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公开(公告)号：KR1020080092067A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：KR1020070035440
申请日：2007-04-11
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: G01N1/38 , Y10T436/10 , B01L3/5027 , B01L2300/0867 , G01N2001/383
Abstract: A microchannel chip for continuously diluting a solution and a diluting method thereof are provided to effectively transmit a signal between cells by using an outlet as a cell culturing space. A microchannel chip for continuously diluting a solution comprises a dilution material inlet, a first channel(1), a sample inlet, and a second channel(2). The first channel connected to the dilution material inlet passes a dilution material therethrough, and has plural branch points where the dilution material is diverged. The second channel coupled to the sample inlet passes a sample therethrough, and includes plural junctions where the dilution material flows in. The branch points and the junctions are connected by a branch channel one to one. An outflow channel(4) is connected at the next point of each junction in the second channel in order to discharge dilution liquid wherein the sample is diluted by the dilution material to an outlet.
Abstract translation: 提供用于连续稀释溶液的微通道芯片及其稀释方法，以通过使用出口作为细胞培养空间来有效地在细胞之间传输信号。 用于连续稀释溶液的微通道芯片包括稀释材料入口，第一通道（1），样品入口和第二通道（2）。 连接到稀释材料入口的第一通道通过稀释材料，并且具有多个分支点，其中稀释材料发散。 耦合到样品入口的第二通道通过样品，并且包括稀释材料流入的多个结。分支点和结通过一个分支通道连接。 流出通道（4）在第二通道中的每个结点的下一点处连接，以排出稀释液体，其中样品被稀释材料稀释到出口。
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公开(公告)号：KR100785049B1
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：KR1020060003249
申请日：2006-01-11
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 줄기세포 분화를 위한 것으로, 균일한 크기와 모양의 배아체(EB, embryoid body) 생성과 생성된 EB의 성장 및 그 후의 세포 분화를 할 수 있도록 하는 세포 배양 방법 및 장치에 관한 것이다.
본 세포 배양 장치는 1.0 내지 2.6mm의 작은 지름을 갖고 상하면이 열려진 원통형 용기 (cylinder)에서 EB (embryoid body)를 균일하고 빠르게 형성시키며, 형성된 배아체의 성장을 위한 배양 용기의 하부 바닥은 미세 다공막층(micro-pore layer)이 접합되어 있어서, 형성된 EB (embryoid body)는 밑바닥으로 통과되지 않는 반면 하부로부터의 배양액의 공급은 원활히 이루어지도록 하며 장시간 동안 세포배양을 할 수 있다. 본 발명을 이용하면 신속하고 정량적으로 배아체 형성 및 세포 분화를 진행 할 수 있다.
배아체, 배아체 형성층, 배양 용기층, 미세 다공막층, 줄기세포, 분화-
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公开(公告)号：KR1020170137361A
公开(公告)日：2017-12-13
申请号：KR1020160069377
申请日：2016-06-03
Applicant: 한국과학기술연구원 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은마이크로, 나노단위의입자나세포등의수와크기를측정하는장비및 그방법에관한것으로, 보다구체적으로는타겟물질이채널상에형성된서로다른성질을갖는 2상유체의계면을통과하면서전기적저항변화량이증폭됨은물론감속되며특히, 타겟물질이제1유체에서제2유체로이동시제1유체와의높은친화도로인해표면이일정두께로제1유체로코팅되어전기적저항변화량이증폭되어기존계측장비의검출정확도를높이고비교적저렴한장비를이용할수 있도록하는 2상유체를이용한쿨터카운터및 이를이용한입자분석방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明是一种微，并涉及一种设备和方法，用于测量的数目和尺寸，例如纳米尺度的颗粒或细胞，通过具有不同性质的两相流体的界面更具体euroneun靶材料彼此形成在通道上 电阻当然减速doemeun变化特别放大的，目标材料是因为道路的现在第一流体，高与所述第一流体流在双流体亲和力紧张涂覆有表面yiiljeong厚度罗塞塔第一流体被放大的现有测量设备的电阻变化检测 使用两相流体的库尔特计数器和使用其的颗粒分析方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101807285B1
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：KR1020160001018
申请日：2016-01-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/552 , G01N27/02
CPC classification number: G01N33/6896 , G01N21/552 , G01N27/02 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N2333/47 , G01N2800/28
Abstract: 본발명은비정상적인응집단백질의올리고머분석을통한질병진단방법에관한것으로, 혈액, 혈장, 혈청, 타액, 소변, 눈물, 콧물중 적어도하나를포함하는체액샘플을준비하는단계, 체액샘플을희석하는단계, 희석된체액샘플내응집단백질을바이오센서를활용하여측정및 검출하는단계, 및응집단백질희석에따른바이오센서의신호변화를분석하여측정치로부터농도희석에따른기울기를생성하는단계, 농도희석에따른기울기로부터올리고머비를분석및 진단하는단계를포함하는바, 바이오센서를이용하여혈액의임피던스및 단백질농도측정함과모노머와올리고머의수치대비에따른기울기를검출하여정상또는비정상적인단백질응집이나그에따른질병등을더욱정확하게진단할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明的工序中，准备体液样品，包括涉及一种方法，用于与异常凝固蛋白，血液，血浆，血清，唾液，尿的低聚物的分析评估疾病，泪，流鼻涕中的至少一个，所述方法包括稀释体液的样品 据生成对应于所述内凝血蛋白的梯度的步骤，将稀释的体液样品，以利用所述的生物传感器测量值的步骤和检测，并且浓度通过分析根据聚集蛋白稀释的生物传感器的信号改变从测量值稀释，浓度稀释 条，其包括分析步骤以及使用该血液的生物传感器的阻抗，并且还测定蛋白质浓度和疾病由相比于单体和低聚物，正常或异常蛋白聚集，并因此检测对应于值的梯度从梯度诊断低聚物比 等可以更准确地诊断。
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公开(公告)号：KR101798428B1
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：KR1020150010597
申请日：2015-01-22
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 복수의면역분석챔버들을이용한면역분석장치및 그사용방법을제공한다. 면역분석장치는 i) 제1 항체, 제2 항체및 자성비드가함유된물을수용하는제1 챔버, ii) 제1 챔버와연통되며, 오일이수용된제2 챔버, iii) 제2 챔버와연통되고, 물이수용된제3 챔버, iv) 제3 챔버와연통되고, 오일이수용된제4 챔버, v) 제4 챔버와연통되고, 물이수용된제5 챔버, 및 vi) 상호이웃하는각 챔버들의계면에위치하여물과오일의혼합을방지하는혼입방지부를포함한다. 혼입방지부는상호이격된복수의돌기부들을포함하고, 복수의돌기부들은계면을따라위치한다.
Abstract translation: 提供了使用多个免疫测定室的免疫测定装置及其使用方法。 免疫测定装置，i）第一抗体，第二抗体和用于接收包含水磁珠所述第一腔室，ii）和与所述第一腔室，第二腔室连通，该油含有，ⅲ）连通的第二腔室与 Iv）与第三室连通并容纳油的第四室，v）与第四室连通并含有水的第五室，以及vi）与相邻室连通的第四室 以及位于界面处并防止水和油混合的防浸入部分。 防混合部分包括多个相互间隔的突起，并且多个突起沿着界面定位。
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18.发明公开
公开(公告)号：KR1020170119933A
公开(公告)日：2017-10-30
申请号：KR1020160048235
申请日：2016-04-20
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: G01N33/6896 , C12N13/00 , G01N2333/4709 , G01N2800/2821 , G01N2800/2828 , G01N2800/2835 , G01N2800/7047
Abstract: 응집단백질의고감도광 산화증폭면역분석을통한체액기반의퇴행성신경질환진단방법을개시한다. 본발명의실시예에따른응집단백질의고감도광 산화증폭면역분석을통한체액기반의퇴행성신경질환진단방법은체액샘플을준비하는단계, 응집단백질이결합된항체표지효소를포함하는체액샘플과응집단백질이결합되지않은항체표지효소를포함하는기준샘플로나누어준비하는단계; 체액샘플과기준샘플에효소-기질반응을수행하는단계, 효소-기질반응이후에체액샘플과기준샘플에지속적으로광을노출하여광 산화증폭과정을수행하는단계, 광산화증폭과정에서생성물의발광량을광학적으로검출하고시간에따른광 산화증폭양상을지표화하는단계, 및체액샘플의광 산화증폭양상지표를기준샘플과비교하여체액내 응집단백질의함량분석을통해퇴행성신경계질환을진단하는단계를포함하는바, 올리고머또는모노머형태의응집단백질이선택적으로결합된항체표지효소와기질의반응후 광산화증폭을이용하여응집단백질을고감도로검출함으로써, 체액내에미량으로존재하는올리고머또는모노머형태의응집단백질의함량을정량분석하여정상또는비정상적인단백질응집양을측정함으로써퇴행성신경질환을정확하게진단할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 揭示了一种通过聚集蛋白质的高灵敏度光氧化扩增免疫测定来诊断基于体液的退行性神经退行性疾病的方法。 实施例的基于具有根据本发明聚集蛋白的高灵敏度光氧化扩增免疫神经变性疾病的诊断方法中的体液包括制备体液样品的步骤中，体液样品与包含抗体标记酶的凝血蛋白凝聚的蛋白结合 准备含有未结合抗体标记酶的参照样品; 进行底物反应，酶 - 流体样品和酶的标准样品中，并进行放大用的氧化继续以暴露光到流体样品和底物反应后的参考样品，光发射在光氧化扩增产物量 基于体液样品的氧化扩增方面指示器样品根据时间通过凝固蛋白体液内的内容分析诊断神经退行性疾病的一个步骤光学检测，并与索引氧化放大模式的光学步骤比较，以及光 在聚集蛋白的形式栏，低聚物或单体的含量是选择性抗体标记酶，并通过使用光氧化具有高灵敏度扩增检测的低聚物或单体形式存在于微量体液凝血蛋白的的聚集蛋白，衬底的反应后联接 定量分析以测量正常或异常蛋白质的聚集量，由此使得准确诊断退行性神经疾病成为可能。
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公开(公告)号：KR101767257B1
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：KR1020160073910
申请日：2016-06-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N27/414 , H01L29/78 , H01L29/06 , G01N33/543
CPC classification number: G01N27/4145 , G01N33/54373 , H01L29/0649 , H01L29/7848 , H01L29/7849
Abstract: 본발명은멤브레인구조의 FET 타입소자및 그제조방법에관한것으로, 반도체기판상에정의되는채널영역을사이에두고소스영역과드레인영역에각각분리배치된소스전극과드레인전극, 채널영역의전면과소스전극및 드레인전극의사이영역에진공갭(Gap)이형성되도록상기의진공갭을덮어형성된멤브레인층; 및채널영역과대응되는멤브레인층의전면적어도일부영역을덮도록구성된게이트전극을포함하는바, 채널영역상에진공갭이형성된멤브레인구조로 FET 타입의소자를구성함으로써검출정확성과신뢰도를높이고, 압력센서, 가스센서, 초음파트렌스듀서, 촉각센서, 지문센서, 플래시(flash) 메모리및 바이오센서등으로다양하게활용될수 있도록하는효과가있다.
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公开(公告)号：KR1020170081957A
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：KR1020160001018
申请日：2016-01-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/552 , G01N27/02
CPC classification number: G01N33/6896 , G01N21/552 , G01N27/02 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N2333/47 , G01N2800/28
Abstract: 본발명은비정상적인응집단백질의올리고머분석을통한질병진단방법에관한것으로, 혈액, 혈장, 혈청, 타액, 소변, 눈물, 콧물중 적어도하나를포함하는체액샘플을준비하는단계, 체액샘플을희석하는단계, 희석된체액샘플내응집단백질을바이오센서를활용하여측정및 검출하는단계, 및응집단백질희석에따른바이오센서의신호변화를분석하여측정치로부터농도희석에따른기울기를생성하는단계, 농도희석에따른기울기로부터올리고머비를분석및 진단하는단계를포함하는바, 바이오센서를이용하여혈액의임피던스및 단백질농도측정함과모노머와올리고머의수치대비에따른기울기를검출하여정상또는비정상적인단백질응집이나그에따른질병등을더욱정확하게진단할수 있는효과가있다.
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