽,编码它的DNA和用于诱导含有其的药物的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020100022378A

    公开(公告)日:2010-03-02

    申请号:KR1020080081025

    申请日:2008-08-19

    Abstract: PURPOSE: A polypeptide inducing apoptosis and a pharmaceutical composition for inducing apoptosis containing the same are provided to treat various cancers such as blood cancer and solid cancer. CONSTITUTION: A polypeptide Mcl-1ES BH3M inducing apoptosis is denoted by amino acid sequence 2. A DNA encoding the polypeptide is denoted by sequence number 1. The polypeptide Mcl-1ES BH3M is manufactured by mutating BH3 domain of splicing variant(Mcl-1ES) which a most portion of PEST domain is removed in McL-1L. A pharmaceutical composition for inducing apoptosis contains the polypeptide or the DNA encoding the same as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供诱导凋亡的多肽和用于诱导凋亡的药物组合物,用于治疗各种癌症如血癌和实体癌。 构成:诱导细胞凋亡的多肽Mcl-1ES BH3M由氨基酸序列2表示。编码多肽的DNA由序列号1表示。多肽Mcl-1ES BH3M通过将剪接变体(Mcl-1ES)的BH3结构域突变来制备, 其中大部分PEST域在McL-1L中被去除。 用于诱导凋亡的药物组合物含有与活性成分相同的多肽或DNA。

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