-
公开(公告)号：WO2016159500A1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：PCT/KR2016/000531
申请日：2016-01-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61M1/28 , A61M1/1696 , B01D71/06 , B01D71/74
Abstract: 본 발명은 실크 피브로인 또는 실크 단백질을 이용하여 복막투석액 재생 시스템을 위한 필터 제작 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 실크 피브로인 또는 실크 단백질에 우레아제 등과 같은 효소가 포접된 필터 및 휴대형 복막투석액 재생 시스템을 위한 필터의 제조방법에 관한 것이다. 실크 피브로인은 다른 고분자들과 달리 생체에서 면역반응을 유발하지 않고, FDA에서 안전성을 인정받아 봉합사 등 기타 의료용 소재로 사용되어지고 있다. 본 발명에 따른 필터는 저분자 물질을 효과적으로 제거하여 복막투석액을 매우 효과적으로 재생할 수 있다. 또한, 기존의 활성탄 필터와 동시에 사용 가능하므로 더욱 효과적인 투석액 재생이 가능하다. 본 발명에 따른 실크 피브로인 필터는 대량 생산성, 조절가능한 분해성, 효소 고정성 등의 장점을 가지고 있어, 우레아제와 같은 효소가 고정화된 휴대형 복막투석액 재생 시스템을 위한 필터로 우수한 투석액 재생 효과를 가진다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用丝素蛋白或丝蛋白制造腹膜透析液再生系统的过滤器的方法，更具体地说，涉及包含丝素蛋白或丝蛋白的过滤器，所述丝素蛋白或丝蛋白包括酶等脲酶， 制造用于便携式腹膜透析液再生系统的过滤器。 与其他聚合物不同，丝素蛋白不在体内诱导免疫应答，并且被FDA批准为安全，因此丝素蛋白已经用于包括缝合线的其它医疗材料。 根据本发明的过滤器可以通过有效地除去低分子材料非常有效地再生腹膜透析液。 此外，本发明的过滤器可以与现有的活性炭过滤器同时使用，从而允许更有效地再生透析液。 本发明的丝素蛋白过滤器具有质量生产性，调节性降解性和酶不动性的优点，因此具有优异的透析液再生效果，作为便携式腹膜透析液再生系统的过滤器，其中酶如脲酶固定化 。
-
公开(公告)号：WO2018186611A3
公开(公告)日：2018-10-11
申请号：PCT/KR2018/003353
申请日：2018-03-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C09D11/106 , C09D133/10 , C09D11/03
Abstract: 본 발명은 천연 단백질 섬유 중 하나인 실크 피브로인을 사용하여 제조된 바이오 잉크로서, 3D 프린터를 사용하여 향상된 세포적합성 및 우수한 기계적 물성을 가진 생체 조직을 제조할 수 있는 바이오 잉크 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 3D프린팅을 통해 수분 흡수력, 부피 팽창률, 압축강도, 인장강도 등 기계적 물성을 가진 생체 조직을 제조할 수 있다. 또한, 실크 피브로인을 기본 골격으로 하여 바이오 잉크를 제조함으로써, 체내에서 면역반응이 거의 일어나지 않아 생체적합성이 뛰어난 바이오 구조체를 제조할 수 있다.
-
公开(公告)号：WO2018186611A2
公开(公告)日：2018-10-11
申请号：PCT/KR2018/003353
申请日：2018-03-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C09D11/106 , C09D133/10 , C09D11/03
Abstract: 본 발명은 천연 단백질 섬유 중 하나인 실크 피브로인을 사용하여 제조된 바이오 잉크로서, 3D 프린터를 사용하여 향상된 세포적합성 및 우수한 기계적 물성을 가진 생체 조직을 제조할 수 있는 바이오 잉크 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 3D프린팅을 통해 수분 흡수력, 부피 팽창률, 압축강도, 인장강도 등 기계적 물성을 가진 생체 조직을 제조할 수 있다. 또한, 실크 피브로인을 기본 골격으로 하여 바이오 잉크를 제조함으로써, 체내에서 면역반응이 거의 일어나지 않아 생체적합성이 뛰어난 바이오 구조체를 제조할 수 있다.
-
公开(公告)号：WO2017126759A1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：PCT/KR2016/008692
申请日：2016-08-08
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: G01N27/06 , G01N33/493 , C12Q1/00 , C12Q1/34 , G01N27/07
CPC classification number: C12Q1/00 , C12Q1/34 , G01N27/06 , G01N27/07 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 실크 피브로인 등과 같은 천연고분자나 합성 고분자를 소재로 제작된 다공성 구조체에 요소분해효소를 고정화한 요소분해효소 고정화 불용성 다공성 지지체를 유체 챔버 내에 장착하고 챔버 바닥면에 3전극 스트립의 전극면이 노출된 소형 요소 센서 모듈의 구조에 관한 것이다. 본 발명에 따른 요소 센서는 휴대형 복막투석액 재생 시스템의 재생액의 평가를 위해 필수적인 센서일 뿐 아니라, 휴대성, 재현성, 대량 생산성, 간편성 등의 장점이 있어, 만성 신장질환 환자들의 질환 관리에 크게 기여할 것이다.
Abstract translation:
如果本发明配备有天然聚合物或合成的一个固定在所述多孔结构制造的聚合物材料脲酶固定不溶性多孔载体的脲酶，诸如在流体室丝纤蛋白，和腔室的底部 本发明涉及一种小型元件传感器模块的结构，其中三电极条的电极表面被暴露。 根据本发明，元件的传感器的便携式透析液发挥不仅对系统，便携性和可再现的再现液的评价的关键传感器，它是批量生产，简单的优点，大大有助于慢性肾病患者的疾病管理
-
5.发明申请
公开(公告)号：WO2017030277A1
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：PCT/KR2016/006149
申请日：2016-06-10
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61K49/14
CPC classification number: A61K49/0056 , A61L17/08 , C07K1/14 , C07K14/435 , C12N5/0068 , C12N2533/50
Abstract: 본 발명은 a) 형광 누에고치를 정련제를 포함하는 수용액에 넣어 8-24시간 동안 40-60℃로 가열한 후 증류수로 세척하여 정련된 형광 실크 피브로인을 얻는 단계; b) 상기 정련된 형광 실크 피브로인을 9-9.6M LiBr 100 ㎖ 당 디티오트레이톨 (Dithiothreitol, DTT) 15mg-1.5g을 혼합한 용매에 40-60℃에서 1-5시간 동안 용해시키는 단계; 및 c) 상기 용해된 형광 실크 피브로인을 1차 증류수에서 48-96 시간동안 투석시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 형광 실크 피브로인 용액을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 정련제는 알칼레이즈 (alcalase) 및 탄산수소나트륨 (NaHCO 3 )를 포함하는 것이 바람직하다. 형광 누에고치를 기존 실크 피브로인 용액 제조 방법으로는 낮은 온도에서 실크 피브로인을 용해시키지 못하며, 형광을 잃어버리는 단점이 있다. 하지만 본 발명에 의하면, 환원제를 첨가한 방식은 낮은 온도에서 형광 실크 피브로인 용액을 제조할 수 있으며, 형광을 유지하는 장점이 있다. 따라서 본 발명에 의하면 형광 실크 피브로인의 대량 생산이 가능하고, 생체 적합 형광 단백질을 용이하게 제조하여 제공할 수 있기 때문에, 조직 재생용 지지체, bioimaging 과 biochip을 통한 바이오 센서 등의 바이오 산업에 응용 가능한 재료를 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供荧光丝素蛋白溶液的制备方法，该方法包括以下步骤：a）将荧光茧放入含有精制剂的水溶液中，然后在40-60℃加热8-24小时，然后 用蒸馏水洗涤，从而获得精制荧光丝素蛋白; b）将精制荧光丝素蛋白溶解在溶剂中，其中将15mg至1.5g二硫苏糖醇（DTT）与每100㎖9-9.6M LiBr在40-60℃下混合1-5小时; 和c）在初级蒸馏水中透析溶解的荧光丝心蛋白48-96小时。 精制剂优选含有alcalase和碳酸氢钠（NaHCO 3）。 从荧光茧制备丝素蛋白溶液的现有方法的缺点在于丝素蛋白在低温下不溶解，荧光失去。 然而，根据本发明，还原剂的添加方法的优点在于，可以在低温下制备荧光丝素蛋白溶液，并保持荧光。 因此，根据本发明，可以大量生产荧光丝素蛋白，并且可以容易地制备和提供生物相容的荧光蛋白，因此可以提供适用于生物工业的材料，例如用于组织再生的支架 ，生物成像和生物传感器通过和生物芯片。
-
Patent Agency Ranking
-
7.发明公开
公开(公告)号：KR1020170096930A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：KR1020160137462
申请日：2016-10-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/00 , C12Q1/34 , C12N11/02 , G01N27/327 , G01N33/62
Abstract: 카바믹산전기산화반응을통하여유리탄소전극을작용기화하여아민화된유리탄소전극을제조하였다. 아민화된유리탄소전극은요소분해효소에의해요소가분해되는과정에서산화전류변화를탐지함으로써요소를감지하는데이용할수 있다. 요소분해효소를고정한실크피브로인구조체는아민화된 GCE에요소분해효소를고정화하는데이용하였다. 제조된생물전극 (Ur/SF/aminated GCE)은순화전압전류 (CV)를이용하여요소감지에사용하였다. 제조된요소감지시스템은전류와요소농도간에높은민감성과직선의상관관계를보여준다. 요소분해효소로작용기화된실크피브로인막은같은배치에서제조된다른막으로손쉽게교체할수 있으며, 따라서본 발명의요소감지시스템은휴대용요소감지장치에효과적으로이용할수 있다.
Abstract translation: 氨基甲酸电化学氧化反应用于官能化玻璃碳电极以产生胺化玻璃碳电极。 氨基化玻璃碳电极可用于通过检测脲酶分解脲酶时氧化电流的变化来检测元素。 采用脲酶固定的丝素蛋白结构固定酰胺化GCE和消化酶。 通过使用正弦电压电流（CV）将所制备的生物电极（Ur / SF /胺化GCE）用于元素检测。 制作的元件传感系统显示出高灵敏度和电流与尿素浓度之间的线性相关性。 尿素可分解的酶功能化的丝素蛋白膜可以容易地用同一批制备的其他膜代替，并且因此本发明的尿素检测系统可以有效地用于便携式元件感测设备中。
-
公开(公告)号：KR1020170062028A
公开(公告)日：2017-06-07
申请号：KR1020150167355
申请日：2015-11-27
Applicant: 인제대학교 산학협력단 , 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은실크피브로인을유효성분으로함유하는안구표면질환치료용조성물에관한것으로서, 각막상피손상토끼모델에서실크피브로인의처치는각막및 결막부위의조직학적인개선을보였으며, 특히 5% 실크피브로인점안은정상안구수준의대식세포발현과혈관생성인자및 염증성대식세포발현을억제함이확인되었다. 또한건성안마우스모델에서실크피브로인파우더를처리한결과눈물량증가, 각막굴곡성개선, 상피세포박리, 배상세포분포등 건성안에서나타나는특징들에서개선이있음을규명하였다. 따라서, 실크피브로인은안구표면질환을치료하기위한소재로서유용하게활용될수 있을것으로예상된다.
Abstract translation: 本发明涉及含有丝纤蛋白作为活性成分的眼表面疾病的组合物，丝纤蛋白的角膜上皮损伤兔模型的治疗显示了角膜和结膜区域的组织学改善，特别是丝纤蛋白局部的5％ 已经显示其抑制细胞质中的吞噬细胞，血管生成因子和炎性巨噬细胞的表达。 也被确定，在干眼小鼠模型的改善的特征出现在增加与丝纤蛋白粉末，角膜改进的挠性，上皮脱离，干眼症在杯状细胞分布，使得处理过的雪量的结果。 因此，预期丝素蛋白可用作治疗眼表疾病的材料。
-
公开(公告)号：KR101652582B1
公开(公告)日：2016-08-30
申请号：KR1020140127869
申请日：2014-09-24
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은소금과자당을이용한염 침출법을통해조직및 뼈재생을위한실크피브로인 (또는실크단백질) 다공성 3차원지지체의제작방법에관한것이다. 조직공학은생체내 결손된장기및 조직의재생을위해적절한지지체를이식하거나조직세포를체외배양하여실제장기나조직과유사한구조와기능을가지는인공조직을이식하여인체기능의복원을목적으로한다. 따라서생체재료를조직공학용지지체로활용하기위해서는다공성구조를형성해야한다. 이는생체재료자체에적절한공극을지니면세포의생장에필요한공간을제공할수 있으며공극이서로연결되어개방된통로를만들면세포간영양분, 대사물질및 가스교환이원활하게된다. 또한성공적인조직의유지및 복원을위해서는만들어진생체재료에세포의부착, 증식, 세포외기질형성과동시에생체재료를분해하는속도조절이중요하다. 실크피브로인은누에고치에서세리신을제거한 천연고분자로서대량생산이가능한단백질이며 FDA에서안전성이입증되었고, 다른합성고분자들과는다르게체내에서면역반응이일어나지않고염증반응이적어생체적합성이우수하며결정화도에따라분해속도를조절할 수있어생화학및 의학적응용이활발한의료용소재이다. 이러한실크피브로인을이용해 3차원다공성지지체를제작하는방법으로는캐스팅방법, 전기방사, 염침출법등이있다. 그중 염침출법에관한연구는활발히진행되어왔으나, 실크피브로인수용액을이용하여지지체를제작하기에는기계적강도가약하고, 염제거후 동결건조과정을거쳐제작시간이오래걸리는등의제한점이있다. 본발명에서는이러한단점을보완하여기계적물성을강화하고, 연골조직의분화와골 재생효과가우수한지지체를제작하였다. 따라서본 발명에따른제조방법으로제작된실크피브로인다공성 3차원지지체는조직재생용지지체뿐만아니라정형외과적인공뼈, 치주조직재생유도재및 골이식재등으로활용될수 있다.
-
公开(公告)号：KR101640499B1
公开(公告)日：2016-07-18
申请号：KR1020150116762
申请日：2015-08-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07K14/435 , C07K1/14
CPC classification number: A61K49/0056 , A61L17/08 , C07K1/14 , C07K14/435 , C12N5/0068 , C12N2533/50
Abstract: 본발명은 a) 형광누에고치를정련제를포함하는수용액에넣어 8-24시간동안 40-60℃로가열한후 증류수로세척하여정련된형광실크피브로인을얻는단계; b) 상기정련된형광실크피브로인을 9-9.6M LiBr 100 ㎖당 디티오트레이톨 (Dithiothreitol, DTT) 15mg-1.5g을혼합한용매에 40-60℃에서 1-5시간동안용해시키는단계; 및 c) 상기용해된형광실크피브로인을 1차증류수에서 48-96 시간동안투석시키는단계를포함하는것을특징으로하는형광실크피브로인용액을제조하는방법을제공한다. 상기정련제는알칼레이즈 (alcalase) 및탄산수소나트륨 (NaHCO)를포함하는것이바람직하다. 형광누에고치를기존실크피브로인용액제조방법으로는낮은온도에서실크피브로인을용해시키지못하며, 형광을잃어버리는단점이있다. 하지만본 발명에의하면, 환원제를첨가한방식은낮은온도에서형광실크피브로인용액을제조할수 있으며, 형광을유지하는장점이있다. 따라서본 발명에의하면형광실크피브로인의대량생산이가능하고, 생체적합형광단백질을용이하게제조하여제공할수 있기때문에, 조직재생용지지체, bioimaging 과 biochip을통한바이오센서등의바이오산업에응용가능한재료를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明提供荧光丝素蛋白溶液的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：a）通过在含有精制剂的溶液中加入荧光蚕丝，在40-60℃下加热荧光丝素 ℃8-24小时，并洗涤; b）将精制荧光丝素蛋白溶解在与15mg至1.5g二硫苏糖醇（DTT）混合的溶剂中，在40-60℃下加热9-9.6M LiBr100ml 1-5小时; 和c）在第一蒸馏水中透析溶解的荧光丝素蛋白48-96小时。 优选的是，精制机包括铝酸钠和碳酸氢钠（NaHCO 3）。 荧光蚕丝素不能通过生产丝素蛋白溶液的常规方法在低温下溶解，荧光失去。 然而，根据本发明，添加还原剂，可以在低温下制造荧光丝素蛋白溶液。 此外，维持荧光。 因此，根据本发明，可以大量生产荧光丝素蛋白，并且可以容易地生产和提供生物相容的荧光蛋白。 因此，可以提供能够应用于生物工业的材料，例如组织再生支持体和使用生物成像和生物芯片的生物传感器。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
43
records
(took 0.021 seconds)
