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1.发明申请글리코겐 신타아제 키나아제-3베타 억제물질을 유효성분으로 포함하는 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능성식품 조성물 审中-公开用于预防或治疗含有GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BET抑制剂作为活性成分的卵巢颗粒细胞肿瘤的药物组合物和功能性健康食品组合物
公开(公告)号：WO2014157966A1
公开(公告)日：2014-10-02
申请号：PCT/KR2014/002619
申请日：2014-03-27
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4035 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/426 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K31/404
Abstract: 본 발명은 화학식 1로 기재되는 화합물, 상기 화학식 1로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염, 화학식 2로 기재되는 화합물, 및 상기 화학식 2로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 유효성분으로 포함하는 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 또는 건강기능식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 화학식 1로 기재되는 화합물, 상기 화학식 1로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염, 하기의 화학식 2로 기재되는 화합물, 및 상기 화학식 2로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 유효성분으로 포함함으로써, 글리코겐 신타아제 키나아제-3베타(Glycogen synthase kinase 3-beta; GSK3beta)를 억제하고, 이로 인해, FOXL2(forkhead box L2) 단백질의 33번째 아미노산인 세린(serine)의 인산화를 억제하는 효과를 가져 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 이에 더하여 건강기능식품 조성물로도 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗卵巢颗粒细胞瘤的药物组合物，其含有选自化学式1表示的化合物，化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐，作为活性成分的活性成分 ，由化学式2表示的化合物和由化学式2表示的化合物的药学上可接受的盐，或功能性保健食品组合物。 根据本发明的组合物抑制糖原合酶激酶-3β（GSK3β），因此具有抑制作为叉头盒L2（FOXL2）蛋白质的第33个氨基酸的丝氨酸的磷酸化的作用，其含有作为 活性成分，选自由化学式1表示的化合物，由化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐，由化学式2表示的化合物和由化学式表示的化合物的药学上可接受的盐 式2，使得该组合物可用作预防或治疗卵巢颗粒细胞瘤的组合物。 此外，根据本发明的组合物预期也可用作功能性保健食品组合物。
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公开(公告)号：WO2020246660A1
公开(公告)日：2020-12-10
申请号：PCT/KR2019/011838
申请日：2019-09-11
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: A61K39/44 , A61K47/69 , A61K47/54 , C12N15/115 , A61K39/00
Abstract: 본 발명은 금 나노입자-앱타머 결합체를 기반으로 하는 항체 전달체 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 항체 전달체는 금 나노입자에 IgG Fc 도메인-특이적인 앱타머 또는 FITC-특이적인 앱타머가 결합되어 있으며, 상기 앱타머에 전달하고자 하는 항체를 특이적으로 결합하여 세포의 핵, 세포질뿐만 아니라 미토콘드리아로 항체를 효과적으로 전달할 수 있다. 또한, 매우 적은 세포독성을 갖는 금 나노입자를 이용하여 인체에 무해할 뿐만 아니라, 다양한 파장에서 빛을 반사하여 세포 내에서의 위치를 쉽게 확인할 수 있는바, 질병의 진단 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2014163344A1
公开(公告)日：2014-10-09
申请号：PCT/KR2014/002714
申请日：2014-03-31
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대구가톨릭대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/57449 , C07K16/18 , C07K16/32 , C07K2317/30 , G01N2333/4703 , G01N2440/14
Abstract: 본 발명은 난소과립종양세포 진단용 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 FOXL2 세린(serine) 33 잔기의 인산화에 특이적으로 결합함으로써 난소과립종양세포의 진단에 사용될 수 있는 상기 펩타이드를 이용한 항체, 조성물 및 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 이에 특이적으로 결합하는 항체는 인산화된 FOXL2의 33번째 아미노산인 세린(serine)에 특이적으로 결합할 수 있어, 난소과립종양세포의 진단에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断卵巢颗粒细胞瘤细胞的肽及其用途，更具体地，涉及可以用于通过特异性结合到卵巢颗粒细胞瘤来诊断卵巢颗粒细胞瘤细胞的抗体，组合物和试剂盒 由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽和FOXL2丝氨酸33残基的磷酸化。 根据本发明的由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽和与其特异性结合的抗体可以特异性结合作为磷酸化FOXL2的第33位氨基酸的丝氨酸，因此预期有效地使用 用于诊断卵巢颗粒细胞瘤。
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公开(公告)号：WO2014126332A1
公开(公告)日：2014-08-21
申请号：PCT/KR2013/011851
申请日：2013-12-19
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: A61K9/16 , A61K9/14 , A61K47/48 , C12N15/115
CPC classification number: C12N15/115 , A61K47/549 , A61K47/6923 , A61K47/6929 , C12N2310/16
Abstract: 본 발명은 금 나노입자 및 상기 금 나노입자의 표면에 결합되는 앱타머(aptamer)를 포함하는 단백질 전달체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 단백질 전달체는 금 나노입자에 결합한 다양한 tag의 앱타머 또는 단백질 특이적 앱타머가 전달하고자 하는 단백질에 특이적으로 결합하여 세포 내로 단백질을 효과적으로 전달할 수 있고, 매우 적은 세포독성을 갖는 금 나노입자를 이용하여 인체에 무해할 뿐만 아니라, 다양한 파장에서 빛을 반사하여 세포 내에서의 위치를 쉽게 확인할 수 있는바, 질병의 진단 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及包含金纳米颗粒和与金纳米颗粒表面结合的适体的蛋白质转导结构域。 预期根据本发明的蛋白质转导结构域可用于诊断或治疗疾病，因为蛋白质转导结构域特异性结合蛋白质，蛋白质将被各种标记的适配体或与金纳米颗粒结合的蛋白质特异性适体递送，从而有效地 将蛋白质递送到细胞中，可以通过使用具有非常少的细胞毒性的金纳米颗粒对人类无害，并且通过反射各种波长的光可以容易地确认其细胞间位置。
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5.发明授权
公开(公告)号：KR101036854B1
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：KR1020080081025
申请日：2008-08-19
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 친-세포사멸 Bcl-2 패밀리 단백질들과 차별적으로 항-세포사멸 단백질(anti-apoptotic protein)인 Mcl-1L(Myeloid cell leukemia-1 long)과 결합하지 않음에도 불구하고 세포사멸을 유도하는 폴리펩타이드, 이를 코딩하는 DNA 및 이를 포함하는 세포사멸 유도용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 약학 조성물은 혈액암 및 고형암을 포함하는 각종 암의 치료에 유용하게 활용될 수 있다.
세포사멸, Mcl-1L, Mcl-1ES BH3M, 항암제-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090035153A
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：KR1020070100265
申请日：2007-10-05
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: N-Rne mutant and a copy number-controllable cloning vector comprising a DNA encoding same are provided to refine DNA plasmid massively according to the necessary copy number of the plasmid and to control expression of target protein. A plasmid pCNR1H includes an RNase E catalytic domain having a nucleotide sequence of a sequence number 2 and a replication origin of a ColE1- type and a mutant DNA. The plasmid pCNR1H comprises more the restriction enzyme site for inserting a target gene in control of a lactose promoter, a selectable marker, an arabinose promoter controlling expression of the DNA.
Abstract translation: 提供N-Rne突变体和包含编码该DNA的拷贝数可控克隆载体，以根据质粒的必需拷贝数大量细化DNA质粒，并控制靶蛋白的表达。 质粒pCNR1H包括具有序列号2的核苷酸序列和ColE1-型复制起点和突变型DNA的核糖核酸酶E催化结构域。 质粒pCNR1H在控制乳糖启动子，选择性标记，控制DNA表达的阿拉伯糖启动子中含有更多的用于插入靶基因的限制酶位点。
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7.发明公开
公开(公告)号：KR1020100022378A
公开(公告)日：2010-03-02
申请号：KR1020080081025
申请日：2008-08-19
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: A polypeptide inducing apoptosis and a pharmaceutical composition for inducing apoptosis containing the same are provided to treat various cancers such as blood cancer and solid cancer. CONSTITUTION: A polypeptide Mcl-1ES BH3M inducing apoptosis is denoted by amino acid sequence 2. A DNA encoding the polypeptide is denoted by sequence number 1. The polypeptide Mcl-1ES BH3M is manufactured by mutating BH3 domain of splicing variant(Mcl-1ES) which a most portion of PEST domain is removed in McL-1L. A pharmaceutical composition for inducing apoptosis contains the polypeptide or the DNA encoding the same as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供诱导凋亡的多肽和用于诱导凋亡的药物组合物，用于治疗各种癌症如血癌和实体癌。 构成：诱导细胞凋亡的多肽Mcl-1ES BH3M由氨基酸序列2表示。编码多肽的DNA由序列号1表示。多肽Mcl-1ES BH3M通过将剪接变体（Mcl-1ES）的BH3结构域突变来制备， 其中大部分PEST域在McL-1L中被去除。 用于诱导凋亡的药物组合物含有与活性成分相同的多肽或DNA。
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公开(公告)号：KR101502680B1
公开(公告)日：2015-03-17
申请号：KR1020130035380
申请日：2013-04-01
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대구가톨릭대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/57449 , C07K16/18 , C07K16/32 , C07K2317/30 , G01N2333/4703 , G01N2440/14
Abstract: 본 발명은 난소과립종양세포 진단용 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 FOXL2 세린(serine) 33 잔기의 인산화에 특이적으로 결합함으로써 난소과립종양세포의 진단에 사용될 수 있는 상기 펩타이드를 이용한 항체, 조성물 및 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 이에 특이적으로 결합하는 항체는 인산화된 FOXL2의 33번째 아미노산인 세린(serine)에 특이적으로 결합할 수 있어, 난소과립종양세포의 진단에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020140120003A
公开(公告)日：2014-10-13
申请号：KR1020130035380
申请日：2013-04-01
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대구가톨릭대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/57449 , C07K16/18 , C07K16/32 , C07K2317/30 , G01N2333/4703 , G01N2440/14
Abstract: 본 발명은 난소과립종양세포 진단용 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 FOXL2 세린(serine) 33 잔기의 인산화에 특이적으로 결합함으로써 난소과립종양세포의 진단에 사용될 수 있는 상기 펩타이드를 이용한 항체, 조성물 및 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 이에 특이적으로 결합하는 항체는 인산화된 FOXL2의 33번째 아미노산인 세린(serine)에 특이적으로 결합할 수 있어, 난소과립종양세포의 진단에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于诊断卵巢颗粒细胞瘤的肽及其用途，更具体地，涉及由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽与使用该抗体的抗体，能够使用的抗体 通过与磷酸化FOXL2的第33个氨基酸残基（即丝氨酸），特异性结合成组合物和试剂盒来诊断卵巢颗粒细胞肿瘤。 由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽和与肽特异性结合的抗体可以特异性结合磷酸化FOXL2的第33个氨基酸残基，即丝氨酸，因此预期可用于诊断 卵巢颗粒细胞瘤。
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公开(公告)号：KR101618518B1
公开(公告)日：2016-05-09
申请号：KR1020150096222
申请日：2015-07-07
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61K31/282 , G01N33/50
Abstract: 본발명은세포사멸을유도하는 AP5M1 단백질또는이를암호화하는유전자를유효성분으로포함하는자궁경부암의항암치료효과증진용조성물, 자궁경부암의예방또는치료용약학적조성물, 및자궁경부암치료제스크리닝방법에관한것이다. 본발명의유효성분인 AP5M1 단백질또는이를암호화하는유전자는암세포의세포사멸을유도하고암세포의증식을억제하는데에효과적임을확인하였는바, 본발명의유효성분을기존자궁경부암치료제의효과증진용도와예방또는치료용도로이용할수 있고, 자궁경부암의새로운바이오마커로이용할수 있으며, 이를이용하여자궁경부암치료제스크리닝방법에유용하게활용할수 있을것으로기대된다. 나아가, 본발명의유효성분을자궁경부암의효과적인진단을위한키트개발에활용할수 있고, 여성생식기내의건강을위한신약개발의표적으로도이용할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种增强子宫颈癌的抗癌治疗效果的组合物，其包含诱导凋亡的AP5M1蛋白或其作为活性成分的编码基因。 本发明还涉及用于预防或治疗子宫颈癌的药物组合物，以及用于治疗子宫颈癌的筛选剂的方法。 作为根据本发明的活性成分，AP5M1蛋白或编码该基因的基因被证明对于诱导癌细胞凋亡和抑制癌细胞生长是有效的。 因此，根据本发明的活性成分可以用于增强现有的子宫颈癌治疗剂和子宫颈癌的预防或治疗效果，可以作为子宫颈癌的新型生物标志物，因此是 预期对于用于治疗子宫颈癌的筛选剂的方法是有用的。 此外，根据本发明的活性成分可用于开发用于子宫颈癌有效诊断的试剂盒，并且可以用作对健康女性生殖器官有效的新药开发的目标。
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