Abstract:
본 발명은 방사성물질-키토산 복합체를 유효성분으로 포함하는 전립선암 치료용 조성물 및 그 조성물 제조용 키트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 베타선을 방출하는 치료용 방사성 물질과 키토산을 포함하는 방사성물질-키토산 복합체를 유효성분으로 포함하는 전립선암 치료용 조성물 및 그 조성물 제조용 키트에 관한 것이다. 전립선 암조직에 직접 투여된 방사성물질-키토산 복합체는 투여 부위내에 집적되어 표적부위 이외로는 방사능이 누출되지 않고, 전립선 암세포의 성장을 탁월하게 억제하며, 기존의 치료법이 갖는 부작용인 요실금, 요도협착, 직장출혈 등을 최소화하고 또한 호르몬요법을 시행할 수 없는 호르몬 비의존성 전립선암에 대해서도 효과적인 치료제로 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 수소화붕소 교환수지를 이용한 레늄 착물의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 에틸렌디아민테트라초산, 마니톨 및 염화제일주석을 포함하는 용액에 과레늄산을 용해시키는 단계(단계 1), 및 상기 용액을 수소화붕소 교환수지의 존재하에 이황화물과 혼합한 후 실온에서 반응시켜 레늄 착물을 제조하는 단계(단계 2)를 포함하는 것으로 이루어진 레늄 착물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 레늄 착물의 제조방법은 단계 1에서 에틸렌디아민테트라초산, 마니톨 및 염화제일주석으로 포함하는 용액에 과레늄산을 용해시키므로써, 레늄의 원하는 산화수로 떨어뜨릴 수 있어 단계 2에서 실온에서 반응을 수행할 수 있으며, 또한 환원제로 수소화붕소 교환수지를 이용함으로써, 티올기가 보호된 S-전구체의 합성단계를 생략하여 이황화물로부터 직접 황화물의 레늄 착물을 얻을 수 있어 고부가 가치의 방사성 의약품을 경제적이고 효율적으로 생산할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 수소화붕소 교환수지를 이용한 레늄 착물의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 에틸렌디아민테트라초산, 마니톨 및 염화제일주석을 포함하는 용액에 과레늄산을 용해시키는 단계(단계 1), 및 상기 용액을 수소화붕소 교환수지의 존재하에 이황화물과 혼합한 후 실온에서 반응시켜 레늄 착물을 제조하는 단계(단계 2)를 포함하는 것으로 이루어진 레늄 착물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 레늄 착물의 제조방법은 단계 1에서 에틸렌디아민테트라초산, 마니톨 및 염화제일주석으로 포함하는 용액에 과레늄산을 용해시키므로써, 레늄의 원하는 산화수로 떨어뜨릴 수 있어 단계 2에서 실온에서 반응을 수행할 수 있으며, 또한 환원제로 수소화붕소 교환수지를 이용함으로써, 티올기가 보호된 S-전구체의 합성단계를 생략하여 이황화물로부터 직접 황화물의 레늄 착물을 얻을 수 있어 고부가 가치의 방사성 의약품을 경제적이고 효율적으로 생산할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A hydrogen producing method is provided which not only solves problems such as economic feasibility in conventional hydrogen manufacturing method using gamma rays, but also treats rinsing wastewater containing metal EDTA complex, and a method for manufacturing more economical catalyst used in the method is provided. CONSTITUTION: The method for producing hydrogen and treating rinsing wastewater comprises a step of preparing aqueous dispersion material by dispersing titanium dioxide powder catalyst having nanometer sized diameter into rinsing wastewater containing metal-EDTA (ethylene diamine tetra acetic acid) complex; and simultaneously producing hydrogen and oxidation treating the rinsing wastewater by irradiating onto the aqueous dispersion material, wherein particle size of the titanium dioxide powder catalyst has diameter of 20 nm or less and specific surface area of 100 m¬2/g or more, wherein the metal-EDTA (ethylene diamine tetra acetic acid) complex is selected from the group consisting of Cu-EDTA, Fe-EDTA and a mixture thereof, and wherein the gamma rays are selected from the group consisting of Co-60 radioactive ray source, nuclear fuel after use and high-level radioactive waste. The manufacturing method of titanium dioxide powder particles having nanometer sized diameter comprises the steps of injecting titanium isopropoxide into an acidic aqueous solution being stirred to rotation speed of 1000 to 1500 rpm for 30 minutes to 2 hours; increasing viscosity of the solution by furthermore stirring a reaction solution obtained in the above step at rotation speed of 500 to 1000 rpm for 12 to 36 hours; heating the reaction solution obtained in the above step at a temperature of 60 to 90 deg.C for 3 to 6 hours; and evaporating the heated reaction solution.
Abstract:
본 발명은 방사성 핵종이 포함된 필름을 접착시킨 풍선도자(angioplasty)에 사용되는 방사성 밸룬 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 상기 방사성 밸룬을 포함하는 풍선도자 기구(balloon dilatation catherer system )는 관상동맥 확장 성형술에서 혈관을 물리적으로 넓혀 혈류를 원활하게 함과 동시에 혈관 평활근 세포(SMC)의 증식을 억제하여 혈관의 재협착을 효과적으로 차단할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 방사성 핵종이 포함된 슬리브 (sleeve)를 접착시킨 새로운 형태의 방사성 스텐트 (stent) 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 상기 방사선 스텐트는 동맥 경화증과 같은 혈관 협착성 질환, 간암, 담도암 및 식도암 등의 치료에 있어서 재협착 및 암 세포의 침윤을 효과적으로 억제할 수 있어 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
Provided is a method for preparing DISIDA and derivatives thereof or mebrofenin using microwave irradiation, whereby DISIDA and derivatives thereof or mebrofenin is easily obtained in high yield within very short reaction time and the load of environmental pollution is reduced. The method for preparing DISIDA and derivatives thereof using microwave irradiation comprises the steps of: (1) putting a glacial acetic acid solution containing 2,6-diisopropylaniline and chloroacetyl chloride into a microwave-irradiating container to apply microwaves to the solution, thereto adding an aqueous solution of sodium acetate trihydrate to precipitate products, performing filtration and drying, and recrystallizing the dried precipitates with ethanol to obtain 2,6-diisopropyl-chloroacetanilide and derivatives thereof; and (2) dissolving the compound and derivatives thereof and iminodiacetic acid disodium salt in an aqueous ethanol solution, thereto adding sodium hydroxide for pH control, putting the prepared solution into a microwave-irradiating container to apply microwaves to the solution, cooling the solution to room temperature, removing ethanol from the solution, extracting the water layer with diethyl ether, precipitating products while adjusting pH of the water layer to about 2-3 using conc. HCl, performing filtration and drying, and recrystallizing the dried precipitates with ethanol to obtain N-(2,6-diisopropylacetanilido)-aminodiacetic acid(DISIDA) and derivatives thereof.
Abstract:
본 발명은 DISIDA 및 그 유도체 또는 메브로페닌의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 메브로페닌의 제조 방법에 있어서: (1) 2,4,6-트리메틸아닐린을 아세트산에 녹인 후 클로로아세틸클로라이드를 적하하여 준비된 용액에 마이크로파를 조사시켜 2,4,6-트리메틸아세트아날라이드(1)를 합성하는 단계; (2) 화합물(1)을 메탄올 수용액에 녹인 후 브롬용액을 넣어 준비된 용액에 마이크로파를 조사하여 3-브로모-2,4,6-트리메틸아세트아날라이드(2)를 합성하는 단계; 및 (3) 화합물(2)을 에탄올에 녹인 후 이미노다이아세트산염 수용액을 넣고, 수산화나트륨 용액을 넣어 준비된 용액에 마이크로파를 조사하여 3-브로모-2,4,6-트리아세트아날리도이미노다이아세틱에시드(3)를 합성하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 마이크로파 조사를 이용한 메브로페닌의 제조 방법에 대한 것으로서, 본 발명에 의하면 매우 짧은 반응 시간으로도 높은 수율의 메브로페닌 또는 DISIDA 및 그 유도체를 간단한 조업으로 수득할 수 있으며, 본 발명의 메브로페닌 또는 DISIDA 및 그 중간 생성물들은 마이크로파를 조사하여 합성되기 때문에 환경오염의 부하를 경감시킬 수 있는 이점이 있다. 메브로페닌, DISIDA, IDA, 간담도계 조영제, 마이크로파
Abstract:
PURPOSE: Provided are a cysteine derivative, a metal tricarbonyl complex using the cysteine derivative, their preparation methods and a contrast medium containing the cysteine derivative or the metal tricarbonyl complex which is excellent in blood plasma stability. CONSTITUTION: The cysteine derivative is represented by the formula 1, comprises a functional group capable of binding easily with a physiological activation material, and has excellent binding power to radioactive ray nucleus species, wherein R is H, a methyl group, an ethyl group or a t-butyl group; Z is t-butoxycarbonyl group or H; and L is a molecular terminal whose terminal is a carboxy group, an amine group, a halogen atom, an isothiocyanate group, a nitrile group, a hydroxyl group or an alkyl group. The metal tricarbonyl complex is represented by the formula 6, wherein M is technetium or rhenium.