公开(公告)号：MA51643B1

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：MA51643

申请日：2018-11-07

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： HAILER FREDRIK ,  BERG MAX ,  LIMBURG BERND ,  SIEFFERT DANIEL ,  GUERMAZI ZIED ,  MELCHINGER CHRISTIAN ,  WETZEL SIMON ,  WIEDER HERBERT

IPC: G16H50/00

Abstract: Procédé d'évaluation de l'adéquation d'un dispositif mobile (112) pour effectuer une mesure analytique basée sur une réaction de formation de couleur, procédé d'étalonnage d'un dispositif mobile (112) pour effectuer une mesure analytique basée sur une réaction de formation de couleur et procédé de la réalisation d'une mesure analytique basée sur une réaction de formation de couleur dans une bandelette de test optique (120) à l'aide d'un dispositif mobile (112). L'invention concerne en outre un programme informatique d'adéquation, un programme informatique d'étalonnage et un programme informatique de mesure ainsi qu'un dispositif mobile (112) et un kit (110). Le procédé d'évaluation de l'adéquation d'un dispositif mobile (112) pour effectuer une mesure analytique basée sur une réaction de formation de couleur comprend :a) l'évaluation de la capacité du dispositif mobile (112) à avoir un ou plusieurs réglages pertinents du dispositif mobile ( 112) commandés par un logiciel d'utilisateur s'exécutant sur le dispositif mobile (112), les paramètres pertinents relatifs aux étapes de traitement de données brutes d'image devant être effectuées par le dispositif mobile (112), les paramètres pertinents comprenant au moins l'un d'un espace colorimétrique transformation (132) et une transformation de mappage de tonalité (136) ;b) si l'évaluation à l'étape a) indique que le dispositif mobile (112) est capable d'avoir le ou les paramètres pertinents contrôlés par le logiciel de l'utilisateur, fournir au moins un information de contrôle, l'au moins une information de contrôle indiquant que le dispositif mobile (112) est apte à effectuer la mesure analytique ; etc) si l'évaluation à l'étape a) indique que le dispositif mobile (112) n'est pas capable d'avoir le ou les paramètres pertinents contrôlés par le logiciel de l'utilisateur, fournissant au moins un élément d'information de contrôle, le au moins un élément de contrôle une information indiquant que le dispositif mobile (112) est inapte à effectuer la mesure analytique.

公开(公告)号：PL3651162T3

公开(公告)日：2022-09-26

申请号：PL18205003

申请日：2018-11-07

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： BERG MAX ,  GUERMAZI ZIED ,  HAILER FREDRIK ,  LIMBURG BERND ,  MELCHINGER CHRISTIAN ,  SIEFFERT DANIEL ,  WETZEL SIMON ,  WIEDER HERBERT

IPC: A61B5/15 ,  G16H50/00

公开(公告)号：PL3811061T3

公开(公告)日：2022-08-22

申请号：PL19735317

申请日：2019-07-03

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： BERG MAX ,  WETZEL SIMON ,  SIEFFERT DANIEL ,  WINKELNKEMPER MOMME ,  TUERCK VOLKER

IPC: G01N21/84

公开(公告)号：PL3647774T3

公开(公告)日：2022-08-01

申请号：PL18203789

申请日：2018-10-31

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： HOERTZ CHRISTIAN ,  BERG MAX ,  HAILER FREDRIK ,  LIMBURG BERND ,  SIEFFERT DANIEL

IPC: G01N21/84 ,  G01N33/487

公开(公告)号：MA52952B1

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：MA52952

申请日：2019-07-03

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  ROCHE DIABETES CARE GMBH

Inventor： BERG MAX ,  TUERCK VOLKER ,  WETZEL SIMON ,  SIEFFERT DANIEL ,  WINKELNKEMPER MOMME

IPC: G01N21/84

Abstract: L'invention concerne une méthode, un programme d'ordinateur et des dispositifs permettant de détecter au moins un analyte dans au moins un échantillon (114). La méthode comprend : a) la fourniture d'au moins un dispositif mobile (112) comprenant au moins une caméra (118) et au moins une source d'éclairage (120) ; b) la fourniture d'au moins une bandelette d'essai (116) comprenant au moins un champ d'essai (124), le champ d'essai comprenant au moins un produit chimique d'essai (126) permettant d'effectuer une réaction de détection optique en présence de l'analyte ; c) l'application desdits échantillons (114) au champ d'essai (124) ; d) la capture d'une pluralité d'images (142) d'au moins une région (144) de la bandelette d'essai (116), la région (144) comprenant au moins une partie du champ d'essai (124) à laquelle l'échantillon (114) est appliqué, comprenant d1) la capture d'au moins une image (142) avant l'application de l'échantillon (114) au champ d'essai (124), la source d'éclairage (120) étant éteinte ; d2) la capture d'au moins une image (142) avant l'application de l'échantillon (114) au champ d'essai (124), la source d'éclairage (120) étant activée ; et d3) la capture d'au moins une image (142) après l'application de l'échantillon (114) au champ d'essai (124) ; e) la détermination d'une concentration de l'analyte dans l'échantillon (114) à l'aide des images (142) capturées à l'étape d).

公开(公告)号：MA51798B1

公开(公告)日：2022-01-31

申请号：MA51798

申请日：2018-12-21

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE ,  ROCHE DIABETES CARE GMBH

Inventor： WIEDER HERBERT ,  HAILER FREDRIK ,  SEELIG PETER ,  BERG MAX ,  LIMBURG BERND ,  SIEFFERT DANIEL ,  CHITTAJALLU DIVA ,  AYSIN BENHUR

IPC: G01N21/84

Abstract: La présente invention concerne un procédé et un système pour générer un module mis en œuvre par logiciel configuré pour déterminer la concentration d'un analyte dans un échantillon d'un fluide corporel. Le procédé comprend la fourniture, dans un ou plusieurs dispositifs de traitement de données, d'un premier ensemble de données de mesure, le premier ensemble de données de mesure représentant des premières informations de couleur dérivées par traitement de données d'image à partir d'images pour une région d'intérêt d'une ou plusieurs bandelettes réactives : la génération un modèle de réseau neuronal dans un processus d'apprentissage automatique appliquant un réseau neuronal artificiel ; et générer un module implémenté par logiciel comprenant un premier algorithme d'analyse représentant le modèle de réseau neuronali. Le module implémenté par logiciel est configuré pour, lorsqu'il est chargé dans un dispositif de traitement de données ayant un ou plusieurs processeurs, déterminer la concentration d'un analyte dans un second échantillon d'un fluide corporel à partir de l'analyse d'un second ensemble de données de mesure indiquant des secondes informations de couleur dérivées par traitement d'image à partir d'images pour une région d'intérêt d'une ou plusieurs bandelettes réactives, les images étant indicatives d'une transformation de couleur de la région d'intérêt en réponse à l'application du second échantillon du fluide corporel contenant l'analyte à la région d'intérêt.En outre, la présente invention concerne un système pour générer un module implémenté par logiciel ainsi qu'un procédé et un système pour déterminer la concentration d'un analyte dans un échantillon d'un fluide corporel. De plus, un produit de programme informatique est décrit. (figure.

公开(公告)号：BR112021011115A2

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：BR112021011115

申请日：2019-12-09

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： AYSIN BENHUR ,  LIMBURG BERND ,  SIEFFERT DANIEL ,  HAILER FREDRIK ,  WIEDER HERBERT ,  BERG MAX ,  SEELIG PETER ,  CHITTAJALLU SIVA

IPC: G01N21/84 ,  G01N21/88 ,  G16H50/20

Abstract: métodos e sistemas para gerar um módulo implementado por software e para determinar a concentração de um analito em uma amostra e produto de programa de computador. a presente divulgação se refere a um método e um sistema para gerar um módulo implementado por software configurado para determinar a concentração de um analito em uma amostra de um fluido corporal. o método compreende fornecer, em um ou mais dispositivos de processamento de dados, um primeiro conjunto de dados de medição, o primeiro conjunto de dados de medição representando a primeira informação de cor derivada por processamento de dados de imagem a partir de imagens para uma região de interesse de uma ou mais tiras de teste; gerar um modelo de rede neural em um processo de aprendizado de máquina aplicando uma rede neural artificial; e gerar um módulo implementado por software que compreende um primeiro algoritmo de análise que representa o modelo de rede neural. o módulo implementado por software é configurado para, quando carregado em um dispositivo de processamento de dados com um ou mais processadores, determinar a concentração de um analito em uma segunda amostra de um fluido corporal a partir da análise de um segundo conjunto de dados de medição indicativos de segunda informação de cor derivada por processamento de imagem a partir de imagens para uma região de interesse de uma ou mais tiras de teste, as imagens sendo indicativas de uma transformação de cor da região de interesse em resposta à aplicação da segunda amostra do fluido corporal contendo o analito à região de interesse.

公开(公告)号：CA3103891A1

公开(公告)日：2020-02-13

申请号：CA3103891

申请日：2019-08-06

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： BERG MAX ,  SIEFFERT DANIEL ,  TUERCK VOELKER

IPC: G01N33/52

Abstract: An optical test strip (110), a method and a kit (128) for measuring an analyte concentration in a sample (112) of bodily fluid are disclosed. The optical test strip (119) comprising: a) a test strip carrier (114) having at least one transparent area (116); b) a test field (118), wherein the test field (118): - comprises at least one carrier foil (120), wherein the carrier foil (120) is applied to the test strip carrier (114) and at least partially covers the transparent area (116) of the test strip carrier (114); - comprises at least one test chemical (122) applied to the carrier foil (120), the test chemical (122) being configured for performing an optically detectable detection reaction with the analyte, wherein the test chemical (122) is further configured for at least partially absorbing light having at least one absorption wavelength ?abs (144) in the range 650 nm

公开(公告)号：ES2921005T3

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：ES18203789

申请日：2018-10-31

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： HOERTZ CHRISTIAN ,  BERG MAX ,  HAILER FREDRIK ,  LIMBURG BERND ,  SIEFFERT DANIEL

IPC: G01N21/84 ,  G01N33/487

Abstract: Se revela una tira de prueba óptica (118) para medir una concentración de analito en una muestra de fluido corporal. La franja de prueba óptica (118) comprende: a) una capa inferior (116) que tiene un primer extremo (130); b) una capa superior (110) que tiene un primer extremo (132) esencialmente alineado con el primer extremo (130) de la capa inferior (116); c) al menos una capa espaciadora (114) interpuesta entre la capa inferior (116) y la capa superior (110), la capa espaciadora (114) tiene una longitud más corta que la capa inferior (116) y más corto que la capa superior (110) de tal manera que la capa superior (110) y la capa inferior (116) sobresalen sobre la capa espaciadora (114), en el que el primer extremo (130) de la capa inferior (116), la primera El final (132) de la capa superior (110), y la capa espaciadora (114) forman un área de recepción de muestra (140) que al menos tiene propiedades capilares para recibir la muestra de fluido corporal; yd) al menos un campo de prueba (112), en el que el campo de prueba (112) comprende un químico de prueba configurado para realizar una reacción de detección ópticamente detectable con el analito, en el que el campo de prueba (112) comprende al menos una primera región (126 (126) y al menos una segunda región (128), en la que la primera región (126) se enfrenta al área receptora de la muestra (140), en la que la primera región (126) está configurada para que al menos se humee parcialmente la muestra de fluido corporal tras la muestra La aplicación, en la que la segunda región (128) está cubierta por la capa espaciadora (114) de modo que la segunda región (128) es esencialmente inaccesible para la muestra de fluido corporal. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

公开(公告)号：CA3067339C

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CA3067339

申请日：2018-07-31

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： HUELLEN VOLKER ,  KETH INGRID ,  KOSCHORRECK BEATE ,  PACHL RUDOLF ,  SETIABUDI MIGUEL ,  BERG MAX ,  KAMMERER DANIEL ,  HOHENADEL ULISSE ,  SIEFFERT DANIEL

IPC: A61B5/15 ,  A61B5/145 ,  A61B5/157

Abstract: The invention concerns a glucose test arrangement for use in a handheld meter comprising a disposable test pad (16) which is responsive to glucose in a body fluid and a supporting member (30) adapted to support the test pad (16) at an application site for applying body fluid from a user's skin onto a receiving area (38) of the test pad (16), wherein the receiving area (38) faces away from the supporting member (30). For improved user aiding, it is proposed that one or more spacer elements (20) are arranged on the supporting member (30) adjacent to the test pad (16), wherein the one or more spacer elements (20) have a skin-contacting end section (36) which protrudes above the receiving area (38).