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公开(公告)号:CN119798082A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411949101.3
申请日:2024-12-27
Applicant: 江苏康恒化工有限公司
IPC: C07C201/00 , C07C207/00 , B01J23/46
Abstract: 本发明涉及一种邻氯亚硝基苯的合成方法。邻氯亚硝基苯的合成方法包括以下步骤:称取原料邻氯苯胺、催化剂1%Ru/Al2O3;向反应瓶中加入邻氯苯胺、催化剂1%Ru/Al2O3,再加入溶剂甲苯,加热回流下通入氧气,使鼓泡器中有连续的气泡放出,反应8小时;冷却,回收溶剂后直接精馏,得产品邻氯亚硝基苯。本发明的优点在于:本发明以邻氯苯胺为原料,在催化剂1%Ru/Al2O3催化下将原料中的氨基转化为亚硝基,氧化为邻氯亚硝基苯,采用新的催化方式可反应获得产品邻氯亚硝基苯,收率提升。
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公开(公告)号:CN119524841A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311119583.5
申请日:2023-08-31
Applicant: 嘉庚创新实验室
IPC: B01J23/62 , B01J35/00 , B01J31/22 , B01J23/89 , B01J23/60 , B01J23/656 , C07C201/00 , C07C207/02 , C07C239/10 , C07C209/36 , C07C211/46
Abstract: 本发明涉及硝基芳烃的催化氢化领域,公开了由硝基芳烃制备亚硝基芳烃、N‑羟基芳胺和芳胺的方法:以可还原性载体负载的金属纳米颗粒为催化剂,以氢气为氢源,以双齿胺为助剂,氢气压力保持在0.1‑0.6MPa,控制不同的温度由硝基芳烃制备亚硝基芳烃、N‑羟基芳胺和芳胺,本发明能够高选择性、高转化率地实现催化硝基芳烃加氢。
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公开(公告)号:CN112279781B
公开(公告)日:2023-02-07
申请号:CN202011163823.8
申请日:2020-10-27
Applicant: 青岛润农化工有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/53 , C07C201/00 , C07C207/04 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C245/20
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲腈的合成方法,包括对羟基苯胺重氮化反应形成重氮化合物,然后将重氮化合物与氯化亚铜和氰化钠反应得到对羟基苯腈的步骤。所述对羟基苯胺由对亚硝基苯酚氢气还原而得,所述对亚硝基苯酚由苯酚亚硝化而得。本发明每一步的反应温度均较低,反应条件温和,大大降低了反应动力消耗。本发明采用常规的反应釜即可进行反应,设备要求较低,投资小。本发明不使用脱水剂和填料,只用少量的催化剂,同时催化剂可以回收套用,固废量少,仅产生少量的固体催化剂,无难处理废水。
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公开(公告)号:CN108047018B
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN201711313650.1
申请日:2017-12-12
Applicant: 上海三爱思试剂有限公司
IPC: C07C49/747 , C07C45/75 , C07C45/67 , C07C45/81 , C07C201/00 , C07C207/00 , C07C45/00 , C07C49/67
Abstract: 本发明公开了一种水合茚三酮的合成方法,其反应路线如下:。本发明提出了水合茚三酮新制备方法,即选用合适的二酮类化合物通过硝化反应、取代(氧化)反应制得质量较好的产品,收率提高至60%以上,所用的原料毒性大大降低,成本降低,适合批量生产。
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公开(公告)号:CN110950773B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201811131515.X
申请日:2018-09-27
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C233/27 , C07C233/25 , C07C231/02 , C07D265/36 , C07C207/04 , C07C201/00 , C07C215/80 , C07C213/02 , A61K31/164 , A61K31/538 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ或Ⅱ所示联苯二酚酰胺衍生物以及在制备抗癌药物中的应用。式Ⅰ中,R选自:C2~C4直链烯基或C1~C4卤代烷基;卤代选自:氟代、氯代、溴代或碘代;式Ⅱ中,R1选自:氢、C1~C3直链烷基。
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公开(公告)号:CN106831431A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710089911.X
申请日:2017-02-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C201/00 , C07C207/04 , B01J31/22
CPC classification number: C07C207/04 , B01J31/2213 , B01J31/2217 , B01J2531/0241 , B01J2531/845 , C07C201/00
Abstract: 本发明公开了一种低成本高效氧还原反应α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物的制备方法及作为催化剂的应用。用无水乙醇或氢氧化钠溶液溶解β‑萘酚,然后以β‑萘酚:亚硝酸盐摩尔质量比为1:1的条件下加入亚硝酸盐,配成α‑亚硝基β‑萘酚混合液。在钴与萘酚摩尔比为1:3的条件下,将上面配制而成的α‑亚硝基β‑萘酚混合液缓慢地加入到钴离子水溶液中进行反应,反应时间为1小时,产物为棕褐色的泡沫状沉淀产物,反应结束后,过滤,滤渣用清水洗涤多次,烘干,干燥物即为α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物;制得的α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物能作为催化剂应用。本发明合成工艺简单、成本低,是一种具有较好应用前景的催化剂合成方法。
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公开(公告)号:CN105669463A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610142472.X
申请日:2016-03-14
Applicant: 九江善水科技有限公司
IPC: C07C207/04 , C07C201/00
CPC classification number: C07C201/00 , C07C207/04
Abstract: 本发明提供了一种1-亚硝基-2-萘酚的水合肼还原方法,选用了碱性条件下氯化铁、活性炭体系进行催化还原,生产成本低,产品的收率和纯度都有提高。加入四丁基溴化铵和1-丁基磺酸后,可提高碱性条件下氯化铁、活性炭体系的催化效果,进一步提高产物的收率和纯度。水合肼还原是一种绿色还原方法,在诸多文献中,大多是苯系列硝化物或亚硝化物的水合肼还原,含萘硝化物的水合肼还原未见。本发明采用部分水合肼代替亚硫酸钠作为还原剂,减少了无机盐的产生,同时降低了酸的消耗,还可提高产物的收率和纯度。
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公开(公告)号:CN102140120B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201010104856.5
申请日:2010-02-03
Applicant: 华东理工大学 , 东台百地医用制品有限公司
IPC: C07D498/10 , C07D209/08 , C07F17/02 , C07F9/6561 , C07C207/04 , C07C201/00 , C09K9/02 , G11B7/244 , G11B7/249
Abstract: 本发明公开了一种可见光致变色化合物及其合成方法和用途。化合物结构中含有螺噁嗪基团和与之共轭连接的光敏生色基团。由于二者分别对不同波长的光敏感,通过不同波长光的照射可激发不同部位的基团,贯穿整个共轭分子结构的电荷转移引发不同基团激发态之间的能量转换,这使有机生色团的光吸收成为诱导螺噁嗪开环的关键,即敏感于可见光的有机生色团能产生可见光致变色效应。与此同时,光致变色母体开、闭转换在分子结构中形成电荷集中与分离的循环,由此能赋予化合物本身具有独特的光电转换性质,甚至出现新的性质。这在数据存储、显示材料、光电材料、生物分子活性的光调控、光计算以及防伪鉴伪方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN101585772B
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN200910099699.0
申请日:2009-06-09
Applicant: 台州市知青化工有限公司
IPC: C07C207/00 , C07C201/00
Abstract: 本发明涉及一种对亚硝基苯胺衍生物的制备方法,属于化工技术领域。本对亚硝基苯胺衍生物的制备方法,该方法包括以下步骤:A、亚硝化反应;B、后处理。本对亚硝基苯胺衍生物的制备方法不仅具有反应步骤少、副反应较少、产品的收率和含量较高,还可以利用不同的N,N-低级烷基苯胺制出不同的高收率和含量的对亚硝基苯胺衍生物,制备过程中采用的有机溶剂较少,对环境污染较轻。
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公开(公告)号:CN101712585A
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200910259388.6
申请日:2009-12-22
Applicant: 陈学玺
IPC: C07B43/02 , C07C207/04 , C07C201/00 , C07D239/545 , C07D487/02 , C07C211/52 , C07C209/68
Abstract: 一种不产生氧化氮废气的有机物亚硝化方法,属于清洁化学工艺的技术领域,包括亚硝化反应,其特征是,所述亚硝化反应是在密闭空间内进行,所述密闭空间内压强最高为0.4~0.6MPa。本发明采用设备封闭加压的方法阻止亚硝酸分解,避免产生氧化氮废气。通过以上方法,使生产过程中无氧化氮气体排放,不污染环境,节约原料,使生产成本下降。
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