从6-氨基己酰胺和6-氨基己酰胺低聚物分离ε-己内酰胺的方法

    公开(公告)号:CN1099412C

    公开(公告)日:2003-01-22

    申请号:CN97180750.7

    申请日:1997-08-14

    Inventor: R·P·M·圭特

    CPC classification number: C07D201/16 C07D201/08

    Abstract: 本发明涉及从6-氨基己酰胺和6-氨基己酰胺低聚物分离ε-己内酰胺的方法,其中ε-己内酰胺、6-氨基己酰胺和6-氨基己酰胺低聚物存在于第一种含水原料混合物中,使该混合物与一种醇提取溶剂接触得到一种贫含ε一己内酰胺的第一水提余液相和一种富含ε-己内酰胺的醇相并且该醇相包含6-氨基己酰胺和/或6-氨基己酰胺低聚物,其中随后将后面的醇相与水(回洗水)接触得到一种贫含6-氨基己酰胺和/或6-氨基己酰胺低聚物的醇提取相和一种富含6-氨基己酰胺和/或6-氨基己酰胺低聚物的第二水提余液相。

    ε-己内酰胺的制备方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1332158A

    公开(公告)日:2002-01-23

    申请号:CN01124866.1

    申请日:2001-06-27

    CPC classification number: C07D201/16

    Abstract: 通过将熔化的粗ε-己内酰胺和包括脂族烃的且温度低于粗ε-己内酰胺的溶剂倾入容器并混合,得到含结晶的ε-己内酰胺的第一淤浆,然后将淤浆进行固液分离,得到ε-己内酰胺和第一液相,制得高纯度的ε-己内酰胺。这种方法可以有效地从粗ε-己内酰胺中除去杂质,粗ε-己内酰胺通过例如将环己酮肟进行贝克曼重排得到。

    6-氨基己腈制备的粗己内酰胺的连续纯化方法

    公开(公告)号:CN1171781A

    公开(公告)日:1998-01-28

    申请号:CN95197241.3

    申请日:1995-12-22

    CPC classification number: C07D201/16 Y02P20/52

    Abstract: 通过氢化、接着在酸性介质中处理和随后在碱性介质中蒸馏来连续纯化粗己内酰胺的方法,其中:(a)6-氨基己腈与水反应,转变成己内酰胺,(b)从步骤(a)的粗己内酰胺分离掉高沸物和低沸物,(c)于50—150℃和1.5—250巴压力和氢化催化剂存在下一并在需要时一在溶剂存在下用氢处理步骤(b)的粗己内酰胺,得到混合物A,(d1)于30—80℃和1—5巴压力下使溶剂中的混合物A通过含端酸基的离子交换剂,得到混合物B1,或(d2)在硫酸存在下一在加硫酸前除去任何存在的溶剂一蒸馏混合物A,得到混合物B2,以及(e)在碱存在下蒸馏混合物B1或B2,得到纯己内酰胺。

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