Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol, wobei ein Hexandiol mit einem Stickstoffgewichtsanteil von weniger als 5 ppm erhalten wird, 1,6-Hexandiol mit einem Stickstoffgewichtsanteil von kleiner 5 ppm sowie die Verwendung dieses 1,6-Hexandiols zur Herstellung von Polymeren.
Abstract:
In einem Verfahren zur Herstellung eines geträgerten Hydrierkatalysators mit erhöhter Hydrieraktivität, der ein Hydriermetall und/oder ein Oxid eines Hydriermetalls auf einem Al 2 O 3 -haltigen Trägermaterial enthält, wird der calcinierte geträgerte Hydrierkatalysator vor oder nach seiner endgültigen Formgebung sowie vor seinem Einsatz in der Hydrierung mit einer Basenlösung mit einem pH-Wert von > 10 bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 120 °C für 1 bis 300 Stunden behandelt.
Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton in einer Reinheit über 99 % durch Cyclisierung von 6-Hydroxycapronsäureester in der Flüssigphase bei 150 bis 400°C und 1 bis 1020 hPa abs., Abtrennung und Kondensation der unter Cyclisierungsbedingungen flüchtigen Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass das zurückbleibende Sumpfprodukt der Cyclisierung in mindestens einem weiteren Reaktor thermisch behandelt wird, flüchtige Verbindungen abgetrennt und kondensiert werden und ε-Caprolacton durch Destillation aus den Kondensaten gewonnen wird.
Abstract:
Gegenstand der Vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Änderung des vorgegebenen mittleren Molekulargewichts Mn bei der kontinuierlichen Herstellung von Polytetrahydrofuran oder Tetrahydrofuran-Copolymeren, den Mono- oder Diestern des Polytetrahydrofurans oder der Tetrahydrofuran-Copolymere durch Polymerisation von Tetrahydrofuran in Gegenwart eines Telogens und/oder eines Comonomers an einem sauren Katalysator, wobei: a) man das Molverhältnis von Telogen zu Tetrahydrofuran oder zu Tetrahydrofuran und Comonomer ändert b) sodann das mittlere Molekulargewicht mindestens einer Probe bestimmt, c) solange das so bestimmte mittlere Molekulargewicht von dem durch die Änderung zu erreichenden Molekulargewicht abweicht, das bereits gebildete Polytetrahydrofuran oder die Tetrahydrofuran-Copolymere, die Mono- oder Diester des Polytetrahydrofurans oder Tetrahydrofuran-Copolymers an einem sauren Katalysator zumindestens teilweise depolymerisiert und d) das durch Depolymerisation zurückgewonnene Tetrahydrofuran zumindest teilweise in die Polymerisation zurückführt.
Abstract:
The present invention relates to a process for purifying a crude nitrogen-containing, sulfur-containing, halogen-containing pyrolysis oil originating from the pyrolysis of plastic waste, comprising (i) subjecting the crude pyrolysis oil to a treatment with a trapping agent selected from (a) an elemental metal of group 1, 2, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 of the IUPAC periodic table, a mixture or an alloy thereof; (b) an oxide of metals of group 1, 2, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 of the IUPAC periodic table or a mixture thereof; (c) an alkoxide of metals of group 1, 2 of the lUPAC periodic table or a mixture thereof; (d) a solid sorption agent as defined in the claims; or a combination of at least two trapping agents (a), (b), (c) or (d); (ii) separating the product obtained into a purified pyrolysis oil fraction having a reduced nitrogen, sulfur and halogen content in relation to the crude pyrolysis oil and a fraction comprising the trapping agent which has bound at least a part of the sulfur, nitrogen, halogen present in the crude pyrolysis oil.
Abstract:
The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 -alkyl or -(C=0)-R 3 , R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl or -(C=0)-R 4 , and R 3 and R 4 , independently of one another, are selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 4 -alkyl, a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, as an aroma chemical, to aroma chemical compositions comprising at least one compound of the general formula (I), a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, and to a method for preparing a fragranced ready-to-use composition, which comprises incorporating at least one compound of the general formula (I), a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, into a ready- to-use composition. The present invention further relates to specific ethers and specific esters of the compounds of the general formula (I) and a method for their preparation.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,4-Butandiol durch katalytische Hydrierung von 1,4-Butindiol in einer Reaktionszone mit Wasserstoff in Gegenwart eines heterogenen Hydrierkatalysators, bei dem man den Gehalt des Abgasstroms an wenigstens einem Gas, ausgewählt unter CO und CH 4 , misst und den Gehalt des Abgasstroms an dem gemessenen Gas zur Regelung der Hydrierung einsetzt.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran und/oder 1,4-Butandiol und/oder gamma-Butyrolacton, insbesondere ein Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran (THF) aus Bernsteinsäure, die durch Umsetzung von Biomasse erhalten wurde, durch Umwandlung der Bernsteinsäure in Bernsteinsäureanhydrid und Hydrierung des Bernsteinsäureanhydrids, unter Abtrennung störender Nebenkomponenten.
Abstract:
Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Bernsteinsäureanhydrid und hochreiner Bernsteinsäure oder ihren Estern oder Amiden aus Rohbernsteinsäure, die durch Umsetzung von Biomasse erhalten wurde, durch Umwandlung der Bernsteinsäure in Bernsteinsäureanhydrid und gegebenenfalls Umwandeln des Bernsteinsäureanhydrids zu Bernsteinsäure, unter Abtrennung störender Nebenkomponenten.
Abstract:
Verfahren zur Reinigung von 1,4-Butandiol (BDO), enthaltend 2-(4'-Hydroxybutoxy)- tetrahydrofuran (Acetal), das folgende Schritte umfasst, a) Extraktion des BDOs mithilfe eines Ethers als Extraktionsmittel, b) Trennung der Phasen in eine BDO-reiche Phase und eine Ether-reiche Phase, c) destillative Abtrennung des Ethers aus der BDO-reichen Phase, d) destillative Reinigung des in Schritt c) erhaltenen BDOs, e)teilweise oder vollständige Zuführung der Ether-reichen Phase in einen Hydrierschritt.