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公开(公告)号：KR1019960012711B1
公开(公告)日：1996-09-24
申请号：KR1019940004466
申请日：1994-03-08
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C01B33/32
Abstract: The layered sodium silicate is prepared by making anhydrous sodium silicate powder(X) with below 100 um avg. particle size that mole ratio of SiO2 to Na2O is 1.8-3.5, and making amorphous sodium silicate by heating and dehydrating sodium silicate solution that mole ratio of SiO2 to Na2O and H2O to Na2O controlled into 1.2-2.5 and 5.0-15.0 by adding sodium hydroxide to water glass at 150-400 deg.C for 0.002-10.0 hrs, and mixing 90-10 wt.% X and 10-90 wt.% Y and aging mixed powder for 0.1-5.0 hrs at 550-800 deg.C.
Abstract translation: 层状硅酸钠通过制备低于100平方米的无水硅酸钠粉末（X）制备。 SiO 2与Na 2 O的摩尔比为1.8-3.5的粒径，通过加热和脱水硅酸钠溶液制备无定形硅酸钠，通过加入氢氧化钠将SiO 2与Na 2 O和H 2 O的摩尔比与Na 2 O控制在1.2-2.5和5.0-15.0 在150-400℃的水玻璃中进行0.002-10.0小时，并在550-800℃下混合90-10重量％的X和10-90重量％的Y和时效的混合粉末0.1-5.0小时。
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公开(公告)号：KR1020070054941A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：KR1020050113081
申请日：2005-11-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C10G35/02
CPC classification number: C10G35/02 , C10G2300/4006
Abstract: 본 발명은 무용매 다단 경막 용융결정화에 의한 열분해 가스유로부터 나프탈렌의 분리 및 정제 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 납사 잔사유의 한 종류인 열분해 가스유(pyrolysis gas oil) 중에 포함되어 있는 다량의 불순물 중 나프탈렌을 분리 및 정제하기 위한 방법으로 열분해 가스유를 냉각속도 및 과포화도를 적절히 조절하여 결정을 형성시킨 후 결정화 되지 않은 불순물을 제거하는 방법으로써, 상기 열분해 가스유를 경막 용융 결정화기에 주입한 후 열처리 온도를 단계적으로 조절하여 경막 용융 결정화기의 냉각 벽면에 나프탈렌의 결정을 형성시키는 조작을 수차례 수행하고 최종적으로 정제효율을 높이기 위해 후처리단계로 생성된 나프탈렌 결정의 부분용융(sweating) 조작을 수행하므로써 기존의 용매를 사용한 나프탈렌의 분리 정제와는 달리 무용매 조건으로 열분해 가스유에 포함된 나프탈렌을 98 % 이상의 고순도로 분리 및 정제하는 방법에 관한 것이다.
경막 결정화 장치, 나프탈렌, 납사 잔사유, 열분해 가스유, 정제, 부분용융-
公开(公告)号：KR100713141B1
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：KR1020060084044
申请日：2006-09-01
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C68/08
Abstract: 본 발명은 경막 용융결정화에 의한 디메틸 카보네이트의 분리방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 기존에 알려진 디메틸 카보네이트 분리, 정제방법의 문제점인 융점보다 훨씬 높은 비점에서 조작시 에너지의 비용 문제 및 공정의 복잡성, 과량의 용매의 사용에 따른 용매의 회수 및 휘발성 물질의 노출 문제를 해결함으로써 용매를 전혀 사용하지 않고 융점에서 분리조작이 가능한 경막형 용융결정화 방법을 채택하여 알킬렌 카보네이트와 메탄올과의 에스테르 교환반응으로부터 얻어진 85 중량% 이상의 디메틸 카보네이트 원료로부터 99 중량% 이상의 고순도 디메틸 카보네이트를 분리하는 방법에 관한 것이다.
경막 용융결정화, 디메틸 카보네이트, 분리, 고순도Abstract translation: 本发明中，更具体地被称为碳酸二甲酯分离，能量的操作过程中以高得多的沸点比的熔点的问题和工艺的复杂性，以现有的与由所述硬脑膜熔体结晶分离碳酸二甲酯的方法中的纯化问题的成本， 从分离操作与用甲醇碳酸亚烃酯可以跨膜类型酯交换反应，以通过在熔点的熔融结晶过程不使用溶剂，通过求解根据使用过量的溶剂的回收的暴露出来的问题和溶剂的挥发 从得到的85重量％以上的碳酸二甲酯原料中分离99重量％以上的高纯度碳酸二甲酯的方法。
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公开(公告)号：KR1020060104472A
公开(公告)日：2006-10-09
申请号：KR1020050026679
申请日：2005-03-30
Applicant: 한국화학연구원 , 롯데케미칼 주식회사
IPC: C07D319/12
Abstract: 본 발명은 조 파라-디옥사논으로부터 고순도 파라-디옥사논의 정제방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 디에틸렌 글리콜의 탈수소환원반응으로 파라-디옥사논을 합성하는 공정에서 얻어지며, 불순물을 포함하는 조 파라-디옥사논으로부터 테트라하이드로퓨란(THF, tetrahydrofuran), 에틸아세테이트(EA, ethyl acetate), 메탄올(methanol), 에탄올(ethanol), 이소프로필알콜(IPA, isoprophyl alcohol), 아세톤(acetone) 등의 용매를 사용하여 용액 경막 결정화, 용융 경막 결정화 과정 및 진공 증류 과정을 차례로 수행하여 99.99 중량% 이상의 고순도와 70 중량% 이상의 고수율을 갖는 파라-디옥사논을 정제하는 방법에 관한 것이다.
조 파라-디옥사논, 파라-디옥사논, 고순도 정제, 경막-결정화, 테트라하이드로퓨란, 에틸아세테이트-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100599253B1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：KR1020040047808
申请日：2004-06-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C08L101/00 , C08L101/04 , B82Y40/00
Abstract: 본 발명은 무기 아세테이트의 열분해에 의한 무기나노입자/폴리머 복합체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리머를 고비점 오일상에 용융시킨 후에 여기에 무기 아세테이트가 용해된 빙초산 수용액을 일정 속도로 적하시키면 아세테이트염이 순간적으로 열분해반응을 동반하여 무기산화물 형태의 나노입자가 생성됨으로써 폴리머 메트릭스 내에 5 ∼ 30 nm의 크기의 무기나노입자가 고함량 범위로 균일하게 분산되어 존재하게 되는 무기나노입자/폴리머 복합체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
무기 아세테이트, 열분해, 무기나노입자/폴리머 복합체-
公开(公告)号：KR1020050123264A
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：KR1020040047808
申请日：2004-06-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C08L101/00 , C08L101/04 , B82Y40/00
Abstract: 본 발명은 무기 아세테이트의 열분해에 의한 무기나노입자/폴리머 복합체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리머를 고비점 오일상에 용융시킨 후에 여기에 무기 아세테이트가 용해된 빙초산 수용액을 일정 속도로 적하시키면 아세테이트염이 순간적으로 열분해반응을 동반하여 무기산화물 형태의 나노입자가 생성됨으로써 폴리머 메트릭스 내에 5 ∼ 30 nm의 크기의 무기나노입자가 고함량 범위로 균일하게 분산되어 존재하게 되는 무기나노입자/폴리머 복합체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040031921A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：KR1020020061061
申请日：2002-10-07
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01D71/06
CPC classification number: B01D71/06 , B01D53/228 , B01D69/10
Abstract: PURPOSE: A method for fabricating ionic liquid supported liquid membrane for gas separation is provided. The method uses ionic liquid which maintains liquid status over a wide temperature range and has no vapor pressure as liquid membrane raw material, and produces liquid membrane by phase separation process, so that the method can uniformly disperse ionic liquid to a support polymer and easily produce stable liquid membrane. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (a) preparing ionic liquid being kept in liquid phase over a wide temperature range and having no vapor pressure, (b) preparing a support polymer with low gas permeability and good mechanical properties, (c) dissolving the prepared ionic liquid and the support polymer in a common solvent, (d) making a film using a solution obtained at the step (c), (e) removing the common solvent by phase separation in which a first phase separation process is performed at a temperature of 20 to 40°C and relative humidity of 30 to 40% and a second process is performed at a temperature of 60 to 90°C, thereby producing a domain in which ionic liquid is immobilized into a support polymer, wherein the ionic liquid is 1-alkyl-3-methylimidazolium cation and the polymer is selected from a group consisted of polyvinylidene fluoride, polyacrylonitrile, polysulfone, cellulose acetate, and polyvinylidene fluoride copolymer.
Abstract translation: 目的：提供一种制备用于气体分离的离子液体支撑液膜的方法。 该方法使用在宽温度范围内保持液体状态并且没有蒸气压作为液膜原料的离子液体，并且通过相分离方法生产液膜，使得该方法可以将离子液体均匀分散到支持聚合物上并且容易地产生 稳定液膜。 方法：该方法包括以下步骤：（a）制备在宽温度范围内保持液相并且不具有蒸气压的离子液体，（b）制备低透气性和良好机械性能的支撑聚合物，（c）溶解 所制备的离子液体和载体聚合物在常用溶剂中，（d）使用在步骤（c）中获得的溶液制备膜，（e）通过相分离除去常规溶剂，其中进行第一相分离处理 温度为20〜40℃，相对湿度为30〜40％，第2工序在60〜90℃的温度下进行，从而制成将离子液体固定在载体聚合物中的区域， 液体是1-烷基-3-甲基咪唑鎓阳离子，聚合物选自聚偏二氟乙烯，聚丙烯腈，聚砜，乙酸纤维素和聚偏二氟乙烯共聚物。
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公开(公告)号：KR1020040013625A
公开(公告)日：2004-02-14
申请号：KR1020020046631
申请日：2002-08-07
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C241/02
Abstract: PURPOSE: A method for preparing methoxyphenylhydrazine is provided, to improve the environmental-friendliness by suppressing the generation of heavy metal waste and performing the reaction under the mild condition and to reduce the cost by using a cheap reducing agent. CONSTITUTION: The method comprises the steps of preparing methoxyphenylamine HCl salt by reacting methoxyphenylamine or its derivative with HCl; preparing methoxyphenyl diazonium salt by reacting the methoxyphenylamine HCl salt with a nitrite salt; preparing methoxyphenylhydrazine sulfurous acid salt by reacting the methoxyphenyldiazonium salt with a sulfite; and preparing methoxyphenylhydrazine HCl salt by reacting the methoxyphenylhydrazine sulfurous acid salt with a hydrogen sulfite salt, wherein methoxyphenyldiazonium salt is reduced by using a sulfite (M2SO3, wherein M is Na or K) and a hydrogen sulfite (MHSO3, wherein M is Na or K) step by step.
Abstract translation: 目的：提供一种制备甲氧基苯肼的方法，通过抑制重金属废物的产生并在温和条件下进行反应并通过使用便宜的还原剂降低成本来提高环境友好性。 构成：该方法包括通过使甲氧基苯胺或其衍生物与HCl反应制备甲氧基苯胺盐酸盐的步骤; 通过使甲氧基苯基胺盐酸盐与亚硝酸盐反应制备甲氧基苯基重氮盐; 通过甲氧基苯基重氮盐与亚硫酸盐反应制备甲氧基苯肼亚硫酸盐; 通过使甲氧基苯肼亚硫酸盐与亚硫酸氢盐反应制备甲氧基苯肼HCl盐，其中使用亚硫酸盐（M 2 SO 3，其中M为Na或K）还原甲氧基苯基重氮盐和亚硫酸氢盐（MHSO 3，其中M为Na或K ） 一步步。
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公开(公告)号：KR1020010108572A
公开(公告)日：2001-12-08
申请号：KR1020000029071
申请日：2000-05-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C67/36
Abstract: 본 발명은 알킬알콜 및 탄산가스를 이용한 디알킬 카보네이트의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 알킬알콜 및 탄산가스를 이용하여 디알킬 카보네이트를 제조함에 있어, 산화 및 환원 반응이 가능한 산화세리움 촉매를 사용하고, 상기 알킬알콜 및 산화세리움 촉매를 고압반응기에 투입하여 10 ∼ 60 atm의 압력으로 탄산가스를 주입하여 반응함으로써 디알킬 카보네이트를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 디알킬 카보네이트의 제조 방법은 부산물이 발생되지 않아 분리 정제에 드는 비용이 절감되고, 전체 공정을 단순화 할 수 있는 디알킬 카보네이트를 제조하는 촉매에 특징을 갖는다.
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