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公开(公告)号：KR101540318B1
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：KR1020130127858
申请日：2013-10-25
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본발명은수면마취용구강점막부착형패치및 이의제조방법에관한것으로써, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치는간단하게구강점막에부착하여수면마취를유도함으로써, 종래신경과혈관이많이분포된구강점막에실시하는주사형태마취로인한통증, 구강내 주입되는주사바늘에대한시각적인두려움이없이, 효과적인마취를할 수있으므로치과치료에유용하게사용될수 있다. 또한, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치의제조방법은유해한화학가교제를첨가하지않고, 방사선조사또는동결및 해동의방법으로가교시켜, 가교후 잔류가교제를제거할필요가없어제조가용이하고, 패치에포함시키고자하는수면마취용약물또는고분자의특성에따라, 방사선조사또는동결및 해동의방법을선택적으로적용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150048301A
公开(公告)日：2015-05-07
申请号：KR1020130127858
申请日：2013-10-25
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/006 , A61K31/4164 , A61K2121/00
Abstract: 본발명은수면마취용구강점막부착형패치및 이의제조방법에관한것으로써, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치는간단하게구강점막에부착하여수면마취를유도함으로써, 종래신경과혈관이많이분포된구강점막에실시하는주사형태마취로인한통증, 구강내 주입되는주사바늘에대한시각적인두려움이없이, 효과적인마취를할 수있으므로치과치료에유용하게사용될수 있다. 또한, 본발명에따른수면마취용구강점막부착형패치의제조방법은유해한화학가교제를첨가하지않고, 방사선조사또는동결및 해동의방법으로가교시켜, 가교후 잔류가교제를제거할필요가없어제조가용이하고, 패치에포함시키고자하는수면마취용약물또는고분자의특성에따라, 방사선조사또는동결및 해동의방법을선택적으로적용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种口腔粘膜膜的贴剂及其制造方法。 根据本发明，口腔粘膜的贴剂贴在口腔粘膜上以引起睡眠麻醉。 有效的麻醉可用于牙科治疗，而不会因口腔粘膜上进行注射型麻醉而引起疼痛，其中许多神经和血管被分布，并且不用担心注射到口腔内的注射针头的视觉指示。 此外，根据本发明，在附着贴剂的制造方法中不添加化学交联剂，而是与辐射，冷冻或非冻结法交联。 交联后，易于制造，不需要除去剩余的交联剂，因此根据用于睡眠麻醉的组合物或聚合物的特性，可以选择性地施用辐射，冷冻或解冻方法 补丁。
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公开(公告)号：KR101429101B1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020120148264
申请日：2012-12-18
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: 본 발명은 방사선 이용 생체분자 도입용 과립형 고분자 겔 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 생체 친화성 고분자에 방사선을 조사하여 생체분자 도입용 고분자 겔을 제조하여 세포외 기질과 융합을 할 수 있으며 방사선 조사량 및 비용매의 양을 조절하여 형성되는 고분자 겔 또는 마이크로겔의 입자크기를 선택적으로 조절할 수 있으므로 조직공학용 지지체 및 약물 전달체로 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120072063A
公开(公告)日：2012-07-03
申请号：KR1020100133838
申请日：2010-12-23
Applicant: 한국원자력연구원 , 한국수력원자력 주식회사
CPC classification number: A61K47/30 , A61K38/43 , Y10S514/925
Abstract: PURPOSE: A hydrogel containing enzyme is provided to prevent infection and to effectively enable wound healing. CONSTITUTION: A hydrogel of a three-layered structure comprises: a first layer containing biocompatible polymers, polyvalent alcohol, and glucose; a second layer containing the biocompatible polymers, polyvalent alcohol, glucoseoxidase(GOD); and a third layer containing the biocompatible polymers, polyvalent alcohol, and horseradish peroxidase. The first layer contains 1-15 wt% of polyvinyl pyrrolidone and 1-30 wt% of carageenan as a biocompatible polymer, 0.1-10 wt% of glycerin as the polyvalent alcohol, and 0.001-3 wt% of glucose as a substrate. The second layer contains 1-15 wt% of polyvinyl pyrrolidone and 1-30 wt% of carageenan as the biocompatible polymers, 0.1-10 weight of glycerin as the polyvalent alcohol, and 0.01-5 wt% of glucose oxidase as the enzyme.
Abstract translation: 目的：提供含有水凝胶的酶，以防止感染并有效地使伤口愈合。 构成：三层结构的水凝胶包括：含有生物相容性聚合物，多元醇和葡萄糖的第一层; 含有生物相容性聚合物，多元醇，葡萄糖氧化酶（GOD）的第二层; 和含有生物相容性聚合物，多元醇和辣根过氧化物酶的第三层。 第一层含有1-15重量％的聚乙烯吡咯烷酮和1-30重量％的作为生物相容性聚合物的角叉菜胶，0.1-10重量％的作为多元醇的甘油和0.001-3重量％的葡萄糖作为底物。 第二层含有1-15重量％的聚乙烯吡咯烷酮和1-30重量％的作为生物相容性聚合物的角叉菜胶，0.1-10重量份作为多元醇的甘油和0.01-5重量％的葡萄糖氧化酶作为酶。
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公开(公告)号：KR1020100070696A
公开(公告)日：2010-06-28
申请号：KR1020080129359
申请日：2008-12-18
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: A61K9/70
CPC classification number: A61K9/703 , A61K31/167 , A61K41/00 , A61K47/32
Abstract: PURPOSE: A patch agent for the local anesthetic including a cross-linked drug free hydrated gel layer is provided to maintain patch form even in reduction of physical property. CONSTITUTION: A patch agent for the local anesthetic comprises a support layer(1), drug-containing hydrated gel layer(3) and peeling layer(4). The drug free hydrated gel layer(2) attached to the affected part opposite surface of the drug content hydrated gel layer is included. The drug free hydrated gel layer emits 30-70 % of the initial drug to the hydration according to the concentration of the drug contained in the drug content hydrated gel layer without the material property degradation of layer after the affected part attach within 1 hour. The drug content hydrated gel layer is the polyvinyl alcohol material of 5-40 weight%, and skin permeation enhancer of 1-20 weight%.
Abstract translation: 目的：提供局部麻醉剂的补片剂，包括交联的无药物水合凝胶层，以便即使降低物理性质也能保持贴剂形式。 构成：用于局部麻醉剂的贴剂包括支撑层（1），含药物的水合凝胶层（3）和剥离层（4）。 包括附着在药物含量水合凝胶层相对表面的受影响部位的无药物水合凝胶层（2）。 无药水凝胶层根据药物含量水合凝胶层中所含药物的浓度，将30-70％的初始药物发射到水合物中，在1小时内，患者部位附着后材料性质退化。 药物含量水合凝胶层为5-40重量％的聚乙烯醇材料，皮肤渗透增强剂为1-20重量％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020080006496A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：KR1020070070049
申请日：2007-07-12
Applicant: 한국원자력연구원
CPC classification number: C12Q1/485 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/00637 , G01N33/54353 , G01N2500/00
Abstract: A biochip for measuring phosphorylation is provided to measure the phosphorylation through a simple process with the minimum amount of a sample using radioisotope compared to a conventional method using an antibody and analyze the sample within short time, thereby being usefully used for analyzing the kinase activity. A biochip is characterized in that a substrate of kinase, which is selected from the group consisting of Aurora kinases, tyrosine kinase, PTK(protein tyrosine kinase), MAPK(MAP kinase), MAPKK(MAP kinase kinase), PKA(protein kinase A), PKC(protein kinase C), ERK(extracellular signal-regulated kinase), CAM KII(calcium/ calmodulin-dependent protein kinase II), MEKK(MAP/ERK kinase kinase), JNK(c-Jun N terminal kinase), SAPK(stress-activated protein kinase), p38K(p38 kinase), phosphatase 2B, cPKC(conventional protein kinase), Serine Kinase IKKbeta, Ab1K(Ab1 kinase), BTK(Bruton tyrosine kinase), CDK(cyclin-dependent kinase), VEGF-RTK(Vascular endothelial growth factor-receptor tyrosine kinase), AKT1 kinase, AKT2 kinase, AKT3-kinase, PK(Pyruvate kinase), and Tumor M2-pyruvate kinase, is integrated onto the surface of a substrate such as glass, plastic, metal and silicone, wherein the surface of a substrate is coated with an active group such as amine, aldehyde, carboxyl and thiol. A method for detecting phosphorylation comprises the steps of: (a) mixing a sample to be tested with [gamma-P^32]ATP; (b) treating the biochip with the mixed sample to be tested to induce phosphorylation; (c) washing the biochip; and (d) sensitizing the biochip to measure the phosphorylation degree.
Abstract translation: 提供了一种用于测量磷酸化的生物芯片，通过使用放射性同位素的最小量的样品通过简单的方法测量磷酸化，与使用抗体的常规方法相比，并在短时间内分析样品，从而有效地用于分析激酶活性。 生物芯片的特征在于，选自极光激酶，酪氨酸激酶，PTK（蛋白酪氨酸激酶），MAPK（MAP激酶），MAPKK（MAP激酶激酶），PKA（蛋白激酶A ），PKC（蛋白激酶C），ERK（细胞外信号调节激酶），CAM KII（钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II），MEKK（MAP / ERK激酶激酶），JNK（c-Jun N末端激酶） SAPK（应激激活蛋白激酶），p38K（p38激酶），磷酸酶2B，cPKC（常规蛋白激酶），丝氨酸激酶IKKbeta，Ab1K（Ab1激酶），BTK（Bruton酪氨酸激酶），CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶） VEGF-RTK（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶），AKT1激酶，AKT2激酶，AKT3激酶，PK（丙酮酸激酶）和肿瘤M2-丙酮酸激酶整合到诸如玻璃，塑料 金属和硅氧烷，其中基材的表面涂覆有活性基团，例如胺，醛，羧基和硫醇。 检测磷酸化的方法包括以下步骤：（a）将待测样品与γ-吡啶-3-酮混合; （b）用待测试的混合样品处理生物芯片以诱导磷酸化; （c）清洗生物芯片; 和（d）使生物芯片敏化以测量磷酸化度。
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公开(公告)号：KR100724641B1
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：KR1020060081688
申请日：2006-08-28
Applicant: 한국원자력연구원
Abstract: Provided is a method for preparing a radioisotope labeling compound with higher yield by a simple process using a carbon nanotube, which prevents radioactive contamination and reduces waste radioisotopes. The method for preparing a radioisotope labeling compound using a carbon nanotube comprises the steps of: charging a carbon nanotube with radioisotope(step 1); and labeling a physiologically active material with the radioisotope in the carbon nanotube(step 2). The step 2 comprises the step of adding thereto a reducing agent of the radioisotope. Preferably, the carbon nanotube is a single- or multi-wall carbon nanotube, the radioisotope is 99mTc or 131I and the physiologically active material is 2,6-diisopropylacetanilidoiminodiacetic acid or iodobenzylguanidine.
Abstract translation: 本发明提供一种通过简单的使用碳纳米管的方法制备放射性同位素标记化合物的方法，该方法防止放射性污染并减少废弃的放射性同位素。 使用碳纳米管制备放射性同位素标记化合物的方法包括以下步骤：用放射性同位素填充碳纳米管（步骤1）; 并用碳纳米管中的放射性同位素标记生理活性物质（步骤2）。 步骤2包括向其中加入放射性同位素的还原剂的步骤。 优选地，碳纳米管是单壁或多壁碳纳米管，放射性同位素是99mTc或131I，生理活性物质是2,6-二异丙基乙酰氨基亚氨基二乙酸或碘苯甲基胍。
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公开(公告)号：KR100695742B1
公开(公告)日：2007-03-19
申请号：KR1020040099421
申请日：2004-11-30
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: C07C227/02 , C07C231/00
Abstract: 본 발명은 DISIDA 및 그 유도체 또는 메브로페닌의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 메브로페닌의 제조 방법에 있어서: (1) 2,4,6-트리메틸아닐린을 아세트산에 녹인 후 클로로아세틸클로라이드를 적하하여 준비된 용액에 마이크로파를 조사시켜 2,4,6-트리메틸아세트아닐리드(1)를 합성하는 단계; (2) 화합물(1)을 메탄올 수용액에 녹인 후 브롬용액을 넣어 준비된 용액에 마이크로파를 조사하여 3-브로모-2,4,6-트리메틸아세트아닐리드(2)를 합성하는 단계; 및 (3) 화합물(2)을 에탄올에 녹인 후 이미노다이아세트산염 수용액을 넣고, 수산화나트륨 용액을 넣어 준비된 용액에 마이크로파를 조사하여 3-브로모-2,4,6-트리아세트아날리도이미노다이아세틱에시드(3)를 합성하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 마이크로파 조사를 이용한 메브로페닌의 제조 방법에 대한 것으로서, 본 발명에 의하면 매우 짧은 반응 시간으로도 높은 수율의 메브로페닌 또는 DISIDA 및 그 유도체를 간단한 조업으로 수득할 수 있으며, 본 발명의 메브로페닌 또는 DISIDA 및 그 중간 생성물들은 마이크로파를 조사하여 합성되기 때문에 환경오염의 부하를 경감시킬 수 있는 이점이 있다.
메브로페닌, DISIDA, IDA, 간담도계 조영제, 마이크로파Abstract translation: 本发明涉及一种DISIDA及其衍生物或甲氧基溴半岛制造方法，在制造和更特别是甲氧基溴半岛的方法：（1）2,4,6-三甲基苯胺溶解于乙基氯乙酰氯 然后将微波照射到所制备的溶液中以合成2,4,6-三甲基乙酰苯胺（1）; （2）的化合物包括：3-溴-2,4,6-三甲基乙酰苯胺（2）（1）用在制备的溶液为溴溶解在甲醇水溶液中的溶液照射微波的合成; 和（3）化合物（2）溶解在乙醇到熔炉已经设置金刚石酸水溶液，通过照射微波来制备的溶液进入设置肛门ridoyi美浓3-溴-2,4,6-三唑的氢氧化钠溶液 （3）根据本发明，可以提供一种通过微波辐照生产溴苯的方法，其中溴酚或DISIDA 并且它可以通过简单的操作，甲氧基或溴半岛DISIDA得到其衍生物和本发明的中间体的优点在于，可以降低由于合成通过微波辐射对环境的污染的负荷。
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公开(公告)号：KR1020070019122A
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050073622
申请日：2005-08-11
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: C07D417/14
CPC classification number: C07F13/005 , A61K51/0497
Abstract: 본 발명은 세로토닌 수용체 영상화용 테크네튬 표지 아릴피페라진 유도체 화합물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 (1)로 표시되는 MAMA-디설파이드, N
2 S
2 , 또는 디메틸-N
2 S
2 킬레이트화 리간드가 결합된 아릴피페라진 유도체 화합물에 대한 것으로서, 본 발명의 새로운 아릴피페라진 유도체에 의하면 생체내 대사 시 아미드 가수분해의 문제가 없고, 세로토닌 수용체에 대한 높은 친화성을 유지할 수 있으며, 또한 최적의 방사성핵종인 테크네튬으로 표지 가능하여 포유동물의 신경변성 또는 신경정신과적 질병을 모니터링할 수 있는 유용한 효과를 제공할 수 있다.
[화학식 1]
아릴피페라진, 세로토닌, 뇌신경계, 테크네튬Abstract translation: 本发明血清素受体图像纯化锝标记的芳基哌嗪涉及哌嗪衍生物，MAMA-由下面更具体地是式（1）二硫醚，N表示
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公开(公告)号：KR1020030081865A
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：KR1020020020298
申请日：2002-04-15
Applicant: 한국원자력연구원
IPC: C01B17/20
CPC classification number: C07F13/005
Abstract: PURPOSE: A method for labeling sulfur compounds with technetium or rhenium and for making technetium or rhenium complex from disulfides at low cost is provided. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (a) dissolving trans-1,2-dithiane-4,5-diol 2 mg into 0.1 mL of distilled water, thereby obtaining aqueous solution, (b) inputting the aqueous solution of the step (a) and £¬99mTc| technetium acid sodium aqueous solution(5mCi) 0.1mL into a vial with boron hydrides exchange resin 3 mg in nitrogen ambient, (c) mixing the solutions in the vial for 30 min at room temperature, and (d) filtrating the solution mixture of the step (c) using a membrane filter (0.2 μm).
Abstract translation: 目的：提供用锝或铼标记硫化合物并以低成本从二硫化物制备锝或铼络合物的方法。 方法：该方法包括以下步骤：（1）将反式1,2-二硫代-4,5-二醇2mg溶于0.1mL蒸馏水中，得到水溶液，（b）输入步骤 a）和£¬99mTc| 锝酸钠水溶液（5mCi）0.1mL放入具有硼氢化物的小瓶中，在氮气环境中将树脂交换3mg，（c）在室温下将溶液在小瓶中混合30分钟，和（d）过滤溶液混合物 步骤（c）使用膜过滤器（0.2μm）。
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