주제 탐지 장치와 주제 탐지 방법, 저장 매체, 정보 제공 시스템, 서비스 서버 및 방법
    11.
    发明授权
    주제 탐지 장치와 주제 탐지 방법, 저장 매체, 정보 제공 시스템, 서비스 서버 및 방법 有权
    用于对象,存储装置,信息提供系统,信息提供服务服务器和信息提供方法的检测系统和方法

    公开(公告)号:KR101480711B1

    公开(公告)日:2015-01-09

    申请号:KR1020080095306

    申请日:2008-09-29

    Abstract: 본 발명은 주제 탐지 장치와 주제 탐지 방법, 저장 매체, 정보 제공 시스템, 서비스 서버 및 방법에 관한 것으로, 사용자 발화의 주제와 주제의 전환 여부를 탐지하고, 이를 기반으로 다양한 정보를 제공하기 위하여, 본 발명에 따른 주제 탐지 장치는 사용자로부터 분석 대상 문장을 입력받는 입력부; 상기 분석 대상 문장에 포함된 키워드를 추출하는 키워드 추출부; 키워드마다 키워드에 대한 주제가 태깅되어 저장된 사전 DB; 추출된 키워드를 사전 DB에 저장된 키워드와 비교하고, 일치하는 키워드에 태깅된 주제를 점수화하여 가장 높은 점수를 갖는 주제를 분석 대상 문장의 주제로서 탐지하는 주제 탐지부; 및 각 구성요소의 동작을 제어하는 제어부;를 포함한다.
    문장, 주제, 키워드, 탐지, 사전, 주제 전환

    아세틸렌 가스를 이용한 트리플 본딩 기반의 마이크로포어 폴리머 네트워크의 합성방법
    12.
    发明授权
    아세틸렌 가스를 이용한 트리플 본딩 기반의 마이크로포어 폴리머 네트워크의 합성방법 有权
    使用乙烯气体作为建筑单元的微孔三键聚合物网络的合成

    公开(公告)号:KR100995090B1

    公开(公告)日:2010-11-18

    申请号:KR1020090122650

    申请日:2009-12-10

    CPC classification number: C08F238/00

    Abstract: PURPOSE: A synthesis method of a micro-porous triple bond based polymer network is provided to simplify the synthesis method, and to mass produce the polymer network while forming a triple bond at the same time. CONSTITUTION: A synthesis method of a micro-porous triple bond based polymer network(TPN-1) comprises the following steps: inserting tetrakis(4-iodophenyl) methane, CuI, and dichlorobis(triphenylphosphine)peledium(II) to a circular flask, adding piperidine as a solvent before bubbling acetylene gas, and stirring for 12 hours in 60 deg C to initiate the coupling reaction; stirring the outcome for 12 hours without bubbling the acetylene gas, heat-processing before cooling at room temperature, filtering, and washing the outcome with dichloromethane, water, and acetone; and drying the washed product for 23~25 hours, and heat processing for 170~190 minutes in 140~160 deg C.

    Abstract translation: 目的:提供一种微孔三键聚合物网络的合成方法,以简化合成方法,同时大量生产聚合物网络同时形成三键。 构造:微孔三键基聚合物网络(TPN-1)的合成方法包括以下步骤:将四(4-碘苯基)甲烷,CuI和二氯双(三苯基膦)pel(II)插入圆形烧瓶中, 在乙炔气体鼓泡前加入哌啶作为溶剂,并在60℃下搅拌12小时以引发偶联反应; 将结果搅拌12小时而不鼓泡乙炔气体,在室温冷却下进行加热处理,过滤并用二氯甲烷,水和丙酮洗涤; 并将洗涤后的产品干燥23〜25小时,在140〜160℃热处理170〜190分钟。

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