TRIAZOLPIRIMID-7-ILIDENAMINAS FUNGICIDAS.

    公开(公告)号:ES2253406T3

    公开(公告)日:2006-06-01

    申请号:ES01956467

    申请日:2001-06-11

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Compuestos de fórmula I en donde R1 es un grupo alquilo C1-C10, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, haloalquilo C1-C10, trihidrocarbilsililo, formilo, alcanoilo C1-C10 o alcoxi (C1-C10)carbonilo y que está enlazado a cualquier nitrógeno en la posición 3 o 4; R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, bicicloalquilo C8-C14, fenilo, naftilo, heteroarilo o heterociclilo de 5 o 6 miembros que contienen de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno como miembros del anillo; R3 es fenilo, cicloalquilo C3-C6 o heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene, además de átomos de carbono, de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno como miembros del anillo; R4 es halógeno, amino, alcoxi C1-C10, haloalcoxi C1-C10, alquil(C1-C10)amino o di-alquil(C1-C10)amino; en donde la línea curvada indica que el doble enlace puede estar situado entre las posiciones 3 y 9 o entre las posiciones 4 y 9; y la línea en zigzag 111%'', indica que los grupos conectados pueden tener la configuración (E) o (Z); los grupos R1 a R4 independientemente entre sí pueden estar insustituidos o sustituidos por uno a tres grupos Ra: Ra halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, trialquil(C1-C4)sililo, fenilo, halo- o dihalo-fenilo o piridilo.

    ФУНГИЦИДНЫЕ 5-ФЕНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-(ЦИАНОАМИНО)ПИРИМИДИНЫ

    公开(公告)号:EA005927B1

    公开(公告)日:2005-08-25

    申请号:EA200201253

    申请日:2001-06-11

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Пиримидиныформулы (I)вкоторой Rозначает C-C-алкил, C-C-галоалкил, C-C-алкенил, C-C-алкинил, C-C-алкадиенил, C-C-алкокси, C-C-циклоалкил, фенилилитри-C-C-алкилсилил, формилили C-C-алкоксикарбонил;причемгруппы Rнезамещеныилизамещены 1-3 группами R, приэтом Rозначаетгалоген, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппуили C-C-алкил, C-C-циклоалкил, C-C-циклоалкенил, C-C-галоалкил, C-C-галоциклоалкил, C-C-алкокси, C-C-галоалкокси, C-C-алкоксикарбонил, три-C-C-алкилсилил, фенил, гало- илидигалофенилили 5- или 6-членныйгетероарил, содержащий 1-4 атомаазотаили 1-3 атомаазотаи одинатомсерыиликислорода;Rозначаетфенил, необязательнозамещенный 1-3 группами, выбраннымиизгалогена, C-C-алкилаи C-C-алкокси;Rозначаетгалоген;Rозначает C-C-алкил, C-C-алкенилили C-C-алкинил, незамещенныеилизамещенные 1-3 группами R; иХозначаетО, S, NRилипростуюсвязь, причем Rпредставляетсобойводородили C-C-алкил; илиRи Rвместес размещенныммеждунимиатомомазотаобразуютгетероцикл, такойкакпиперидинилиазепан, необязательнозамещенныеоднойилинесколькими C-C-алкильнымигруппами.Визобретениитакжеописаныспособыи промежуточныесоединениядляполученияданныхсоединений, композиции, содержащиеданныесоединения, иприменениеданныхсоединенийдляборьбыс фитопатогеннымигрибами.

    13.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:ES2212527T3

    公开(公告)日:2004-07-16

    申请号:ES99905905

    申请日:1999-02-09

    Applicant: BASF AG

    Abstract: A process and intermediates for the preparation of triazolopyrimidine compounds of formula I wherein R , X, L , L , L , L and L are as defined in the description, which comprises reacting alkyl 2-aryl-3-alkyl-3-oxopropionates of formula IV wherein R and L , L , L , L and L are as defined for formula I and R' represents an optionally substituted alkyl group, a) with 2-amino-Ä1,3,4Ü-triazole, and treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines of formula I, wherein X represents a hydroxy group, with a halogenating agent, and b) optionally treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines with an alcohol or a thioalkohol in the presence of a base, or with a metal amide, a metal alkyl amide or a metal dialkylamide, or a metal cyanide.A process and intermediates for the preparation of triazolopyrimidine compounds of formula I wherein R , X, L , L , L , L and L are as defined in the description, which comprises reacting alkyl 2-aryl-3-alkyl-3-oxopropionates of formula IV wherein R and L , L , L , L and L are as defined for formula I and R' represents an optionally substituted alkyl group, a) with 2-amino-Ä1,3,4Ü-triazole, and treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines of formula I, wherein X represents a hydroxy group, with a halogenating agent, and b) optionally treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines with an alcohol or a thioalkohol in the presence of a base, or with a metal amide, a metal alkyl amide or a metal dialkylamide, or a metal cyanide.

    17.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE60113104D1

    公开(公告)日:2005-10-06

    申请号:DE60113104

    申请日:2001-06-11

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Pyrimidines of formula I in which R 1 represents hydrogen or alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, or 5- or 6-membered heteroaryl or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or tri-alkyl-silyl, formyl or alkoxy-carbonyl, wherein R 1 groups are unsubstituted or substituted as defined in the specification; R 2 represents phenyl, cycloalkyl or 5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, which are unsubstituted or substituted; R 3 represents hydrogen, halogen or alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino or dialkylamino; which are unsubstituted or substituted; R 4 represents hydrogen or alkyl, alkenyl or alkynyl; which are unsubstituted or substituted; and X represents O, S, NR 5 or a single bond, wherein R 5 represents hydrogen or alkyl; or R 1 and R 5 together with the interjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring; processes and intermediates for preparing these compounds, to compositions comprising them and to their use for controlling harmful fungi.

    6-(2-HALO-4-ALCOXIFENIL)-TRIAZOLPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.

    公开(公告)号:ES2244183T3

    公开(公告)日:2005-12-01

    申请号:ES99912660

    申请日:1999-03-19

    Applicant: BASF AG WYETH CORP

    Abstract: Un compuesto de fórmula I en donde R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, haloalquilo C1-C10, todos ellos de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10, heteroarilo o heterociclilo cada uno con 5 o 6 átomos en el anillo seleccionados entre carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre, al menos uno de los cuales es N, O o S; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno interyacente representan un anillo heterocíclico con 5 o 6 átomos de carbono, en donde los grupos R1 y R2 pueden estar sustituidos por hasta 2 sustituyentes de halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, tri-alquil(C1- C4)sililo, fenilo, halo- o dihalo-fenilo o piridilo; R3 representa un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, fenil-alquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)-alquilo C1- C6, di-alcoxi(C1-C6)- alquilo C1-C6, fenilo o haloalquilo C1-C6; L1 representa un átomo de hidrógeno, fluor o cloro, L2 representa un átomo de fluor o cloro y Hal representa un átomo de halógeno.

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