Abstract:
Indole compounds substituted at the 3-position by a 7-carbonyl(pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-c]thiazole, 7-carbonyl(pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-c]oxazoline, or 7-carbonyl(pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-c]pyrrole group are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.
Abstract:
A compound selected from groups (I), (II), and (III), wherein A, B, V, W, X and R8 are specifically defined; pharmaceutical compositions thereof; a method of treating or preventing bacterial infections by administering therapeutically effective pharmaceutical compositions thereof; and a process for the preparation thereof.
Abstract:
L'invention se rapporte à des composés d'indole substitués à la position 3 par un groupe de 7-carbonyl(pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-c]thiazole, 7-carbonyl(pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-c]oxazoline, ou 7-carbonyl(pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-c]pyrrole qui sont des antagonistes puissants du facteur d'activation des plaquettes (PAF) et sont utiles dans le traitement des troubles relatifs au PAF et comprenant l'asthme, les états de choc, la détresse respiratoire, les inflammations aiguës, le rejet d'organes transplantés, l'ulcération gastro-intestinale, les allergies de la peau, l'immunité cellulaire tardive, la parturition, la maturation pulmonaire foetale et la différenciation cellulaire.