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    Procedimiento para el aislamiento de dodecatrienal y su uso como saborizante
    12.
    发明专利
    Procedimiento para el aislamiento de dodecatrienal y su uso como saborizante 未知

    公开(公告)号：ES2688389T3

    公开(公告)日：2018-11-02

    申请号：ES10701243

    申请日：2010-01-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： TELES JOAQUIM ,  ROESSLER-FEIGEL BEATRICE ,  HAUK ALEXANDER ,  MUELLER CHRISTIAN ,  SCHELPER MICHAEL ,  KIRCHNER TANJA ,  SZESCHKUS SUSANNE

    IPC: C07C45/28 ,  A61K8/33 ,  A61Q13/00 ,  C07C45/62 ,  C07C45/82 ,  C07C47/02 ,  C07C47/21 ,  C11B9/00

    Abstract: Procedimiento para la preparación de un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, que comprende las etapas: (a1) oxidación de una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5-ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8- ciclotetradecadieno, 1,6-ciclodecadieno, 1,6,11-ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno, mediante monóxido de dinitrógeno, para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos -un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, -una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles y -un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído y por lo menos dos enlaces C-C dobles, (a2) separación de la olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles de la composición (A1) de la etapa (a1), para obtener una composición (A2) que contiene por lo menos -el compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto y -el compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído y por lo menos dos enlaces C-C dobles, (b1) separación del compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto de la composición (A2) de la etapa (a2), para obtener una composición (B1) que contiene por lo menos 50 % en peso del compuesto con Z- 1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído y por lo menos dos enlaces C-C dobles, (b2) purificación de la composición (B1) obtenida en la etapa (b1) para obtener una muestra que contiene por lo menos 92 % en peso del compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído y por lo menos dos enlaces C-C dobles, en el que Z puede ser 1, 2, 3 o 4, y la etapa (b1) es ejecutada en por lo menos dos columnas T1 y T2 de destilación, en las que T1 exhibe por lo menos etapas teóricas de separación y T2 exhibe por lo menos 30 etapas de separación, o en una columna de pared de separación.

    Procedimiento para la preparación de ciclopentanona
    13.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de ciclopentanona 未知

    公开(公告)号：ES2502485T3

    公开(公告)日：2014-10-03

    申请号：ES05794143

    申请日：2005-09-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： TELES JOAQUIM ,  RÖSSLER BEATRICE ,  GENGER THOMAS ,  GLASS ANDREAS

    IPC: C07C45/28 ,  C07C49/395

    Abstract: Procedimiento para la preparación de ciclopentanona que comprende al menos las siguientes etapas (i) a (iii): (i) facilitación de una mezcla G(i) que contiene ciclopenteno; (ii) facilitación de N2O líquido o supercrítico o de una mezcla de gases G(ii) licuada o supercrítica que contiene al menos el 20 % en volumen de N2O en relación con el volumen total de la mezcla G(ii); (iii) puesta en contacto de la mezcla G(i) con el N2O líquido o supercrítico o con la mezcla G(ii) licuada o supercrítica con obtención de una mezcla G(iii), que contiene ciclopentanona, caracterizado por que la mezcla G(i) contiene al menos el 25 % en peso y como mucho el 95 % en peso de ciclopenteno, en relación con el peso total de la mezcla G(i), y poniéndose en contacto en la etapa (iii) las mezclas G(i) y G(ii) en un reactor continuo a temperaturas en el intervalo de 200 a 290 °C y presiones en el intervalo de 1 a 40 MPa (10 a 400 bar), encontrándose el tiempo de permanencia de la mezcla de reacción en el reactor continuo en el intervalo de 0,3 a 2,5 h.

    16.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT402155T

    公开(公告)日：2008-08-15

    申请号：AT04727899

    申请日：2004-04-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GOEBBEL HANS-GEORG ,  BASSLER PETER ,  TELES JOAQUIM ,  RUDOLF PETER

    IPC: C07D301/12 ,  C07D303/04

    Abstract: Process for preparing propylene oxide, which comprises at least the steps (iii) and (iv) (iii) separating off propylene oxide from a mixture (M1) comprising propylene oxide and at least one solvent by distillation in a distillation column, giving a bottom stream and a vapor stream consisting essentially of propylene oxide; (iv) compressing the vapor stream obtained in (iii) by means of at least one compressor to give a compressed vapor.

    Un material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW
    19.
    发明专利
    Un material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW 未知

    公开(公告)号：ES2621510T3

    公开(公告)日：2017-07-04

    申请号：ES13786253

    申请日：2013-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PARVULESCU ANDREI-NICOLAE ,  MÜLLER ULRICH ,  TELES JOAQUIM ,  VAUTRAVERS NICOLAS ,  HINRICHSEN BERND ,  COX GERHARD ,  JACUBINAS RICHARD

    IPC: B01J37/10 ,  B01J29/70 ,  B01J29/86 ,  B01J37/00 ,  C01B39/48 ,  C07F7/22

    Abstract: Un procedimiento de preparación de un material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW (Sn-MWW) que comprende: (i) proporcionar un material zeolítico que contiene boro que tiene una estructura de marco de MWW que comprende SiO2 5 y B2O3 (B-MWW); (ii) desboronar la B-MWW por medio del tratamiento de la B-MWW proporcionada en la etapa (i) con un sistema de solvente líquido que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 8; (iii) incorporar Sn en la B-MWW desboronada obtenida a partir de la etapa (ii) por medio de un procedimiento que comprende (iii.1) preparar una mezcla de síntesis acuosa que contiene la B-MWW desboronada obtenida a partir de la etapa (ii), un compuesto de plantilla de MWW, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en piperidina, hexametileno imina, ion de N,N,N,N',N',N'-hexametil-1,5-pentanodiamonio, 1,4-bis(N-metilpirrolidinio) butano, hidróxido de octiltrimetilamonio, hidróxido de heptiltrimetilamonio, hidróxido de hexiltrimetilamonio, y una mezcla de dos o más de los mismos, y una fuente de estaño, en el que en la mezcla de síntesis, la relación molar de Sn, calculado como SnO2, con respecto a Si, calculado como SiO2 y contenido en la B-MWW desboronada, a lo sumo es de 0,015:1; (iii.2) sintetizar hidrotérmicamente un material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW de la mezcla de síntesis obtenida a partir de la etapa (iii.1) para obtener de ese modo un material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW en su licor madre; (iii.3) separar el material zeolítico que contiene estaño con una estructura de marco de tipo MWW obtenida de (iii.2) de su licor madre; (iv) tratar el material zeolítico que contiene estaño que tiene una estructura de marco de tipo MWW obtenida de la etapa (iii) con una solución acuosa que tiene un pH de a lo sumo 5 para obtener de este modo la Sn-MWW que tiene un contenido de Sn de a lo sumo 2% en peso, calculado como elemento y en base al peso de la Sn-MWW, y, opcionalmente, la separación de la Sn-MWW de la solución acuosa.

    Método para separar acetonitrilo de agua
    20.
    发明专利
    Método para separar acetonitrilo de agua 未知

    公开(公告)号：ES2522929T3

    公开(公告)日：2014-11-19

    申请号：ES10734734

    申请日：2010-07-16

    Applicant: BASF SE ,  DOW CHEMICAL CO

    Inventor： TELES JOAQUIM ,  GÖBBEL HANS-GEORG ,  BASSLER PETER ,  KAMPE PHILIP ,  GUMLICH KAI ,  BARTOSCH CHRISTIAN ,  MÜLLER ULRICH ,  JACUBINAS RICHARD ,  TRUKHAN NATALIA ,  WEIDENBACH MEINOLF ,  COGSWELL MARTIN

    IPC: C07D301/12 ,  B01D17/00

    Abstract: Un método para separar acetonitrilo de agua, que comprende (i) proveer una corriente S1 que contiene al menos 95% en peso, con base en el peso total de S1, acetonitrilo y agua, en donde la relación en peso de acetonitrilo:agua es mayor que 1; (ii) agregar a una corriente P, que comprende al menos 95% en peso de C3, con base en el peso total de la corriente P, a S1 para obtener una corriente mixta S2, siendo C3 propeno mezclado opcionalmente con propano con una relación en peso mínima de propeno:propano de 7:3; (iii) someter S2 a una temperatura en el rango de 5 a 90°C y a una presión de al menos 10x105 Pa (10 bar), obteniendo una primera fase líquida L1, en donde al menos 90% en peso de L1 consiste de C3, acetonitrilo y agua, y una segunda fase líquida L2 en donde al menos 90% en peso de L2 consiste de acetonitrilo y agua, y en donde la relación en peso de acetonitrilo:agua en L2 es menor de 1; (iv) separar L1 de L2.

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