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公开(公告)号：WO2016163622A1
公开(公告)日：2016-10-13
申请号：PCT/KR2015/012930
申请日：2015-11-30
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12M1/34 , C12M1/00 , C12M21/12 , C12M41/26 , C12P7/06 , C12P7/10 , C12P19/00 , Y02E50/17
Abstract: 본 발명은 바이오매스 혹은 바이오매스 전처리물의 효소당화 과정에서 원치 않는 미생물이 오염되는 경우 발생하는 유기산을 조기에 탐지함으로써 효소당화를 종결하는 방법과, 이를 구현하기 위한 장치를 제공한다. 본 발명의 바이오매스 혹은 바이오매스 전처리물의 효소당화 시 당화율을 극대화하는 방법 및 그 장치는 바이오매스의 효소당화 시 원치 않는 미생물의 오염에 의한 유기산의 생성을 조기에 탐지하여 미생물의 생육이 강하게 억제될 수 있도록 효소당화 장치의 운전조건을 전환함으로써 당화율을 극대화하는 동시에 미생물 대사산물을 거의 포함하지 않는 바이오슈가를 제조할 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种终止酶糖化的方法，该方法在早期阶段检测在有害微生物污染生物质的酶糖化或生物质的预处理物质的过程中产生的有机酸，以及用于实施 一样。 本发明的方法和装置，用于使生物质或预处理的生物质材料的酶糖化期间的糖化速率最大化，在早期阶段通过酶糖化期间不想要的微生物的污染产生有机酸，从而转化操作 酶糖化装置的条件使得微生物的生长和发育被强烈地抑制，从而使糖化速度最大化并且允许制备几乎不含任何微生物代谢物的生物葡萄糖。
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公开(公告)号：KR1020140145397A
公开(公告)日：2014-12-23
申请号：KR1020130067801
申请日：2013-06-13
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12N15/63 , C12N1/00 , C12N1/20 , C12N1/22 , C12N15/74 , C12R1/145 , Y10S435/842
Abstract: 본 발명은 1,3-프로판디올 생성 재조합 미생물 및 이를 이용한 1,3-프로판디올의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명은 글리세롤 디하이드라타아제(glycerol dehydratase; DhaB) 효소 및 1,3-프로판디올 디하이드로지네이즈(dehydrogenase; DhaT) 효소를 인코딩하는 유전자를 포함하는 발현 벡터를 1,3-프로판디올 생성능이 결여된 균주에 형질전환시켜 제조한 1,3-프로판디올 생산용 재조합 미생물에 관한 것으로, 상기 재조합 미생물을 글리세롤을 함유한 배지에서 배양할 경우 1,3-프로판디올 대량생산 산업화 기술 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种生产1,3-丙二醇的重组微生物及其制备方法。 本发明涉及一种用于生产1,3-丙二醇的重组微生物，其通过用包含编码甘油脱水酶（DhaB）酶和1,3-丙二醇脱氢酶的基因的表达载体转化不含1,3-丙二醇生产能力的菌株制备 （DhaT）酶。 通过在含有甘油的培养基中培养重组微生物，本发明可有效地用于开发大规模生产1,3-丙二醇的工业化技术。
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公开(公告)号：KR101642056B1
公开(公告)日：2016-07-22
申请号：KR1020140003775
申请日：2014-01-13
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은전분혹은당분을함유하는목질계바이오매스로부터바이오에탄올또는젖산등의미생물대사산물을제조할때 전분혹은당분을미리추출혹은회수하지않고열수전처리와효소당화에의해얻어지는헤미셀룰로오스당의수율이최대가되는조건에서열수전처리한후 전처리물전부를사용하여효소당화와미생물발효를수행하거나동시당화발효를수행함으로써최소한의공정으로목질계바이오매스중의탄수화물이미생물대사산물로전환되는비율을극대화하는방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR1020160120992A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：KR1020150050318
申请日：2015-04-09
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12M1/34 , C12M1/00 , C12M21/12 , C12M41/26 , C12P7/06 , C12P7/10 , C12P19/00 , Y02E50/17
Abstract: 본발명은바이오매스혹은바이오매스전처리물의효소당화과정에서원치않는미생물이오염되는경우발생하는유기산을조기에탐지함으로써효소당화를종결하는방법과, 이를구현하기위한장치를제공한다. 본발명의바이오매스혹은바이오매스전처리물의효소당화시 당화율을극대화하는방법및 그장치는바이오매스의효소당화시 원치않는미생물의오염에의한유기산의생성을조기에탐지하여미생물의생육이강하게억제될수 있도록효소당화장치의운전조건을전환함으로써당화율을극대화하는동시에미생물대사산물을거의포함하지않는바이오슈가를제조할수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种终止酶糖化的方法，该方法在早期阶段检测在有害微生物污染生物质的酶糖化或生物质的预处理物质的过程中产生的有机酸，以及用于实施 一样。 本发明的方法和装置，用于使生物质或预处理的生物质材料的酶糖化期间的糖化速率最大化，在早期阶段通过酶糖化期间不想要的微生物的污染产生有机酸，从而转化操作 酶糖化装置的条件使得微生物的生长和发育被强烈地抑制，从而使糖化速度最大化并且允许制备几乎不含任何微生物代谢物的生物葡萄糖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101763367B1
公开(公告)日：2017-07-31
申请号：KR1020150050318
申请日：2015-04-09
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12M1/34 , C12M1/00 , C12M21/12 , C12M41/26 , C12P7/06 , C12P7/10 , C12P19/00 , Y02E50/17
Abstract: 본발명은바이오매스혹은바이오매스전처리물의효소당화과정에서원치않는미생물이오염되는경우발생하는유기산을조기에탐지함으로써효소당화를종결하는방법과, 이를구현하기위한장치를제공한다. 본발명의바이오매스혹은바이오매스전처리물의효소당화시 당화율을극대화하는방법및 그장치는바이오매스의효소당화시 원치않는미생물의오염에의한유기산의생성을조기에탐지하여미생물의생육이강하게억제될수 있도록효소당화장치의운전조건을전환함으로써당화율을극대화하는동시에미생물대사산물을거의포함하지않는바이오슈가를제조할수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了通过检测时发生的有机酸端接酶糖化的方法时在水中的生物质或生物质预处理不想要的微生物，在早期和装置用于实现它们的酶糖化过程的污染。 在生物质或生物质预处理水本发明速率酶解最大化每个和所述装置检测的有机酸的产生是由于不希望的污染时生物质微生物的酶糖化早期强烈抑制微生物的生长 酶糖化装置的操作条件，同时，通过切换要制造可以是生物糖基本上不含微生物的代谢物最大化每速率。
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公开(公告)号：KR101466223B1
公开(公告)日：2014-11-28
申请号：KR1020120053684
申请日：2012-05-21
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 이소프로판올 생성 변이 균주 및 이를 이용한 이소프로판올 생산방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명의 이차 알코올 탈수소효소(secondary alcohol dehydrogenase)가 도입된 재조합 미생물은 이소프로판올 및 부탄올을 고농도로 생산하는 반면, 부산물인 아세톤은 거의 생산하지 않으므로, 바이오연료의 상업화 기술에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150084120A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：KR1020140003775
申请日：2014-01-13
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은전분혹은당분을함유하는목질계바이오매스로부터바이오에탄올또는젖산등의미생물대사산물을제조할때 전분혹은당분을미리추출혹은회수하지않고열수전처리와효소당화에의해얻어지는헤미셀룰로오스당의수율이최대가되는조건에서열수전처리한후 전처리물전부를사용하여효소당화와미생물발효를수행하거나동시당화발효를수행함으로써최소한의공정으로목질계바이오매스중의탄수화물이미생물대사산물로전환되는비율을극대화하는방법을제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了通过最小化的方法使木质纤维素生物质中的碳水化合物转化成微生物代谢物的比例最大化的方法。 根据本发明，当进行包含淀粉或糖的木质纤维素生物质的生物乙醇，乳酸等的微生物代谢物进行酶糖化和微生物发酵时，通过在进行热处理后使用整个预处理产物同时进行糖化和发酵 在预提取或收集淀粉或糖的情况下，通过热水预处理和酶促消化得到的半纤维素糖的产率最大化的条件下进行水预处理。
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公开(公告)号：KR1020130129654A
公开(公告)日：2013-11-29
申请号：KR1020120053684
申请日：2012-05-21
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: The present invention relates to a mutant strain which generates isopropanol and a method for producing isopropanol using the same. More particularly, a recombinant microorganism in which secondary alcohol dehydrogenase is introduced hardly produces by-products, acetone, while producing high concentration isopropanol and butanol. Therefore, the recombinant microorganism is used in a commercializing technique of biofuel.
Abstract translation: 本发明涉及产生异丙醇的突变菌株和使用其产生异丙醇的方法。 更具体地，其中引入仲醇脱氢酶的重组微生物几乎不产生副产物，丙酮，同时产生高浓度的异丙醇和丁醇。 因此，重组微生物用于生物燃料的商业化技术。
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