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11.发明公开광 조사에 의한 금 나노입자의 질량 강화 방법, 이를 이용한 생체분자 결합 검출 방법 및 바이오센서 无效通过照相光照增强金纳米粒子的方法，用于使用增强质量的方法检测生物分子结合的方法和生物传感器的方法
公开(公告)号：KR1020120094259A
公开(公告)日：2012-08-24
申请号：KR1020110013641
申请日：2011-02-16
Applicant: 삼성전자주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N33/54373 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N33/54346
Abstract: PURPOSE: A mass reinforcing method of gold nano-particles due to light irradiation, a biosensor, and biomolecule combining detection method using the same are provided to reinforce mass of the gold nano-particles by using an optical irradiation method. CONSTITUTION: A mass reinforcing method of gold nano-particles due to light irradiation comprises the following steps: irradiating a mixture including gold nano-particles(13) and reinforcing metal component(15) with light; and increasing the mass of the gold nano-particles by reducing thereof on the surface of the gold nano-particles. The light is ultraviolet ray. The metal reinforcing component is metallic ion. A bio molecular combining detection method comprises the following steps: reacting target bio molecular with bio sensors which detect physical property changes according to bondage of the target bio molecular; combining the gold nano-particle to the target bio molecular; dipping the bio sensor into a mixture which includes the metal reinforcing components and irradiating light; and detecting physical property change of the gold nano-particles.
Abstract translation: 目的：提供由光照射引起的金纳米颗粒的质量增强方法，生物传感器和使用其的生物分子组合检测方法，以通过使用光学照射方法来增强金纳米颗粒的质量。 构成：由于光照射而导致的金纳米颗粒的质量增强方法包括以下步骤：用光照射包含金纳米颗粒（13）和增强金属成分（15）的混合物; 并且通过在金纳米颗粒的表面上还原金纳米颗粒的质量来增加金纳米颗粒的质量。 光线是紫外线。 金属增强部件是金属离子。 生物分子组合检测方法包括以下步骤：使靶生物分子与生物传感器反应，根据目标生物分子的结合检测物理性质变化; 将金纳米颗粒与目标生物分子结合; 将生物传感器浸入包括金属增强组分和照射光的混合物中; 并检测金纳米粒子的物理性质变化。
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公开(公告)号：KR1020080074772A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：KR1020080011551
申请日：2008-02-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Inventor： 전상민
Abstract: A sensor and a method for detecting antigen-antibody reaction are provided to identify the binding of a fluorescence-unlabeled protein such as the binding of the antigen-antibody. A sensor for detecting antigen-antibody reaction is characterized in that a porous thin film is coated on a quartz crystal microbalance, wherein the porous thin film is a sol-gel porous thin film and includes an antigen or an antibody, or a protein non-specific binding inhibitor. To detect the protein binding, a porous thin film is coated on a microbalance, wherein the porous thin film has a specific protein binding portion. To detect the antigen-antibody reaction, weight change before and after the antigen-antibody reaction is detected by using the microbalance. Further, the antigen-antibody has non-fluorescence property.
Abstract translation: 提供了一种用于检测抗原 - 抗体反应的传感器和方法，以鉴定荧光未标记的蛋白质的结合，例如抗原 - 抗体的结合。 用于检测抗原 - 抗体反应的传感器的特征在于，多孔薄膜涂覆在石英晶体微量天平上，其中多孔薄膜是溶胶 - 凝胶多孔薄膜，并且包括抗原或抗体， 特异性结合抑制剂。 为了检测蛋白质结合，将多孔薄膜涂覆在微量天平上，其中多孔薄膜具有特定的蛋白质结合部分。 为了检测抗原 - 抗体反应，通过使用微量天平来检测抗原 - 抗体反应之前和之后的重量变化。 此外，抗原抗体具有非荧光性质。
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公开(公告)号：KR101998948B1
公开(公告)日：2019-07-11
申请号：KR1020170066306
申请日：2017-05-29
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N33/558 , G01N33/543
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14.发明公开코어-시스 구조의 나노 섬유를 이용한 측방유동 분석에서의 신호 증폭 방법 및 이를 이용한 측방유동 분석 장치 有权使用核 - 壳纳米纤维的侧向流动分析中的信号放大方法和使用其的横向流动分析仪
公开(公告)号：KR1020180032042A
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：KR1020160120708
申请日：2016-09-21
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/5306 , G01N33/558
Abstract: 본발명은코어-시스구조의나노섬유를이용한측방유동분석에서의신호증폭방법및 이를이용한측방유동분석장치에관한것으로, 보다상세하게는분석물(analyte)의제 1 에피토프또는제 1 결합부위에특이적으로결합할수 있는제 1 항체또는제 1 특이적결합물질이표지체에결합되어있는접합체와분석물을결합하는단계, 상기접합체가결합된분석물과상기분석물의제 2 에피토프또는제 2 결합부위에특이적으로결합하는고정화된제 2 항체또는제 2 특이적결합물질을결합하는단계및 수용성물질로이루어진시스(sheath)부및 신호증폭물질로이루어진코어부의이중층나노섬유로이루어진신호증폭부에서지연되어전달된신호증폭물질이반응하는단계를포함하는측방유동 (Lateral flow) 분석에서의신호증폭방법; 및이러한본 발명의방법을수행할수 있도록구성된측방유동 (Lateral flow) 분석장치에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用了芯鞘型纳米纤维的横流分析中的信号放大方法以及使用其的横流分析装置，特别是涉及使用核 - 将分析物结合至具有第一抗体或能够与标记物质结合的标记物质结合的第一特异性结合物质和与该结合物结合的分析物的第二表位或第二结合位点的缀合物， 将由特定结合的第二抗体或第二特异结合物质结合的步骤和在由由水溶性物质制成的鞘部分和信号放大材料构成的核心部分的由双层纳米纤维构成的信号放大部分中延迟的步骤 一种横流分析中的信号放大方法，包括传输信号放大材料反应的步骤; 并且配置为执行本发明的方法的侧流分析器。
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公开(公告)号：KR1020170125232A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：KR1020160055367
申请日：2016-05-04
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은항생제의검사법에관한것으로서, 보다상세하게는미생물을기반으로하여항생제를간이적으로신속하게검출할수 있는항생제간이검사법에관한것이다. 본발명에따른항생제검출방법은항생제에대하여감수성을가지는미생물, 상기미생물의배양용배지, 및포도당을포함하는검사용액을준비하는단계; 상기검사용액을피검시료와혼합하여미생물을배양하는단계; 및포도당의농도변화를측정하여항생제를검출하는단계를포함한다. 본발명에의해서, 포도당측정기와미생물을이용하여항생제를간편히검출할수 있는방법이제공되었다. 본발명에따른방법은미생물이항생제에대해서감수성을가지는한 항생제및/또는미생물의종류에구애없이사용할수 있으며, 항생제의존재유무와함께간이적인정량분석이가능하게된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种检测抗生素的方法，更具体地涉及一种基于微生物快速而容易地检测抗生素的方法。 根据本发明的用于检测抗生素的方法包括以下步骤：制备对抗生素敏感的微生物，培养微生物的培养基和含有葡萄糖的测试溶液; 通过将测试溶液与测试样品混合来培养微生物; 并测量葡萄糖的浓度变化来检测抗生素。 本发明提供了使用葡萄糖计和微生物容易地检测抗生素的方法。 根据本发明的微生物可以不考虑所用抗生素和/或具有用于抗生素敏感性，这种简单型的微生物的类型，并与抗生素的存在或不存在的定量分析中使用的过程是可能的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101523077B1
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：KR1020130093075
申请日：2013-08-06
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코
Abstract: 본발명은바이오물질검출방법및 장치에관한것으로서, 보다상세하게는 pH meter 혹은 pH indicator와같은상업용 pH 측정장치를이용하여바이오물질을신속하게정량검출하는방법에관한것이다. 본발명은바이오물질-자성나노입자-아세틸콜린에스테라제복합체를이용하여에스테르화합물을포함하는표준시약의 pH를변화시키는방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR1020150052435A
公开(公告)日：2015-05-14
申请号：KR1020130133487
申请日：2013-11-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N11/16
CPC classification number: G01N11/16
Abstract: 본발명은수정진동포크를이용한액체의점도측정방법에관한것으로서, 보다상세하게는수정진동포크의진동수변화를이용하여미량의액체의점도를측정하는방법및 장치에관한것이다. 본발명에따른점도측정방법은수정진동포크의고유진동수와수정진동포크의전단모드면이액체의계면에접한상태에서의진동수차이를이용해서액체의점도를측정하는것을특징으로한다. 본발명에의해서, 수정진동포크를이용하여액체의점도를측정할수 있다. 또한본 발명에따른수정진동포크를통해액체의점도를측정하는방식은기존방식에비해저렴하며미량의시료를가지고쉽게측정이가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用石英音叉测量溶液的粘度的方法，更具体地说，涉及使用石英音叉变化的频率测量微量溶液的粘度的方法和装置 。 根据本发明，测量粘度的方法是使用石英音叉的固有频率与石英音叉的前模面之间的频率之间的差来测量溶液的粘度 与解决方案的接口联系。 本发明可以使用石英音叉来测量溶液的粘度。 此外，根据本发明的使用石英音叉测量溶液的粘度的方法可以以低价格以微量的样品容易地测量溶液的粘度。
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公开(公告)号：KR1020150006318A
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020130093075
申请日：2013-08-06
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 주식회사 포스코
Abstract: 본 발명은 바이오 물질 검출 방법 및 장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 pH meter 혹은 pH indicator와 같은 상업용 pH 측정장치를 이용하여 바이오 물질을 신속하게 정량 검출하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 바이오물질-자성나노입자-아세틸콜린에스테라제 복합체를 이용하여 에스테르화합물을 포함하는 표준 시약의 pH를 변화시키는 방법을 제공한다.Abstract translation: 本发明涉及用于检测生物材料的方法和装置。 更具体地，本发明涉及使用诸如pH计或pH指示剂的商业pH测量装置快速检测和定量生物材料的方法。 本发明提供一种通过使用生物材料 - 磁性纳米粒子 - 乙酰胆碱酯酶复合物来改变包括酯化合物的标准试剂的pH值的方法。 该方法包括以下步骤：将生物材料与磁性纳米颗粒结合，然后分离与纳米颗粒结合的生物材料; 形成生物材料 - 磁性纳米粒子 - 乙酰胆碱酯酶复合物; 并通过将生物材料 - 磁性纳米粒子 - 乙酰胆碱酯酶复合物插入到标准试剂中来改变包括酯化合物的标准试剂的pH值; 并通过使用pH的变化量化生物材料。
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公开(公告)号：KR1020140067386A
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：KR1020120134544
申请日：2012-11-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/54333 , C12Q1/04 , C12Q1/24 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/587 , G01N2333/255
Abstract: The present invention relates to a method for detecting food borne pathogens and, more specifically, to a method for rapidly and quantitatively isolating contents of food borne pathogens contaminated in foods. In order to solve the assignment, the method according to the present invention comprises the following steps: adding magnetic nanoparticles capable of combining with bacteria to samples which measure the bacteria, and combining the magnetic nanoparticles with the bacteria; isolating the magnetic nanoparticles; separating the magnetic nanoparticles combined with the bacteria from magnetic nanoparticles not combined with the bacteria by transmitting the magnetic nanoparticles isolated using magnetism through a high viscous liquid; and quantifying the magnetic nanoparticles combined with the bacteria. As in the present invention, the method for isolating the magnetic nanoparticles using magnetism from high viscous liquid clearly isolates the magnetic nanoparticles with which bacteria are not combined from the magnetic nanoparticles with which bacteria are combined while showing band shapes in the high viscous liquid. If centrifugal separator is used, separation capability between nanoparticles is decreased. In addition, the method according to the present invention does not require a separate device such as the centrifugal separator, except magnetic nanoparticles and magnets.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测食源性病原体的方法，更具体地，涉及一种用于快速和定量地分离食品中食源性病原体的内容物的方法。 为了解决这一问题，本发明的方法包括以下步骤：将能够与细菌结合的磁性纳米颗粒加入到测量细菌的样品中，并将磁性纳米颗粒与细菌结合; 分离磁性纳米粒子; 通过传输使用磁性分离的磁性纳米颗粒通过高粘度液体将与细菌结合的磁性纳米颗粒与未与细菌组合的磁性纳米颗粒分离; 并量化与细菌结合的磁性纳米颗粒。 与本发明一样，使用高粘性液体的磁性分离磁性纳米粒子的方法清楚地将与细菌组合的磁性纳米粒子与细菌结合的磁性纳米颗粒分离，同时在高粘度液体中显示出带状。 如果使用离心分离器，则纳米颗粒之间的分离能力降低。 此外，根据本发明的方法除了磁性纳米颗粒和磁体之外不需要诸如离心分离器的单独的装置。
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公开(公告)号：KR102108796B1
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：KR1020180072392
申请日：2018-06-22
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N33/543 , G01N33/551 , G01N33/532 , G01N33/569
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