公开(公告)号：KR1020160140367A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：KR1020160046934

申请日：2016-04-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이일영 ,  고영관 ,  연규환 ,  김은애 ,  구동완 ,  류재욱 ,  염현석 ,  강영구 ,  조창우 ,  이효준

IPC: C07D261/04 ,  C07D261/10 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D261/04 ,  C07B2200/07 ,  C07D261/10 ,  C07D413/04

Abstract: 본발명은 (S)-이소옥사졸계제초제합성용중간체로유용한광학활성 (S)-(4,5-다이하이드로이소옥사졸-5-일)카복실레이트화합물과상기중간체화합물을비대칭합성법(asymmetric synthesis)으로제조하는방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101093102B1

公开(公告)日：2011-12-13

申请号：KR1020110100842

申请日：2011-10-04

Applicant: 한국화학연구원 ,  주목우연구소

Inventor： 고영관 ,  연규환 ,  류재욱 ,  구동완 ,  남준호 ,  표성완 ,  황재민 ,  구석진 ,  황기환 ,  이동국 ,  전만석 ,  조남규 ,  김성헌 ,  임종수 ,  정근회

IPC: C07D261/04 ,  A01N43/80 ,  A01P13/00

CPC classification number: A01N43/80 ,  C07D261/04

Abstract: PURPOSE: A phenylisoxazoline compound and a method for preparing the same are provided to ensure high herbicidal activity with safety and to improve productivity of crops. CONSTITUTION: An ortho-substituted phenylisoxazoline compounds containing 2,6-difluorobenzyloxymethyl is denoted by chemical formula 1. In chemical formula I, R1 is C1-C4 alkyl group, halogen group, or haloalkyl group; R2 is hydrogen, methyl group, or ethyl group. An herbicide contains phenylisoxazoline compounds of chemical formula 1, racemic body thereof, or mirror image isomer as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供苯基异恶唑啉化合物及其制备方法，以确保高度的除草活性，安全性和提高农作物的生产力。 构成：化学式1表示含有2,6-二氟苄氧基甲基的邻位取代苯基异恶唑啉化合物。化学式I中，R 1为C 1〜C 4烷基，卤素基或卤代烷基。 R2是氢，甲基或乙基。 除草剂含有化学式1的苯基异恶唑啉化合物，其外消旋体或镜像异构体作为活性成分。

公开(公告)号：KR101026534B1

公开(公告)日：2011-04-01

申请号：KR1020090040808

申请日：2009-05-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 류재욱 ,  김진철 ,  최경자 ,  우재춘 ,  구동완 ,  최용호 ,  장경수

IPC: A01N33/06 ,  A01N29/00 ,  A01N31/00 ,  A01P5/00

Abstract: 본 발명은 살선충 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 살선충 조성물에 유효성분으로 함유되는
N -3,4-디클로로페닐 카바믹산 알킬 에스터 또는 이의 약학적 허용 가능한 염이 소나무 재선충에 대하여 강력한 살충효과를 나타내므로 재선충의 예방 및 치료제로 널리 이용될 수 있다.
살선충제, 소나무 재선충병, 재선충 방제, 디클로로페닐 카바믹산

公开(公告)号：KR100402055B1

公开(公告)日：2003-10-17

申请号：KR1020010022944

申请日：2001-04-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김선옥 ,  황의형

IPC: C07C317/32

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for economically synthesizing glibenclamide, with powder shape, which is used as an intermediate for synthesis of medicine useful for treatment of diabetes. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (i) reacting N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide with chlorosulfonic acid(ClSO3H) represented by formula 2 in the presence of thionyl chloride(SOCl2) to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfonylchloride represented by formula 3; (ii) reacting sulfonylchloride compound represented by formula 3 with ammonia to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfoneamide represented by formula 4; (iii) reacting sulfoneamide compound represented by formula with alkali metal hydroxide in the presence of alcohol solvent to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfone amide-metal salt represented by formula 5; and (iv) reacting the metal represented by formula 5 with cyclohexyl isocyanate or phenylcyclohexyl carbamate to form glibenclamide represented by formula 1.

Abstract translation: 目的：提供一种经济地合成格列本脲粉末状的方法，其用作合成用于治疗糖尿病的药物的中间体。 构成：该方法包括以下步骤：（i）使N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺与式2代表的氯磺酸（ClSO 3 H）在亚硫酰氯（SOCl 2）存在下反应形成对 - （N-苯乙基 -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰氯，由式3表示; （ii）使由式3表示的磺酰氯化合物与氨反应以形成由式4表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰胺; （ⅲ）在醇溶剂存在下使下式表示的磺酰胺化合物与碱金属氢氧化物反应，生成式5表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰胺 - 金属盐; （iv）使由式5表示的金属与环己基异氰酸酯或苯基环己基氨基甲酸酯反应以形成由式1表示的格列本脲。

公开(公告)号：KR1020010106604A

公开(公告)日：2001-12-07

申请号：KR1020000027433

申请日：2000-05-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  황인택

IPC: C07D213/00

Abstract: 본 발명은 다음 화학식 1로 표시되는 할옥시폽 아미드 화합물과 그의 제조방법, 벼농사에서 발생하는 피를 방제하는 용도, 이들 화합물을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 :
R은 메틸기, 또는 에틸기를 나타내고; X는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C
1 ∼C
6 의 알킬기, C
1 ∼C
6 의 알콕시기, 1∼3개의 할로겐원자가 치환된 C
1 ∼C
3 의 할로알킬기, 1∼3개의 할로겐원자가 치환된 C
1 ∼C
3 의 할로알콕시기, C
2 ∼C
4 의 알콕시알콕시기, C
2 ∼C
6 의 알케닐기, 또는 C
2 ∼C
6 의 알케닐옥시기를 나타내고; Y는 수소원자, 또는 플루오로원자를 나타내고; n은 1, 또는 2의 정수를 나타내며, n이 2일 경우 X는 각기 다른 치환체들의 조합이 되어도 좋다.

公开(公告)号：KR100107924B1

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019930006915

申请日：1993-04-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  고영관 ,  장해성 ,  류재욱 ,  조인호 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김진석

IPC: C07D401/12

公开(公告)号：KR102014320B1

公开(公告)日：2019-08-26

申请号：KR1020170080861

申请日：2017-06-27

Applicant: 주목우연구소 ,  한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  김은애 ,  이일영 ,  구동완 ,  류재욱 ,  연규환 ,  염현석 ,  임희남 ,  이소영 ,  박찬용 ,  곽미영 ,  구석진 ,  황기환 ,  전만석 ,  김성헌 ,  임종수 ,  이동국 ,  정근회 ,  조남규 ,  남준호

IPC: C07D413/06 ,  A01N43/34 ,  A01N43/707 ,  A01N43/72 ,  A01N25/02 ,  A01N25/08 ,  A01N25/30 ,  A01N25/04 ,  A01N25/14 ,  A01N25/12

公开(公告)号：KR1020130075163A

公开(公告)日：2013-07-05

申请号：KR1020110143415

申请日：2011-12-27

Applicant: 주식회사 팜한농 ,  한국화학연구원

Inventor： 류재욱 ,  고영관 ,  김종근 ,  서지수 ,  구동완 ,  김경성 ,  최인영 ,  홍미숙 ,  김태준 ,  안희근 ,  김시용

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  A01N43/76

Abstract: PURPOSE: A method for preparing 4,5-dihydrooxazol-2-ylbenzene derivatives is provided to have a relatively mild reaction condition, to easily handle a reagent, and to synthesize the 4,5-dihydrooxazol-2-ylbenzene derivatives with high yield. CONSTITUTION: A method for preparing 4,5-dihydrooxazole-2-ylbenzene compound of chemical formula 1 or a salt thereof comprises the step of cyclizing a hydroxyalkyl benzamide of chemical formula 2 under the presence of (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) or para-toluene sulfonate (TsOH). The cyclization is performed under the presence of a base selected from the group consisting of tray (C_1-C_6) alkyl amine, alkali metal or hydroxide of the alkali earth metal, hydroxide, and C_1-C_6 alkoxide. The base is selected from the group consisting of trimethyl amine, triethyl amine, diethyl isopropyl amine, lithium hydroxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium methoxide, and potassium methoxide.

Abstract translation: 目的：提供一种制备4,5-二氢恶唑-2-基苯衍生物的方法以具有相对温和的反应条件，容易处理试剂，并以高产率合成4,5-二氢恶唑-2-基苯衍生物。 构成：用于制备化学式1的4,5-二氢恶唑-2-基苯化合物或其盐的方法包括在（二乙基氨基）三氟化硫（DAST）或对位基团的存在下使化学式2的羟基烷基苯甲酰胺环化的步骤 - 甲苯磺酸盐（TsOH）。 环化是在碱土金属的碱土金属，碱金属或氢氧化物的塔板（C_1-C_6）烷基胺，碱金属或氢氧化物，C_1-C_6烷氧基化物的碱存在下进行的。 碱选自三甲胺，三乙胺，二乙基异丙胺，氢氧化锂，氢氧化钠，氢氧化钙，氢氧化钠，氢氧化钾，甲醇钠和甲醇钾组成的组。

公开(公告)号：KR101026535B1

公开(公告)日：2011-04-01

申请号：KR1020090040809

申请日：2009-05-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 류재욱 ,  김진철 ,  최경자 ,  우재춘 ,  구동완 ,  최용호 ,  장경수

IPC: A01N37/22 ,  A01N43/34 ,  A01P5/00

Abstract: 본 발명은 살선충 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 살선충 조성물에 유효성분으로 함유되는
N -3,4-디클로로페닐-1-피롤리딘카르복스아마이드 또는 이의 약학적 허용 가능한 염은 소나무 재선충에 대하여 강력한 살충 효과를 나타내므로 재선충의 예방 및 치료제로 널리 이용될 수 있다.
살선충제, 소나무 재선충병, 재선충 방제, 3,4-디클로로페닐-1-피롤리딘카르복스아마이드

公开(公告)号：KR100543345B1

公开(公告)日：2006-01-20

申请号：KR1020030025121

申请日：2003-04-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07D263/58

Abstract: 본 발명은 다음 화학식 1로 표시되는 6-클로로벤족사졸-2-온의 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다음 화학식 2로 표시되는 벤족사졸-2-온과 염소가스(Cl
2 )를 특정 양성자성 유기용매(protic organic solvent)와 온도조건에서 반응시켜서 높은 순도와 생성 수율로 6-클로로벤족사졸-2-온을 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.

벤족사졸-2-온, 염소가스, 6-클로로벤족사졸-2-온, 양성자성 유기용매(protic organic solvent)