公开(公告)号：KR1020130057600A

公开(公告)日：2013-06-03

申请号：KR1020110123396

申请日：2011-11-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박시재 ,  이승환 ,  송봉근

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12N1/21 ,  C12P7/00

Abstract: PURPOSE: A method for preparing glutaric acid from lysine using a recombinant microorganism is provided to ensure significant productivity of the glutaric acid from the lysine and to be used in technology for inexpensively producing a large amount of glutaric acid. CONSTITUTION: A recombinant microorganism for preparing glutaric acid comprises: a step of preparing an expression vector containing one or more genes among genes encoding lysine 2-monooxygenase(DavB), delta-aminovaleramidase(DavA), 5-aminovalerate aminotransferase(DavT), and glutarate semialdehyde dehydrogenase(DavD); a step of transforming one or more expression vectors into a microorganism and preparing a recombinant microorganism containing DavB, DavA, DavT, and DavD genes. The microorganism is E. coli. The expression vector includes: a recombinant vector which is prepared by inserting genes encoding DavB and DavA into an expression vector; and a recombinant vector which is prepared by inserting the genes encoding DavT and DavD into the expression vector.

Abstract translation: 目的：提供使用重组微生物从赖氨酸制备戊二酸的方法，以确保来自赖氨酸的戊二酸的显着生产力并用于廉价生产大量戊二酸的技术中。 构成：用于制备戊二酸的重组微生物包括：在编码赖氨酸2-单加氧酶（DavB），δ-氨基戊酰胺酶（DavA），5-氨基戊酸转氨酶（DavT）的基因和编码赖氨酸2-单加氧酶（DavB）的基因中制备含有一个或多个基因的表达载体的步骤 戊二酸半醛脱氢酶（DavD）; 将一种或多种表达载体转化成微生物并制备含有DavB，DavA，DavT和DavD基因的重组微生物的步骤。 微生物是大肠杆菌。 表达载体包括：通过将编码DavB和DavA的基因插入表达载体而制备的重组载体; 以及通过将编码DavT和DavD的基因插入表达载体而制备的重组载体。

公开(公告)号：KR1020120103959A

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：KR1020110021963

申请日：2011-03-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박시재 ,  이승환 ,  송봉근 ,  제갈종건

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/53 ,  C12N15/55 ,  C12P7/40

CPC classification number: C12P13/005 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/80 ,  C12Y113/12002 ,  C12Y305/0103

Abstract: PURPOSE: A method for preparing 5-aminovaleric acid from lysine using recombinant E.coli is provided to cheaply prepare a large amount of 5-aminovaleric acid. CONSTITUTION: A method for producing recombinant E.coli for preparing 5-aminovaleric acid comprises: a step of inserting a gene encoding lysine 2-monooxygenase(DavB) and delta-aminovaleramidase(DavA) into an expression vector to prepare a recombinant vector; and a step of transforming the recombinant vector to the E.coli. A method for preparing 5-aminovaleric acid comprises: a step of inserting a gene encoding DavB and DavA enzyme to the expression vector to prepare a recombinant vector; a step of transforming the recombinant vector to the E.coli to prepare a recombinant E.coli; a step of culturing the recombinant E.coli in a medium containing glucose and lysine; and a step of collecting 5-aminovaleric acid.

Abstract translation: 目的：提供使用重组大肠杆菌从赖氨酸制备5-氨基戊酸的方法，以便廉价地制备大量的5-氨基戊酸。 构成：制备用于制备5-氨基戊酸的重组大肠杆菌的方法包括：将编码赖氨酸2-单加氧酶（DavB）和δ-氨基戊酰胺酶（DavA）的基因插入表达载体中以制备重组载体的步骤; 以及将重组载体转化到大肠杆菌的步骤。 一种制备5-氨基戊酸的方法包括：将编码DavB和DavA酶的基因插入表达载体以制备重组载体的步骤; 将重组载体转化至大肠杆菌以制备重组大肠杆菌的步骤; 在含有葡萄糖和赖氨酸的培养基中培养重组大肠杆菌的步骤; 和收集5-氨基戊酸的步骤。

公开(公告)号：KR101466223B1

公开(公告)日：2014-11-28

申请号：KR1020120053684

申请日：2012-05-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이승환 ,  박시재 ,  오영훈 ,  제갈종건 ,  송봉근

IPC: C12N15/74 ,  C12N15/53 ,  C12P7/04 ,  C12N1/21

Abstract: 본 발명은 이소프로판올 생성 변이 균주 및 이를 이용한 이소프로판올 생산방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명의 이차 알코올 탈수소효소(secondary alcohol dehydrogenase)가 도입된 재조합 미생물은 이소프로판올 및 부탄올을 고농도로 생산하는 반면, 부산물인 아세톤은 거의 생산하지 않으므로, 바이오연료의 상업화 기술에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101293639B1

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：KR1020110105330

申请日：2011-10-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김진석 ,  박시재 ,  황현진 ,  최정섭 ,  이승환 ,  송봉근

IPC: C12P7/62 ,  C12N9/14 ,  C12N1/13 ,  C12R1/89

Abstract: 본 발명은 다음 단계를 포함하는 그물말 과(
Family Hydrodictyaceae ) 조류로부터 폴리하이드록시알카노에이트(Polyhydroxyalkanoate)의 제조방법에 관한 것이다: (a) 그물말 과(
Family Hydrodictyaceae ) 조류를 당화시켜 단당류를 포함하는 당화액을 수득하는 단계; 및 (b) 상기 당화액을 탄소원으로 이용하여 미생물을 배양하여 폴리하이드록시알카노에이트를 제조하는 단계. 그물말 과 조류로부터의 화학물질 생산은 옥수수, 밀과 같은 식용자원이 아닌 비식용자원인 조류(algae)를 활용하기 때문에 바이오매스의 산업적 수요가 높아졌을 때 식품 가격 폭등 및 윤리적 문제의 발생 소지가 없고, 안정적으로 자원의 지속적 공급이 가능한 장점이 있다. 또한, 본 발명에 따른 그물말 과 조류는 생화학적/화학적 당화가 매우 용이한 특징을 가져 수집 후 생체를 직접 사용할 수 있고, 건조체를 이용할 때에도 특별한 전처리 없이도 높은 당화율을 나타내며, 이는 보다 저비용으로 당화할 수 있는 경제성 뿐 아니라 당화공정시 환경오염물질 배출가능성도 낮아 향후 산업바이오화학제품 생산으로의 크게 기여할 것이다.

公开(公告)号：KR1020120136099A

公开(公告)日：2012-12-18

申请号：KR1020110055113

申请日：2011-06-08

Applicant: 한국과학기술원 ,  한국화학연구원

Inventor： 이상엽 ,  박시재 ,  이승환 ,  송봉근 ,  이태우

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12P7/62

CPC classification number: C12P7/625 ,  C12N9/1029

Abstract: PURPOSE: A method for preparing polyhydroxyalkanoate containing 2-hydroxybutyrate is provided to obtain polyhydroxyalkanoate containing biodegradable 2-hydroxybutyrate. CONSTITUTION: A recombinant microorganism is prepared by deleting a gene encoding lactate dehydrogenase and introducing a gene encoding polyhydroxy alkanoate synthase, a gene encoding propionyl-CoA transferase, a gene encoding D-2 hydroxylic acid dehydrogenase, and a gene encoding propionyl-CoA synthetase, and a gene pyruvate formate lyase in a microorganism with an acetyl-CoA biosynthesis pathway from a carbon source.

Abstract translation: 目的：提供含有2-羟基丁酸酯的聚羟基链烷酸酯的制备方法，得到含有可生物降解的2-羟基丁酸酯的聚羟基链烷酸酯。 构成：通过删除编码乳酸脱氢酶的基因并引入编码多羟基链烷酸酯合酶的基因，编码丙酰辅酶A转移酶的基因，编码D-2羟基酸脱氢酶的基因和编码丙酰辅酶A合成酶的基因来制备重组微生物， 和具有来自碳源的乙酰辅酶A生物合成途径的微生物中的丙酮酸甲酸裂解酶基因。

公开(公告)号：KR101149882B1

公开(公告)日：2012-05-25

申请号：KR1020100003900

申请日：2010-01-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이승환 ,  엄경태 ,  박시재 ,  송봉근

IPC: C12N1/20 ,  C12P7/16 ,  C12R1/145

Abstract: PURPOSE: A method for producing butnaol of high productivity using a strain is provided to be used in industrial technology. CONSTITUTION: A mutant Clostridium beijerinckii CBE-2-68 which produces butanol with high yield is deposited in the deposit number KCTC11606BP. A method for producing a large amount of butanol comprises: a step of culturing the Clostridium beijerinckii CBE-2-68 strain; a step of centrifuging the culture liquid to collect supernatant; and a step of purifying butanol.

公开(公告)号：KR101290657B1

公开(公告)日：2013-07-30

申请号：KR1020110021962

申请日：2011-03-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박시재 ,  이승환 ,  송봉근

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/53 ,  C12P13/00 ,  C12P7/52

CPC classification number: C12N9/0008 ,  C12N9/1096 ,  C12P13/005 ,  C12Y206/01019

Abstract: 본 발명은 재조합 대장균 균주를 이용한 글루코스(glucose)로부터 감마-아미노부틸산(gamma-aminobutyric acid; GABA)의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 글루코스로부터 GABA 전환 생산능이 있는 것으로 확인된 재조합 대장균 균주, 또는 상기 균주에 숙시닉세미알데하이드 디하이드로게네이즈(succinicsemialdehyde dehydrogenase; SucD) 및 GABA 아미노트란스퍼레이즈(4-aminobutyrate aminotransferase; GabT)를 형질전환하여 제조한 재조합 균주에 의해 글루코스로부터 GABA를 생산하는 방법에 관한 것이며, 상기 재조합 대장균 균주는 글루코스로부터 GABA로의 전환 생산능이 있으므로, 상기 방법은 GABA 생산기술에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130040523A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：KR1020110105350

申请日：2011-10-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이승환 ,  박시재 ,  송봉근

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12N15/53 ,  C12P7/56

Abstract: PURPOSE: A PLA(polylactic acid) synthesized using a recombinant microorganism is provided to save production cost of PLA and to overcome instability by heat. CONSTITUTION: A method for producing a microorganism which produces L-type lactic acid with high optical purity comprises: a step of preparing a microorganism which simultaneously produces L-type and D-type lactic acid; and a step of knocking-out D-type lactic acid dehydrogenase(D-LDH) gene using pTOPOdelAP vector. The microorganism is Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei, or Lactobacillus johnsonii. A method for producing the L-type lactic acid comprises: a step of culturing a recombinant microorganism which produces L-type lactic acid with high purity; and a step of inoculating the cultured medium to a main culture medium; and a step of collecting the L-type lactic acid. [Reference numerals] (AA) D-type lactic acid productivity(%); (BB) D-type lactic acid production(g/L); (CC) Glucose concentration(g/L); (DD) Time; (EE) Lactic acid concentration(g/L);

Abstract translation: 目的：提供使用重组微生物合成的PLA（聚乳酸），以节省PLA的生产成本，克服热不稳定。 构成：生产具有高光学纯度的L-型乳酸的微生物的生产方法包括：制备同时产生L-型和D-型乳酸的微生物的步骤; 以及使用pTOPOdelAP载体敲除D型乳酸脱氢酶（D-LDH）基因的步骤。 微生物是副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei），干酪乳杆菌（Lactobacillus casei）或约翰逊乳杆菌（Lactobacillus johnsonii）。 一种L型乳酸的制造方法，其特征在于，具有：高纯度生产L-型乳酸的重组微生物的培养步骤; 以及将培养基接种至主培养基的步骤; 以及收集L型乳酸的步骤。 （AA）D型乳酸生产率（％） （BB）D-型乳酸生产（g / L）; （CC）葡萄糖浓度（g / L）; （DD）时间; （EE）乳酸浓度（g / L）;

公开(公告)号：KR101198865B1

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：KR1020100134368

申请日：2010-12-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박시재 ,  이승환 ,  송봉근

IPC: C12P7/52 ,  C12N15/52 ,  C12N1/20 ,  C12R1/225

CPC classification number: C12P13/005 ,  C12N9/88 ,  C12Y401/01015

Abstract: 본 발명은 락토바실러스 균주 또는 재조합 락토바실러스 균주를 이용한 글루탐산나트륨으로부터 감마-아미노부틸산의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 MSG로부터 GABA 전환 생산능이 있는 것으로 확인된 락토바실러스 속 균주, 또는 상기 균주에 글루타메이트 디카르복실라아제(glutamate decarboxylase)를 형질전환하여 제조한 재조합 균주에 의해 MSG로부터 GABA를 생산하는 방법에 관한 것이며, 상기 락토바실러스 속 균주 또는 재조합 락토바실러스 속 균주는 MSG로부터 GABA로의 전환 생산능이 우수하므로, 상기 방법은 GABA 생산기술에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120103996A

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：KR1020110022020

申请日：2011-03-11

Applicant: 한국과학기술원 ,  한국화학연구원

Inventor： 이상엽 ,  박시재 ,  이승환 ,  송봉근 ,  정유경 ,  이태우

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12P7/40

CPC classification number: C12P7/625 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1029 ,  C12N15/70

Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism with (lactate-co-glycolate) copolymer productivity from glucose is provided to prepare the copolymers with high glycolate fraction concentration. CONSTITUTION: A recombinant microorganism with (lactate-co-glycolate) copolymer productivity contains a gene encoding polyhydroxyalkanoate(PHA) synthase, a gene encoding propionyl-CoA transferase, and a gene encoding glycerate dehydrogenase(EC 1.1.1.26). A gene coding mutant PHA synthase has a base sequence corresponding to E130D, S325T, L412M, S477R, S477H, S477F, S477Y, S477G, Q481M, Q481K or Q481R mutation in an amino acid of sequence number 1.

Abstract translation: 目的：提供葡萄糖（乳酸共 - 乙醇酸）共聚物生产力的重组微生物，制备高乙醇酸组分浓度的共聚物。 构成：具有（乳酸 - 共 - 乙醇酸）共聚物生产力的重组微生物含有编码聚羟基链烷酸酯（PHA）合成酶的基因，编码丙酰辅酶A转移酶的基因和编码甘油酸脱氢酶的基因（EC 1.1.1.26）。 基因编码突变体PHA合酶具有对应于序列1的氨基酸中的E130D，S325T，L412M，S477R，S477H，S477F，S477Y，S477G，Q481M，Q481K或Q481R突变的碱基序列。