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公开(公告)号：KR100462705B1
公开(公告)日：2004-12-20
申请号：KR1020020019278
申请日：2002-04-09
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: 본 발명은 팔라듐-알루미나 촉매와 초음파를 이용하여 PCBs를 biphenyl로 전환시키는 화학반응에 관한 것으로서, PCBs가 녹아있는 용액에 포름산 나트륨으로 포화된 메탄올 용액과 팔라듐-알루미나 촉매를 가한 후, 초음파를 가함으로써 PCBs의 염소를 제거하여 biphenyl를 생성하는 단계; 반응혼합액으로부터 biphenyl을 분리하는 단계; 이를 이용한 PCB 총량 검출법을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Abstract translation: 目的：通过使用氢气还原多氯联苯（多氯联苯）中所含的所有氯原子，从而将多氯联苯转化为联苯，从而降低多氯联苯的毒性的方法。 构成：该方法包括将钠饱和的甲醇溶液与溶解有PCB（多氯联苯）的溶液混合的步骤; 向其中PCBs溶液与甲醇溶液混合的混合溶液中加入钯 - 氧化铝催化剂的步骤; 以及向添加有钯 - 氧化铝催化剂的混合溶液施加超声波的步骤，其中通过使用超声波增加钯 - 氧化铝催化剂的活性来减少PCB分子的氯分子的毒性，由此稳定地进行化学反应，其中 多氯联苯的氯原子被甲酸钠的氢取代。
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12.发明公开
公开(公告)号：KR1020030073553A
公开(公告)日：2003-09-19
申请号：KR1020020013180
申请日：2002-03-12
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C12P7/62
Abstract: PURPOSE: Provided is a physiological active material of Bisboralactin which exhibits strong toxicity with respect to cancer cells of leukemia, lung cancer, uterine carcinoma, melanoma, large intestine cancer and central nervous system cancer, and works as a multi-purpose anticancer agent. CONSTITUTION: A physiological active material is a compound expressed by the formula 1 where R1 and R3 being identical with or different from each other are hydrogen and methyl or ethyl, respectively, and R2 and R4 being identical with or different from each other are hydrogen, and methyl, ethyl, propyl or isopropyl, respectively. The compound is extracted by culturing the Actinomycetes of Streptomyces sp., isolating mycelium from the culture, and purifying it.
Abstract translation: 目的：提供双硼乳杆菌的生理活性物质，其对白血病，肺癌，子宫癌，黑素瘤，大肠癌和中枢神经系统癌症的癌细胞具有强毒性，作为多用途抗癌剂。 构成：生理活性物质是由式1表示的化合物，其中R 1和R 3彼此相同或不同，分别是氢和甲基或乙基，R 2和R 4彼此相同或不同，是氢， 和甲基，乙基，丙基或异丙基。 通过培养链霉菌放线菌提取化合物，从培养物中分离菌丝体并纯化。
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公开(公告)号：KR100324618B1
公开(公告)日：2002-02-27
申请号：KR1019990035141
申请日：1999-08-24
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07F9/10
Abstract: 본발명은서로다른두 개의고도불포화지방산을갖는포스포릴콜린을제조하는방법에관한것으로서, (A) 고도불포화지방산과 N,N-카보닐디이미다졸을유기용매존재하에반응시켜서지방산이미다졸라이드(fatty acid imidazolide)를얻은다음, 이를유기염기존재하에글리세로-3-포스포릴콜린-CdCl복합체[(GPC)·(CdCl)]와반응시켜 1-아실-글리세로-3-포스포릴콜린을합성하는단계; 및 (B) 상기 1-아실-글리세로-3-포스포릴콜린과고도불포화지방산을유기용매및 유기염기존재하에반응시켜서로다른두 개의고도불포화지방산을갖는포스포릴콜린을합성하는단계를포함하는것을특징으로한다.
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公开(公告)号：KR1019990041766A
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019970062420
申请日：1997-11-24
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07C33/048
Abstract: 본 발명은, 항암 효과를 갖는 신규한 물질인 페트로시아세틸렌 A 및 C와 그 물질의 추출방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 페트로시아세틸렌 A 및 C는 각각 하기 화학식 1 및 화학식 2로 이루어져 있고, 해면 동물을 유기 용매로 추출하여 조추출물을 얻는 단계; 조추출물을 감압하에서 용매를 증기화하여 잔류물을 얻는 단계; 잔류물을 극성에 따라 분획을 얻는 단계; 분획을 감압하에서 용매를 증기화하여 극성 유기 농축물을 얻는 단계; 및 농축물을 크로마토그래피로 분리·정제하는 단계를 포함하여 구성되는 방법에 의해 추출되며, 항암작용을 하는 것으로 밝혀진 것이다.
화학식 1
화학식 2-
公开(公告)号：KR100164153B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019950004071
申请日：1995-02-28
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07C35/22
Abstract: 본 발명은 신규한 수베리테논 B와 그 추출방법 및 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 수베리테논 B은 아래와 같은 구조식으로 이루어져 있고 해면동물 수베리테스로부터 유기용매로 추출하여 크로마토그래피 방법으로 분리·정제하며, 콜레스테릴 에스테르 전이단백질의 활성을 저해함으로써 고지혈증 치료제 효과를 갖는 것으로 밝혀진 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101164869B1
公开(公告)日：2012-07-19
申请号：KR1020100057227
申请日：2010-06-16
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07C43/295 , C07C43/29 , A61K31/085 , A61P31/04
Abstract: 본 발명은 페놀계 화합물(Phenolic compound), 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 항균 조성물에 대한 것으로, 특히 본 발명에 따른 페놀계 화합물은 진균류인 칸디다 알비칸(
Candida albicans) 의 이소시트래이트 리아제(isocitrate lyase)에 대하여 우수한 저해활성을 가지기 때문에, 유해 진균을 방제하는 살진균용 조성물로 이용될 수 있는 것이다.-
公开(公告)号：KR1020110137166A
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：KR1020100057227
申请日：2010-06-16
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07C43/295 , C07C43/29 , A61K31/085 , A61P31/04
Abstract: PURPOSE: A phenolic compound, a producing method thereof, and an antimicrobial composition including thereof are provided to offer the different structure of the phenolic compound compare to a natural bromophenol based compound. CONSTITUTION: A phenolic compound and its pharmaceutically acceptable salt have a structure marked with chemical formula A. In the chemical formula A, X is H or Br. A producing method of the phenolic compound comprises a step of reacting sesamol and -bromo-1,2-(methylenedioxy)benzene. An antimicrobial composition contains the phenolic compound or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供酚类化合物及其制备方法及其包含的抗微生物组合物，以提供酚类化合物与天然溴酚基化合物的不同结构。 构成：酚类化合物及其药学上可接受的盐具有用化学式A标记的结构。在化学式A中，X是H或Br。 酚类化合物的制备方法包括使芝麻酚和溴-1,2-（亚甲二氧基）苯反应的步骤。 抗微生物组合物含有酚类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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公开(公告)号：KR100431573B1
公开(公告)日：2004-05-17
申请号：KR1020020013180
申请日：2002-03-12
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C12P7/62
Abstract: PURPOSE: Provided is a physiological active material of Bisboralactin which exhibits strong toxicity with respect to cancer cells of leukemia, lung cancer, uterine carcinoma, melanoma, large intestine cancer and central nervous system cancer, and works as a multi-purpose anticancer agent. CONSTITUTION: A physiological active material is a compound expressed by the formula 1 where R1 and R3 being identical with or different from each other are hydrogen and methyl or ethyl, respectively, and R2 and R4 being identical with or different from each other are hydrogen, and methyl, ethyl, propyl or isopropyl, respectively. The compound is extracted by culturing the Actinomycetes of Streptomyces sp., isolating mycelium from the culture, and purifying it.
Abstract translation: 目的：提供一种对白血病，肺癌，子宫癌，黑色素瘤，大肠癌和中枢神经系统癌症的癌细胞显示出强毒性的双羟甲基纤维素的生理活性物质，并且用作多用途抗癌剂。 组成：生理活性物质是式1表示的化合物，其中R1和R3分别相同或不同，分别是氢和甲基或乙基，R2和R4彼此相同或不同，是氢， 和甲基，乙基，丙基或异丙基。 通过培养Streptomyces sp。的放线菌，从培养物中分离菌丝体并将其纯化来提取化合物。
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公开(公告)号：KR100249033B1
公开(公告)日：2000-04-01
申请号：KR1019980007815
申请日：1998-03-10
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: 본 발명은 DNA 염기 서열을 이용한 미생물에의 표지 부착방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 미생물에의 표지 부착방법은, 원하는 이름표의 영문 문자열에 해당하는 DNA 염기 서열을 제작하는 단계; 제작된 문자열 염기 서열을 리게이션시켜 일련의 문자열을 만드는 단계; 문자열의 양쪽에 PCR(Polymerase Chain Reaction)용 프라이머(primer)를 부착하고 그 바깥쪽에 적당한 벡터와 리게이션할 수 있는 리스트릭션 사이트(restriction site)를 붙이는 단계; 이를 제한 효소로 처리하여 스티키 엔드(sticky end)를 만드는 단계 ; 이를 동일한 제한 효소로 처리된 벡터에 삽입하는 단계; 벡터를 원하는 미생물에 형질전환시키는 단계를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하여, 생물학적 오염물질의 해당 생물 폐기물에 이름표를 부착하게 하거나 개발한 기관의 영문 명칭을 표지할 수 있게 함으로써 해당 영문 명칭을 알아낼 수 있어 폐기물 등의 책임소재를 밝힐 수 있을 뿐만 아니라, 새로운 유전자를 클로닝한 플라즈마나 벡터를 개발하였을 때에도 이름표를 부착하여 그 소유권을 명시할 수 있어 미생물 이용과 관련된 분쟁의 소지를 미연에 방지할 수 있는 DNA 염기 서열을 이용한 미생물에의 표지 부착방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020000010278A
公开(公告)日：2000-02-15
申请号：KR1019980031126
申请日：1998-07-31
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07D309/08
Abstract: PURPOSE: A novel material called uflexides A, B, C, D and E extracted from Coeleterata is provided which can be used for an anticancer agent, antioxidation agent or enzyme inhibitor. CONSTITUTION: A method for preparing the compound represented by formula(1)-(3) comprises the steps of: extracting a Coeleterata as an extraction sample with an organic solvent to obtain a crude extract; vaporizing the solvent from the crude extract under vacuum to obtain a residue; obtaining a fraction according to the polarity of the residue; vaporizing the solvent from the fraction under vacuum to obtain a polar organic concentrate; and separating the organic concentrate by chromatography and purifying the isolated organic concentrate.
Abstract translation: 目的：提供从Coeleterata提取的称为uflexides A，B，C，D和E的新型材料，可用于抗癌剂，抗氧化剂或酶抑制剂。 构成：制备由式（1） - （3）表示的化合物的方法包括以下步骤：用有机溶剂萃取萃取样品，得到粗提物; 在真空下从粗提取物中蒸发溶剂得到残余物; 根据残留物的极性获得分数; 在真空下从馏分中蒸发溶剂，得到极性有机浓缩物; 并通过色谱法分离有机浓缩物并纯化分离的有机浓缩物。
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