公开(公告)号：CN106242936A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610628788.X

申请日：2016-08-03

Applicant: 红河学院

Inventor： 苟高章 ,  陈雪冰 ,  汪学全 ,  严和平 ,  洪涌 ,  张举成 ,  刘卫

IPC: C07C1/34 ,  C07C15/52 ,  C07C17/26 ,  C07C25/24 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C209/68 ,  C07C211/50 ,  C07C45/68 ,  C07C47/548 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C315/04 ,  C07C317/14 ,  C07D307/36 ,  C07D215/06 ,  C07D209/86

CPC classification number: C07C1/34 ,  C07C17/26 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07C209/68 ,  C07C315/04 ,  C07D209/86 ,  C07D215/06 ,  C07D307/36 ,  C07C15/52 ,  C07C25/24 ,  C07C43/215 ,  C07C211/50 ,  C07C47/548 ,  C07C69/76 ,  C07C205/06 ,  C07C317/14

Abstract: 一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法，所述一类对二乙烯基苯衍生物的结构通式有两种：分别是和其中R1为氢、硝基、甲氧基、氯，R2为氢、甲氧基、硝基、氯，R3为氢、氢、甲基、甲氧基、二甲氨基、溴、醛基、甲酸甲酯基、甲砜基，R4为氢、甲氧基、硝基，R5为氢、硝基、甲氧基、氯，R6为2-呋喃基、N-乙基-2-咔唑基、2-喹啉基、二苯基。本发明的衍生物在生物医药、光功能材料、军事、光学存储等领域的应用前景诱人，对进一步开发药物资源、荧光材料、非线性材料具有积极的作用。

公开(公告)号：CN106220519A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610541179.0

申请日：2016-07-12

Applicant: 合肥祥晨化工有限公司

Inventor： 罗梅 ,  徐磊

IPC: C07C215/28 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07C215/28 ,  B01J31/2217 ,  B01J2531/0275 ,  B01J2531/845 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07C205/16

Abstract: 一种手性钴配合物（I），其化学式如下：该配合物(I)的合成方法：称取4.1154g(0.03mol)D-苯甘氨醇放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇，搅拌使其溶解；将2.3794g(0.01mol)的Co(OAc)2·4H2O加入上述溶液，加热回流48h；趁热过滤溶液，静置于烧杯中自然挥发，得到紫红色晶体；该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化中显示了良好的催化性能，其转化率分别达82%及55%。

公开(公告)号：CN106187657A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610542092.5

申请日：2016-07-11

Applicant: 山东师范大学

Inventor： 郭佃顺 ,  于凯 ,  吕雪欣 ,  赵梅 ,  牟瑞琪

IPC: C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C45/68 ,  C07C49/782 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07D239/26 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  B01J23/44 ,  B01J23/96 ,  B01J38/60 ,  B01J38/64

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07C1/321 ,  B01J23/58 ,  B01J23/96 ,  B01J38/60 ,  B01J38/64 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C201/12 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D239/26 ,  C07C15/14 ,  C07C205/06 ,  C07C49/782 ,  C07C43/205

Abstract: 本发明公开了一种钯镁铝类水滑石催化Suzuki交叉偶联反应的方法，以卤代芳烃和芳基硼酸为原料，以PdMgAl-LDH类水滑石为催化剂，在相转移催化剂、碱、添加剂和溶剂存在的条件下反应生成联苯类化合物，其中，所述催化剂的特点是：钯直接键合在水滑石的板层上，分布均匀，稳定性好。本发明提供的方法，在绿色反应条件下，高效催化Suzuki交叉偶联反应，催化剂制备简单、易于再生、可循环利用，有效减少了钯对末端产品和环境的污染。

公开(公告)号：CN106179505A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610562966.3

申请日：2016-07-18

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 黄琨 ,  徐洋 ,  王天琪 ,  何紫东 ,  周铭洪 ,  俞纬 ,  施卜银

IPC: B01J31/22 ,  B01J35/10 ,  C07C15/14 ,  C07C1/32 ,  C07C45/68 ,  C07C49/784 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C08F120/32 ,  C08F293/00 ,  C08G63/08

CPC classification number: B01J31/2409 ,  B01J35/023 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1047 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2531/824 ,  C07C1/321 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C201/12 ,  C08F120/32 ,  C08F293/00 ,  C08G63/08 ,  C07C15/14 ,  C07C49/784 ,  C07C205/06 ,  C07C43/205 ,  C07C22/08

Abstract: 本发明公开了一种含膦微孔有机纳米管骨架负载钯催化剂及其合成方法。首先合成含膦微孔有机纳米管大分子前驱体，再以二甲醇缩甲醛作为交联剂，无水三氯化铁作为催化剂对大分子前驱体进行傅-克超交联反应，合成含膦微孔有机纳米管骨架材料。利用所述含膦微孔有机纳米管骨架作为载体，骨架内膦配体为锚点，将贵金属钯络合到骨架内，形成最终的可调控的所述含膦微孔有机纳米管骨架负载钯催化剂。本发明的方法具有合成简单、单体选择性广、结构调控多样的特点。本发明还公开了所述含膦微孔有机纳米管骨架负载钯催化剂在催化含水相氯代苯体系铃木－宫浦(Suzuki-Miyaura)偶联反应中的应用，所述催化剂的催化效率高，可循环多次使用。

公开(公告)号：CN106117178A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610423976.9

申请日：2016-06-16

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 罗梅 ,  李亚周 ,  徐佳 ,  郭晨晨 ,  张竞成

IPC: C07D401/04 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

CPC classification number: C07D401/04 ,  B01J31/22 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/845 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

Abstract: 一种钴配合物（I），其化学式如下： （Ⅰ）。一种钴配合物（I）的合成方法，本合成方法包括合成和分离；称取0.9762g2‑（2‑吡啶基）苯并咪唑放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水乙醇并搅拌使其溶解；将0.6225g四水乙酸钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有红色晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。

公开(公告)号：CN106083902A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610522471.8

申请日：2016-07-01

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 罗梅 ,  郭晨晨 ,  张竞成 ,  李学良

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07F1/08 ,  B01J31/2239 ,  B01J2231/34 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0216 ,  B01J2531/16 ,  C07C201/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07C205/16

Abstract: 一种铜配合物(I)，其化学式如下：该铜配合物(I)的合成方法是称取0.5011g邻二苯乙腈放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.0.3194g一水乙酸铜加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别达70％及12％。

公开(公告)号：CN106083901A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610386009.X

申请日：2016-06-03

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 罗梅 ,  齐磊 ,  徐磊 ,  张鑫 ,  张竞成

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

CPC classification number: C07F1/08 ,  B01J31/2243 ,  B01J2231/342 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/16 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

Abstract: 一种铜配合物（I），其化学式如下：（Ⅰ）。该铜配合物（I）的合成方法：称取1.1946g（0.01mol）2‑吡啶甲醛肟和1.9908g(0.01mol)一水合乙酸铜于100ml圆底烧瓶中，并加入40ml无水甲醇来搅拌使其溶解，加热回流48h。反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，几天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达23%。

公开(公告)号：CN106083536A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610414475.4

申请日：2016-06-14

Applicant: 浙江永太科技股份有限公司

Inventor： 邵鸿鸣 ,  王雷

IPC: C07C41/20 ,  C07C43/225

CPC classification number: C07C41/20 ,  C07C41/18 ,  C07C41/22 ,  C07C41/26 ,  C07C45/46 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C49/84 ,  C07C217/84 ,  C07C205/37 ,  C07C205/22

Abstract: 本发明涉及一种安塞曲匹关键中间体1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯的制备方法，所述方法以廉价的2,4‑二氟硝基苯为起始原料，通过水解为4‑氟‑2‑羟基硝基苯，经甲基化得4‑氟‑2‑甲氧基硝基苯，硝基还原为4‑氟‑2‑甲氧基苯胺，重氮溴化得4‑氟‑2‑甲氧基溴苯，傅克酰化得2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯乙酮，缩合反应得2‑(2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯基)丙烷‑2‑醇，消除反应得1‑溴4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑(1‑甲基乙烯基)苯，经加氢得到1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯，本发明产品成本低，质量好，收率高，反应条件温和操作简单，易于工业化。

公开(公告)号：CN106061938A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201580009230.7

申请日：2015-02-16

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 宇治田悟 ,  宫本隆史

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C205/11 ,  B01J21/18 ,  B01J23/44 ,  C07C201/12

Abstract: 本发明提供一种2‑(卤代甲基)‑1‑甲基‑3‑硝基苯的制造方法，其通过使式(3)所示的化合物与氢在非均相过渡金属催化剂的存在下反应而选择性地将1位的卤素还原，从而可以制造式(1)所示的2‑(卤代甲基)‑1‑甲基‑3‑硝基苯。〔式(3)中，X表示氯原子、溴原子或碘原子。〕〔式(1)中，符号表示与上述相同的含义。〕。

公开(公告)号：CN106045802A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610444533.8

申请日：2016-06-20

Applicant: 长江大学

Inventor： 吴爱斌 ,  秦少雄 ,  李鹏飞 ,  郭权京 ,  胡宝军

IPC: C07B41/12 ,  C07C69/96 ,  C07C68/06 ,  C07D453/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D451/02 ,  C07J9/00 ,  C07C205/42 ,  C07C201/12 ,  C07D307/42 ,  C07D261/08 ,  C07D213/30

CPC classification number: C07B41/12 ,  C07C68/06 ,  C07C201/12 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D261/08 ,  C07D307/42 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07J9/00 ,  C07C69/96 ,  C07C205/42

Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种脂环族和芳脂族氯甲酸酯的制备方法。以脂环族醇或芳脂族醇与固体三光气为原料，以有机碱为催化剂，在有机溶剂中于一定反应温度和反应时间下得到氯甲酸脂环醇酯或氯甲酸芳脂醇酯，其中脂环族醇或芳脂族醇与三光气、有机碱催化剂的摩尔比为1:0.4～1:1.2～3；试验时间和温度分两个阶段，第一阶段的反应温度为‑10～0℃，反应时间为2～5h，第二阶段的反应温度为0～25℃，反应时间为7～13h；有机溶剂与脂环族醇或芳脂族醇的质量比为10～25:1；反应体系中的残余物进行了有效处理，反应废弃物也经回收利用。本发明具有反应稳定，反应收率和产品纯度高，生产过程环保，生产成本低，三废排放少，且制备工艺简单，易于工业化的特点。