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    METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE HYDROXY ACID ESTERS
    3.
    发明申请
    METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE HYDROXY ACID ESTERS 审中-公开
    制备光学活性羟酸酯的方法

    公开(公告)号：WO2011009849A3

    公开(公告)日：2011-04-07

    申请号：PCT/EP2010060458

    申请日：2010-07-20

    Applicant: BASF SE ,  MAX PLANCK GESELLSCHAFT ,  STUERMER RAINER ,  SCHNEIDER NINA ,  BOY MATTHIAS ,  ACHATZ BRIGITTE ,  RABUS RALF ,  HEIDER JOHANN

    Inventor： STUERMER RAINER ,  SCHNEIDER NINA ,  BOY MATTHIAS ,  ACHATZ BRIGITTE ,  RABUS RALF ,  HEIDER JOHANN

    IPC: C12P7/62 ,  C12N9/04 ,  C12P7/64

    CPC classification number: C12P7/62 ,  C12N9/0008 ,  C12P7/6436

    Abstract: The invention relates to a method for preparing optically active 2-hydroxy acid ester derivatives of the formula R1-C(OH)-C(O)-O-R2 (I),comprising the bringing into contact of 2-oxo acid ester derivatives of the formula R1-C(O)-C(O)-O-R2 (II) with an enzyme (E) selected from the class of dehydrogenases, in the presence of reduction equivalents, where the compound of the formula (II) is enzymatically reduced to the compound of the formula (I), and the reduction equivalents consumed in the course of the reaction are regenerated again by converting a reducing agent (RA) to the corresponding oxidation product (OP) with the help of the enzyme (E). The invention further comprises a dehydrogenase which reduces 2-oxo acid esters in the presence of reduction equivalents to the corresponding S- 2-hydroxy acid esters, and also a nucleic acid encoding the dehydrogenase.

    Abstract translation: 本发明涉及制备式R 1 -C（OH）-C（O）-O-R 2（I）的光学活性2-羟基酸酯衍生物的方法，包括使2-氧代酸酯衍生物 在式（II）化合物的存在下，式R 1 -C（O）-C（O）-O-R 2（II））与选自脱氢酶类的酶（E） 被酶还原成式（I）的化合物，并且在反应过程中消耗的还原等价物通过在酶的帮助下将还原剂（RA）转化成相应的氧化产物（OP）再次再生（ E）。 本发明还包括在相应的S- 2-羟基酸酯的还原当量存在下还原2-氧代酸酯的脱氢酶，以及编码脱氢酶的核酸。

    Preparación de beta-aminoácidos
    9.
    发明专利
    Preparación de beta-aminoácidos 未知

    公开(公告)号：ES2628225T3

    公开(公告)日：2017-08-02

    申请号：ES10752833

    申请日：2010-09-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHNEIDER NINA ,  HAUER BERNHARD ,  DITRICH KLAUS ,  O`NEIL MAEVE ,  TURNER NICK

    IPC: C12N9/86

    Abstract: Un procedimiento de producción biocatalítica de un precursor de ß-aminoácidos, que comprende: hacer reaccionar al menos un sustrato de la fórmula general (I) en la que R1 y R2 independientemente entre sí se seleccionan entre: hidrógeno; un grupo alquilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquenilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquilo cíclico opcionalmente sustituido; un grupo arilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido; un grupo heteroarilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido; un grupo alcoxi lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo amino; un grupo alquilamino lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquiltio lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo acilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido, un grupo carboxilo o un grupo aldehído; estando dicho sustrato presente en forma estereoisoméricamente pura o en forma de una mezcla de estereoisómeros, en el que la forma estereoisoméricamente pura o la mezcla de estereoisómeros pueden ser opcionalmente una sal, en presencia de al menos una enzima, que cataliza la escisión hidrolítica de una hidantoína y/o un anillo de dihidropirimidina, de forma que un precursor de un ß-aminoácido de la fórmula general (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 se identifican como anteriormente, se produce; estando caracterizado dicho procedimiento porque dicha al menos una enzima que se aplica en dicho procedimiento es una hidantoinasa y/o dihidropirimidinasa y se obtiene de Vigna angularis y comprende al menos una de las siguientes secuencias parciales: ITGPEGQRLAGP (SEQ ID NO:7) EEIARARKSGQRVIGEPVAS (SEQ ID NO:5) y, estando adicionalmente caracterizado por convertir un compuesto de la fórmula (I) anterior en un compuesto de la fórmula (II) anterior, en la que R2 es H y R1 es diferente de H, con un valor de ee mayor del 93 %.

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