COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS

    公开(公告)号:AR116925A1

    公开(公告)日:2021-06-30

    申请号:ARP190103152

    申请日:2019-10-30

    Abstract: Los compuestos de fórmula (1) donde los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, y las sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos, pueden usarse como insecticidas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆; cicloalquil C₃₋₄alquilo C₁₋₂- donde el cicloalquilo C₃₋₄ está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halógeno; oxetan-3-il-CH₂-; o bencilo opcionalmente sustituido con halo o haloalquilo C₁₋₆; R² es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, a condición de que el(los) sustituyente(s) no se encuentre(n) en ninguno de los carbonos adyacentes al carbono al que se une C=O y cada sustituyente se selecciona independientemente de: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, tiohaloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, COOH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno o hidroxi; Z¹ es halógeno, CN, NH₂C(O), amino (es decir, NH₂), (alquil C₁₋₃)amino, di(alquil C₁₋₃)amino, hidroxi, halocicloalquilo C₃₋₄, cianocicloalquilo C₃₋₄, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, haloalquilsulfanilo C₁₋₄, haloalquilsulfinilo C₁₋₄, haloalquilsulfonilo C₁₋₄, alquilsulfanilo C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₃-alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, (alquil C₁₋₃)sulfonilamino, (alquil C₁₋₃)sulfonil(alquil C₁₋₃)amino, (alquil C₁₋₃)NHC(O), (alquil C₁₋₃)₂NC(O), (cicloalquil C₁₋₃)NHC(O), (cicloalquil C₁₋₃)(alquil C₁₋₃)NC(O), (alquil C₁₋₃)C(O)(alquil C₁₋₃)N, (alquil C₁₋₃)C(O)NH, (alquil C₁₋₃)C(O), HC(O), difenilmetanimina, haloalcoxi C₁₋₃, fenilo o un anillo heteroaromático de 5 miembros, donde el fenilo o el anillo heteroaromático de 5 miembros puede estar opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno, CN o hidroxi; o un estereoisómero, enantiómero, tautómero y N-óxido del compuesto de fórmula (1), o sal agroquímicamente aceptable del mismo.

    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS

    公开(公告)号:AR116633A1

    公开(公告)日:2021-05-26

    申请号:ARP190102895

    申请日:2019-10-10

    Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: A¹ y A² son independientemente CR⁵ o N, a condición de que al menos uno de A¹ y A² sea N; R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆; cicloalquil C₃₋₄alquilo C₁₋₂- en donde el cicloalquilo C₃₋₄ está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halógeno; oxetan-3-il-CH₂-; o bencilo opcionalmente sustituido con halo o haloalquilo C₁₋₆; R² es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, a condición de que el(los) sustituyente(s) no se encuentre(n) en ninguno de los carbonos adyacentes al carbono al que se une C=O y cada sustituyente se selecciona independientemente de: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, tiohaloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, COOH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en donde la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está sustituida con un sustituyente ciano; R⁵ es hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, alcoxicarbonilo C₁₋₃ o di(alcoxi C₁₋₃)metano; o un estereoisómero, enantiómero, tautómero y N-óxido del compuesto de fórmula (1) o una sal agroquímicamente aceptable del mismo.

    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS

    公开(公告)号:AR114976A1

    公开(公告)日:2020-11-11

    申请号:ARP190101733

    申请日:2019-06-21

    Abstract: Los compuestos de fórmula (1), donde los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, y las sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos, pueden usarse como insecticidas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: A¹ y A² son independientemente CR⁵ o N; R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆; alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquil C₃₋₄-alquilo C₁₋₂, en el que el cicloalquilo C₃₋₄ esta opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halógeno, oxetan-3-il-CH₂- o bencilo opcionalmente sustituido con halógeno o haloalquilo C₁₋₃; Q es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina se sustituye con R² en donde n es 1 ó 2 e, independientemente del tipo de anillo, se sustituye opcionalmente con Rʸ, en donde m puede ser 0, 1 ó 2; R² es cicloalquilo C₃₋₆, fenilo o heteroarilo, cada uno de los cuales, independientemente entre sí, se sustituye opcionalmente con de uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; OR⁶; piperidin-2-ona-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; piridin-2-ona-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; azetidin-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; pirrolidin-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; cicloalquil C₃₋₆-alcoxilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; cianoalquilo C₁₋₅; cianoalcoxilo C₁₋₅; alquilsulfonilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ o alquilsulfinilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; Rʸ se selecciona de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, haloalquiltio C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, C(O)NH₂, C(O)OH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en el que la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina se sustituye opcionalmente con un sustituyente seleccionado de: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno o hidroxilo; R⁵ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆ o di(alcoxi C₁₋₆)metina; R⁶ es fenilo, bencilo, heteroarilo o cicloalquilo C₃₋₆, cada uno de los cuales, independientemente entre sí, se sustituye opcionalmente con de uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; y Rˣ se selecciona independientemente de halógeno, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, C(S)NH₂, haloalquilsulfanilo C₁₋₄, haloalquilsulfinilo C₁₋₄, haloalquilsulfonilo C₁₋₄, alquilsulfanilo C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄ y alquilsulfonilo C₁₋₄; o N-óxidos, tautómeros, enantiómeros, estereoisómeros y sales agroquímicamente aceptables de los compuestos de fórmula (1).

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