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    USE OF HYDROPHOBIN FOR NON-PERMANENT DYEING OF KERATIN
    11.
    发明申请
    USE OF HYDROPHOBIN FOR NON-PERMANENT DYEING OF KERATIN 审中-公开
    使用疏水的非常任理事国着色角蛋白

    公开(公告)号：WO2010020587A3

    公开(公告)日：2011-04-21

    申请号：PCT/EP2009060537

    申请日：2009-08-14

    Applicant: BASF SE ,  BARG HEIKO ,  SUBKOWSKI THOMAS ,  KAROS MARVIN ,  BOLLSCHWEILER CLAUS

    Inventor： BARG HEIKO ,  SUBKOWSKI THOMAS ,  KAROS MARVIN ,  BOLLSCHWEILER CLAUS

    IPC: A61K8/64 ,  A61Q5/06

    CPC classification number: A61Q5/065 ,  A61K8/64 ,  A61K2800/88

    Abstract: The invention relates to the use of hydrophobin for non-permanent dyeing of keratin and keratin-containing materials, in particular of hair, and a corresponding method for non-permanent dyeing of keratin and keratin-containing materials, in particular of hair. The invention further relates to means of non-permanent dyeing of keratin and keratin-containing materials, in particular, hair, which contain hydrophobin.

    Abstract translation: 本发明涉及角蛋白和含角蛋白的材料的非持久染色使用疏水蛋白，特别是头发，用于角蛋白和含角蛋白的材料的非持久染色的头发尤其，一种相应的方法。 本发明还涉及用于角蛋白和含角蛋白的材料的非持久染色，尤其是头发包含疏水蛋白。

    Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos
    14.
    发明专利
    Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos 未知

    公开(公告)号：ES2812550T3

    公开(公告)日：2021-03-17

    申请号：ES10787717

    申请日：2010-11-22

    Applicant: SYMRISE AG ,  BASF SE

    Inventor： SURBURG HORST ,  BACKES MICHAEL ,  OERTLING HEIKO ,  MACHINEK ARNOLD ,  LOGES HUBERT ,  SIMCHEN ULRIKE ,  SUBKOWSKI THOMAS ,  BOLLSCHWEILER CLAUS ,  WITTENBERG JENS ,  SIEGEL WOLFGANG

    IPC: C09D5/16 ,  A23G3/36 ,  A23L2/52 ,  A23L9/20 ,  A23L27/20 ,  A24B13/00 ,  A61K8/49 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61Q19/00 ,  C07C233/11 ,  C07C235/36 ,  C07C235/38 ,  C07D213/75 ,  D06M15/03

    Abstract: Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3: tipo de estructura 3: **(Ver fórmula)** donde R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre H; halógeno; grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6; grupos arilo, arilalquilo y heteroarilo de un solo núcleo o de múltiples núcleos, que dado el caso llevan 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno, grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados y grupos alquiloxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; en el que los grupos heteroarilo presentan 1, 2, 3 o 4 heteroátomos de anillo, que son iguales o distintos y se seleccionan entre O, N y S; o dos restos adyacentes R31, R32, R33, R34 y R35 junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, mono- o poliinsaturado, que dado el caso lleva 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados, y que presenta 1, 2 o 3 heteroátomos de anillo, que son iguales o distintos y se seleccionan entre O, N y S; R36 y R37 son iguales o distintos y se seleccionan entre: grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; grupos arilo, arilalquilo, ariloxi, heteroarilo y heteroariloxi de un solo núcleo o de múltiples núcleos, que dado el caso llevan 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno, grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados y grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; en el 30 que los grupos heteroarilo presentan 1, 2, 3 o 4 heteroátomos de anillo, que son iguales o distintos y se seleccionan entre O, N y S; y grupos cicloalquilo C3-C7, que dado el caso llevan 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno, grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados, o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; en el que el grupo cicloalquilo está unido dado el caso a través de un grupo alquileno C1-C4; y en el que dado el caso 1, 2 o 3 átomos de carbono de anillo pueden estar sustituidos por heteroátomos iguales o distintos, seleccionados entre O, N y S; X se selecciona entre grupos alquileno C1-C4; grupos alquenileno C2-C4, así como grupos alquileno -Z-C1-C4 o -C1-C4-Z o grupos alquenileno -Z-C2-C4 o -C2-C4-Z, donde Z representa O, S o NH; o representa un enlace sencillo químico; así como sales de estos compuestos, en particular sales de adición de ácido con ácidos carboxílicos inorgánicos o en particular orgánicos, monovalentes o en particular polivalentes; y dado el caso en forma estereoisoméricamente pura o como mezcla de estereoisómeros, en el que se cumple la condición de que el compuesto de fórmula (III) no sea clorhidrato de 1-(2-aminoetil)-1-(1,3- benzotiazol-2-il)-3-[(1S)-1-feniletil]urea, clorhidrato de 1-(2-aminoetil)-1-(1,3-benzotiazol-2-il)-3-[(1R)-1- feniletil]urea, **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)**

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