公开(公告)号：CN1039581A

公开(公告)日：1990-02-14

申请号：CN88105098

申请日：1988-07-22

Applicant: 化学工业部沈阳化工研究院

Inventor： 王耀先 ,  张树仁 ,  冉高泽 ,  韩执璋

IPC: C07C205/22

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C205/22

Abstract: 4-硝基间甲酚是制备农药、医药、感光材料的重要中间体，是农药杀螟松的中间体。结构式本发明是采用间甲酚为原料，经亚硝化和氧化制取4-硝基间甲酚的。产品含量为97％以上，收率为90％以上。

公开(公告)号：CN109563019A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780049266.7

申请日：2017-08-16

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： B·马丁 ,  F·K·克伦贝克-莱尼克 ,  G·佩恩 ,  F·文图罗尼 ,  J·塞德尔迈尔 ,  G·塞德尔迈尔 ,  I·马菲

IPC: C07C67/38 ,  C07C69/738 ,  C07C201/06 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C227/18 ,  C07C231/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07D207/12 ,  C07D213/36

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/49 ,  C07C67/347 ,  C07C201/06 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C231/02 ,  C07C249/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07D207/12 ,  C07D207/267 ,  C07D213/36 ,  C07C229/34 ,  C07C233/51 ,  C07C69/738

Abstract: 本发明涉及新的化学合成、中间体和催化剂，用于制备脑啡肽酶(NEP)抑制剂沙库比曲，特别是经由硝基5化合物。本发明进一步涉及新的中间体化合物及其用于所述新的化学合成途径的用途，以及新的催化剂配体。

公开(公告)号：CN105753711A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610196598.5

申请日：2016-03-31

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权

IPC: C07C205/44 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C201/06 ,  C07C209/68 ,  C07C209/74 ,  C07C205/44 ,  C07C205/12 ,  C07C211/52 ,  C07C211/45

Abstract: 本发明涉及一种化合物的合成方法，一种2，6?二醛基?4?氯硝基苯的合成方法。该方法以2，6?二甲基苯胺为原料，经过氯化、硝化和氧化催化等一些列反应合成了2，6?二醛基?4?氯硝基苯，该合成方法成本低廉，反应条件温和，收率高。

公开(公告)号：CN103764612B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201280041884.4

申请日：2012-08-29

Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： T.克瑙夫 ,  M.默克尔

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C209/36 ,  C07C205/06 ,  C07C211/46

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06 ,  C07C209/36 ,  C07C211/46

Abstract: 本发明涉及制备硝基苯的方法，其中首先通过苯的硝化制造粗制硝基苯，然后在至少一次所谓的酸洗、至少一次碱洗和至少一次中性洗涤中接连洗涤所述粗制硝基苯，在最后的碱洗与第一次中性洗涤之间插入至少一次使用钾盐水溶液的附加洗涤。

公开(公告)号：CN105399758A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510929259.9

申请日：2015-12-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 程林 ,  刘琪

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32 ,  C07C201/06

CPC classification number: C07F1/08 ,  B01J31/182 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/16 ,  C07C201/06 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32

Abstract: 本发明公开了一种环状手性配位聚合物及其制备方法与应用，其化学式为[Cu3(R,R-cdpa)3(CH3OH)3].6ClO4.3CH3OH，制备方法包括将Cu(ClO4)2·6H2O和R,R-cdpa加入8mL CH3OH溶液中进行混合，得到悬浊液；将该悬浮液转移到反应釜中反应后制得环状手性配位聚合物。优点为本发明采用基于手性环己二胺的双螯合配体R,R-cdpa与Cu(II)构筑了一种环状手性配位聚合物；同时，本发明的制备工艺简单，无需复杂的合成设备，降低生产成本；此外，制备的配位聚合物能够应用于芳香醛与硝基甲烷的不对称亨利反应。

公开(公告)号：CN102574768B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201080047308.1

申请日：2010-09-10

Applicant: 安格斯化学公司

Inventor： M·萨万特 ,  D·M·特劳特 ,  J·G·彭德格斯特

IPC: C07C201/04 ,  C07C205/02

CPC classification number: C07C201/06 ,  B01J10/00 ,  B01J19/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明公开了用于通过使烃原料与含水硝酸反应合成硝基烷烃的方法和设备。可以通过将大部分水相再循环回反应器以降低能量和资金成本。

公开(公告)号：CN103819537A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201310683080.0

申请日：2010-06-10

Applicant: 艾伯维巴哈马有限公司

Inventor： D.A.德格 ,  W.M.凯蒂 ,  C.W.哈钦斯 ,  P.L.唐纳 ,  A.C.克吕格 ,  C.E.莫特 ,  L.T.奈尔逊 ,  S.V.帕特尔 ,  M.A.马图伦科 ,  R.G.克迪 ,  T.K.金克森 ,  D.K.哈钦森 ,  C.A.弗伦特格 ,  R.沃纳 ,  C.J.马林 ,  M.D.图法诺 ,  D.A.贝特本纳 ,  T.W.罗克维 ,  刘大春 ,  J.K.普拉特 ,  K.萨里斯 ,  K.R.沃勒 ,  S.H.瓦高 ,  J.C.卡利法诺 ,  李文珂 ,  M.E.贝利兹 ,  D.D.凯斯皮 ,  J.T.伦道夫 ,  高忆

IPC: C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  C07K5/065 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6558 ,  A61K38/05 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/496 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61K31/675 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/423 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07C33/26 ,  C07C201/06 ,  C07C205/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/00 ,  C07D471/04 ,  C07D491/113 ,  C07K5/06

Abstract: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(″HCV″)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：CN102333772A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201080003465.2

申请日：2010-06-10

Applicant: 雅培制药有限公司

Inventor： D·A·德格 ,  W·M·凯蒂 ,  C·W·哈钦斯 ,  P·L·唐纳 ,  A·C·克吕格 ,  C·E·莫特 ,  L·T·奈尔逊 ,  S·V·帕特尔 ,  M·A·马图伦科 ,  R·G·克迪 ,  T·K·金克森 ,  T·N·索尔特维德尔 ,  D·K·哈钦森 ,  C·A·弗伦特格 ,  R·沃纳 ,  C·J·马林 ,  M·D·图法诺 ,  D·A·贝特本纳 ,  T·W·罗克维 ,  刘大春 ,  J·K·普拉特 ,  M·J·莱文 ,  K·萨里斯 ,  K·R·沃勒 ,  S·H·瓦高 ,  J·C·卡利法诺 ,  李文珂 ,  M·E·贝利兹 ,  D·D·凯斯皮 ,  J·T·伦道夫

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07C33/26 ,  C07C201/06 ,  C07C205/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/00 ,  C07D471/04 ,  C07D491/113 ,  C07K5/06

Abstract: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：CN109651155A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201810970369.3

申请日：2018-08-24

Applicant: 浙江瑞博制药有限公司

Inventor： 高照波 ,  刘声民 ,  王长发 ,  郭必豹 ,  郑辉 ,  胡剀 ,  梅义将

IPC: C07C205/45 ,  C07C201/06 ,  C07C255/41 ,  C07C253/30 ,  C07C255/42 ,  C07C255/40 ,  C07C59/84 ,  C07C51/08

CPC classification number: C07C205/45 ,  C07C51/08 ,  C07C59/84 ,  C07C201/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C255/42

Abstract: 本发明涉及医药合成领域，具体涉及一种酮基布洛芬中间体及其制备方法和应用。本发明以对或邻硝基卤苯或其混合物为原料，先与苯乙腈经狄尔斯-阿尔德反应形成异恶唑化合物，后依次经氧化反应，取代反应，还原反应，脱氨基，脱酯基和酸性水解反应制备得到酮洛芬。反应式如下：其中，X2和 位于硝基或胺基的邻位或者对位，R1为-CONR4R5、-COX1、-COOR2或-CN，R2、R3、R4、R5相同或不相同地为H或C1-C6的烷基，X1、X2相同或不相同地为F、Cl、Br或I。

公开(公告)号：CN106986772A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710218837.7

申请日：2017-04-06

Applicant: 宁波四明化工有限公司

Inventor： 段云凤 ,  罗署 ,  柳圣镜 ,  李亚东

IPC: C07C201/06 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02 ,  C07D273/01 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/16 ,  C07C249/02 ,  C07D273/01 ,  C07C205/02 ,  C07C251/08

Abstract: 本发明公开了一种取代饱和烃的制备，具体涉及一种2‑硝基丙烷的合成方法，由异腙氧化而得，包括如下步骤：S1、丙酮、水与氨在催化剂存在下缩合生成酮亚胺，其中丙酮与水的质量比为1：(1～5)，催化剂用量为丙酮用量的5‑11％；S2、取步骤S1的酮亚胺氧化生成异腙，反应体系温度为30‑60℃，保温反应时间为0.5‑3h；S3、取步骤S2的异腙氧化生成2‑硝基丙烷，反应体系温度为50‑80℃，保温时间为0.5‑3h；所得初反应液经精馏得到合格的2‑硝基丙烷产品。本发明的有益效果是，以丙酮、氨、水为起始原料，催化氧化反应条件温和、工艺过程简单、操作方便，不联产丙酮肟或者丙酮连氮，适合大批量生产2‑硝基丙烷，且后处理简便，产品纯度高。