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公开(公告)号：KR101918927B1
公开(公告)日：2018-11-15
申请号：KR1020160180594
申请日：2016-12-28
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 다중가지형태의금 나노입자는산성, 염기성그리고중성조건에서안정된형태를유지하나, 표면을보호하여좀 더넓고다양한분야에서촉매로사용하기위해이산화티타늄과같은무기산화물을쉘로하는코어-쉘구조의입자를합성하였다. 본발명에따른다중가지금 코어와타이타니아쉘을갖는나노입자는금과이산화티타늄의결합으로더욱높은광촉매활성을가지게되어친환경소자및 오염물분해등의다양한분야에유용하게응용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101885561B1
公开(公告)日：2018-08-06
申请号：KR1020160173310
申请日：2016-12-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 금멀티포드나노입자코어-팔라듐쉘의멀티포드형태나노입자는금 멀티포드나노입자시드위에 Pd이온의환원을통해합성되었다. 금멀티포드나노입자의독특한구조로인하여금 멀티포드나노입자코어-팔라듐쉘의멀티포드형태나노입자는뾰족한말단을가진별모양의다중가지형태를나타낸다. 아일랜드핵형성및 쉘로서개별팔라듐입자의성장은이종금속나노결정상에큰 표면적을제공하여촉매및 바이오센서등으로응용가능하다.
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公开(公告)号：KR101883673B1
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：KR1020160137462
申请日：2016-10-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/00 , C12Q1/34 , C12N11/02 , G01N27/327 , G01N33/62
Abstract: 카바믹산전기산화반응을통하여유리탄소전극을작용기화하여아민화된유리탄소전극을제조하였다. 아민화된유리탄소전극은요소분해효소에의해요소가분해되는과정에서산화전류변화를탐지함으로써요소를감지하는데이용할수 있다. 요소분해효소를고정한실크피브로인구조체는아민화된 GCE에요소분해효소를근접하게위치시키는데이용하였다. 제조된생물전극 (Ur/SF/aminated GCE)은순화전압전류 (CV)를이용하여요소감지에사용하였다. 제조된요소감지시스템은전류와요소농도간에높은민감성과직선의상관관계를보여준다. 요소분해효소로작용기화된실크피브로인막은같은배치에서제조된다른막으로손쉽게교체할수 있으며, 따라서본 발명의요소감지시스템은휴대용요소감지장치에효과적으로이용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101737390B1
公开(公告)日：2017-05-19
申请号：KR1020150011863
申请日：2015-01-26
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07F15/06
Abstract: 본발명자들은질산코발트 6수산화물, HPDA,및 HPTA의반응으로특별한코발트클러스터를기반으로한 초거대분자무기물 Co(PDA)(PTA)(DMF)(HO)("화합물 1")를성공적으로합성하였다. 4핵코발트클러스터는세 개의 PTA를통해대각선으로연결되어있어나선형기하학적구조로여덟개 코발트원자, 여섯개 PDA, 및세 개 PTA가들어있는새로운초거대분자무기물을제공해주었다. 교점으로서사면체기하학구조(tetrahedral geometrical structure)의코발트 (Ⅱ) 이온과기본빌딩블록으로서화합물 1로구성된새로운일차원적배위고분자인화합물 2 [Co(PDA)(PTA)(DMF)(HO)-(CoL)](L=-OH 또는 HO)를성공적으로합성하였고, 여러데이터를통해이를확인하고특징지었다. 화합물 1에반시계방향으로꼬인나선형으로인해, 배위고분자인화합물 2는반시계방향으로꼬인 S-헬릭스형성을나타내고, 두개의 S-헬릭스는기하학적구조및 두가닥의헬릭스형성에밀접하게관련된다.
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15.发明公开
公开(公告)号：KR1020160092082A
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：KR1020150011863
申请日：2015-01-26
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07F15/06
CPC classification number: C07F15/06
Abstract: 본발명자들은질산코발트 6수산화물, HPDA,및 HPTA의반응으로특별한코발트클러스터를기반으로한 초거대분자무기물 Co(PDA)(PTA)(DMF)(HO)("화합물 1")를성공적으로합성하였다. 4핵코발트클러스터는세 개의 PTA를통해대각선으로연결되어있어나선형기하학적구조로여덟개 코발트원자, 여섯개 PDA, 및세 개 PTA가들어있는새로운초거대분자무기물을제공해주었다. 교점으로서사면체기하학구조(tetrahedral geometrical structure)의코발트 (Ⅱ) 이온과기본빌딩블록으로서화합물 1로구성된새로운일차원적배위고분자인화합물 2 [Co(PDA)(PTA)(DMF)(HO)-(CoL)](L=-OH 또는 HO)를성공적으로합성하였고, 여러데이터를통해이를확인하고특징지었다. 화합물 1에반시계방향으로꼬인나선형으로인해, 배위고분자인화합물 2는반시계방향으로꼬인 S-헬릭스형성을나타내고, 두개의 S-헬릭스는기하학적구조및 두가닥의헬릭스형성에밀접하게관련된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种基于钴簇的三股超分子，使用该三股超分子合成的螺旋一维聚合物及其制造方法。 由Co_8（PDA）_6（PTA）_3（DMF）_2（H_2O）_4（化合物1）表示的特定的钴簇基无机超分子通过硝酸钴6氢氧化物，吡啶-2,6 - 二羧酸（H_2PDA）和对苯二甲酸（H_2PTA）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101635552B1
公开(公告)日：2016-07-01
申请号：KR1020150040181
申请日：2015-03-23
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: G01N27/327 , C12Q1/00 , C01G53/04 , C01G15/00 , C01G19/00
Abstract: 2단계가열공정을통하여균일한나노구조체의다중층형태의니켈-기반배위폴리머입자(mL-NiCPPs)를성공적으로제조하였고, 이입자의크기를줄임으로써표면적을더 크게하기위해성장공정에서크기조절제로서피리딘과아세트산을가하였다. 그결과물로얻어진배위폴리머나노입자는제어된온도에서하소하여규칙적인다중층형태와높은결정도를나타내는니켈산화물나노구조체(mL-NiOs)를제조하였다. 또한, mL-NiOs의 BET 데이타는잘 제어된동공크기(10 nm)와비교적높은표면적(112 m/g)을나타내어다양한응용가능성을보여주었다. 합성된 mL-NiOs는요소탐지를위해우레아제고정용으로효과적인기질로서작용하는 ITO 전극상에성공적으로증착시켰다. 이와같이제조된바이오전극(Ur/NiO/ITO/glass)은순환전류(CV)를이용하여요소센싱에이용할수 있다. 제조된전극은높은민감도를나타내었고, 요소농도와전류간에직선상관관계를나타내었다.
Abstract translation: 在生长过程中加入通过两步加热成功制备的均匀纳米结构制品的多层镍基配位聚合物颗粒（mL-NiCPP）和吡啶和乙酸作为尺寸调节剂，以减小尺寸 颗粒增加表面积。 结果得到的配位聚合物颗粒在受控温度下烧结，制成显示规则的多层结构和高结晶度的氧化镍纳米结构（mL-NiO）。 此外，mL-NiO的BET数据显示良好控制的瞳孔尺寸（100nm）和相对较大的表面积（112m 2 / g）以显示各种应用可能性。 合成的mL-NiO成功地沉积在作为用于固定脲酶用于元件检测的有效底物的ITO电极上。 制造的生物电极可以通过使用循环电流（CV）用于元件感测。 所制造的电极显示出高的灵敏度和元件浓度与电流之间的线性相关性。
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公开(公告)号：KR101591640B1
公开(公告)日：2016-02-05
申请号：KR1020140137531
申请日：2014-10-13
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: B22F1/0044 , B22F9/24 , B82Y40/00 , C01B33/12 , C01P2004/64
Abstract: 백금다중나노닷조합체 (m-Pt) 코어-실리카외각나노시스템 (m-Pt@SiONPs (구형나노입자) 및 m-Pt@SiO2 NChs (나노체인))은역마이크로에멀젼 (유중수)-기반방법을통해합성하였다. 이들코어-외각나노시스템의형상과구조적특징은제어되었으며, 투과전자현미경, 주사전자현미경및 X선회절분석을통해특성을규명하였다. 백금/금이중조성의나노닷조합체 (m-Au/Pt) 코어-실리카외각나노시스템 (m-Au/Pt@SiONPs)도합성하였다. 역마이셀내에서 Brij35 계면활성제에의한동력학적으로제어된 HAuCl와 K2PtCl4의환원및 TEOS의응축은하이브리드다중금속코어-실리카외각시스템을형성하였다. 본발명의나노입자및 나노체인은효율적인촉매또는에너지전달소재로응용할수 있을것이다.
Abstract translation: 铂（Pt）纳米点组装（m-Pt）芯 - 二氧化硅壳纳米系统（m-Pt @ SiO_2 NPs（球形纳米颗粒）和m-Pt @ SiO_2 NChs（纳米链））由反相微乳液（油包水 ）的方法。 通过透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）控制和表征核 - 壳纳米粒子的形态和结构性质。 合成铂/金纳米棒组件（m-Au / Pt）芯 - 硅壳体纳米系统（m-Au / Pt @ SiO_2NPs）。 通过还原由表面活性剂Brij35动态控制的HAuCl_4和K_2PtCl_4以及反胶束中TEOS的缩合形成杂交的多金属芯 - 二氧化硅壳体系。 本发明的纳米颗粒和纳米链可用作有效的催化剂或能量转移材料。
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公开(公告)号：KR101390657B1
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：KR1020130018505
申请日：2013-02-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: B01J13/14 , B82B3/0009
Abstract: A highly spherical nanoparticle (Multi-Au@SiO2NPs) comprising a core of multiple gold nano dots and a silica shell is synthesized through a method on the basis of reverse micro emulsion (water-in-oil emulsion). The micro emulsion is manufactured by mixing a nonionic surfactant, non-polar solvent, and a cationic gold precursor aqueous solution. The multiple gold nano dots having around 5 nm of a maximum grain diameter could be collected in a silica matrix in a growth process. The size of Multi-Au@SiO2NPs and the number of gold nano dots included thereof can be controlled by adjusting a ratio of water with respect to the surfactant and the amount of the cationic gold precursor. The method is a novel and simple synthetic method for generating gold-silica hybrid nano material by collecting the multiple gold nanoparticles within the silica matrix.
Abstract translation: 通过基于反相微乳液（油包水乳液）的方法合成包含多个金纳米点核和二氧化硅壳的高球形纳米颗粒（Multi-Au @ SiO2NPs）。 微乳液通过混合非离子表面活性剂，非极性溶剂和阳离子金前体水溶液制备。 具有约5nm的最大粒径的多个金纳米点可以在生长过程中在二氧化硅基质中收集。 可以通过调节水相对于表面活性剂的比例和阳离子金前体的量来控制Multi-Au @ SiO 2 N P的尺寸及其包含的金纳米点的数量。 该方法是通过在二氧化硅基质中收集多个金纳米颗粒来产生金 - 二氧化硅杂化纳米材料的新颖简单的合成方法。
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公开(公告)号：KR1020170005322A
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：KR1020150095224
申请日：2015-07-03
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 다중가지에뾰족한말단을지닌안정적인별 모양의금 나노입자 (Au SSNPs)를이온성계면활성제및 비이온성계면활성제를이용하여시드-매개합성법으로높은수율로합성하였다. Au SSNPs의다중가지의길이는성장용액상의 CTAB와살리실산의비율을조절하여미세한나노단위에서차이를나타내도록합성할수 있었다. 뿐만아니라, 4-나이트로페놀환원과순환전위법을이용한에탄올산화실험을통하여본 발명의별 모양의금 나노입자에대하여촉매로서의응용성및 안정성을확인하였다.
Abstract translation: 使用阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂通过种子介导的合成以高收率合成具有多分支尖端的稳定的星形金纳米颗粒（Au SSNPs）。 通过控制生长溶液中CTAB和水杨酸的比例，可以合成Au SSNP的多个分支的长度以显示精细纳米单位的差异。 另外，通过4-硝基酚还原和使用循环转移法的乙醇氧化实验证实了本发明的星形金纳米颗粒的适用性和稳定性。
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公开(公告)号：KR1020140112692A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：KR1020130027057
申请日：2013-03-14
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Inventor： 유효종
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0044 , B82Y40/00
Abstract: A one-dimensional bipyramid gold nanocrystal was successfully synthesized through a seed-medium method using cetyltrimethylammonium chloride (CTAC) functioning as a surface stabilizing agent and a shape-directing agent, gold nanoparticle seed, Ag cation, and a reducing agent. When an optimum amount of Ag cation is added, this had a decisive influence on manufacturing sharp-edge bipyramid gold. The length of the synthesized bipyramid gold and the optical characteristic was precisely controllable by changing the amount of salycilate added during synthesizing. Rod-like micelle each having different shape and strength manufactured using aqueous solutions of cetyltrimethylammonium-salycilate mixture functions as an effective flexible mold or a structure-directing agent in one-dimensional nanocrystal synthesization having different lengths. The present invention shows how to control the one-dimensional bipyramid gold nanocrystal synthesized by changing the parameter of the rod-like micelle acting as a flexible mold during synthesizing.
Abstract translation: 使用用作表面稳定剂和形状导向剂，金纳米颗粒种子，Ag阳离子和还原剂的十六烷基三甲基氯化铵（CTAC），通过种子培养基方法成功地合成了一维双吡啶金纳米晶体。 当添加最佳量的Ag阳离子时，这对制造尖锐的双吡啶金具有决定性的影响。 通过改变合成中加入的盐霉菌素的量，可以精确控制合成双吡啶金的长度和光学特性。 使用十六烷基三甲基铵 - 水杨酸盐混合物的水溶液制造的具有不同形状和强度的棒状胶束在具有不同长度的一维纳米晶体合成中用作有效的柔性模具或结构导向剂。 本发明通过改变合成时作为柔性模具的棒状胶束的参数来控制一维双吡啶金纳米晶体的合成。
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