Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a simple and economical post-treatment method for alkaline waste water yielded through cleaning crude nitrobenzene manufactured via the adiabatic nitration of benzene. SOLUTION: In this method, benzene and/or nitrobenzene is separated from the alkaline waste water and then the waste water is heated up to 150 to 500°C under pressure without the presence of oxygen. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for treating waste water generated during the nitration reaction of toluene. SOLUTION: This method comprises the steps of: (a) mixing acidic waste water and alkaline waste water from a washing step (1) with a water-soluble distillate from a sulfuric acid concentrating step (2) and adjust the pH of the obtained mixture to COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for production of dinitrotoluene by a two-step nitration of toluene. SOLUTION: This method comprises a first step adiabatically reacting toluene with a mixed acid for nitration, wherein at least 90% of toluene reacts and ≤70% of the used toluene forms dinitrotoluene, and an organic phase containing mononitrotoluene and an aqueous acid phase are separated, and the aqueous acid phase containing sulfuric acid is concentrated by flash evaporation. The concentrated sulfuric acid is circulated to the reaction of the first step and/or reaction of a second step and/or concentration of the second step, and a second step comprising an isothermal and complete reaction of the organic phase containing mononitrotoluene from the first step with the mixed acid for nitration, separation of the organic phase and the aqueous acid phase, concentration of the aqueous acid phase containing sulfuric acid by vacuum evaporation, and circulation of the obtained concentric sulfuric acid to the reaction of the first step and/or reaction of the second step. COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI
Abstract:
The present invention relates to a carbon sorbent the can selectively remove platinum-group metals and other heavy metals such as tin without co-removing organic synthesis products including pharmaceutical intermediates and finished Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). The carbon sorbents of the present invention are made from low-cost, high purity starting materials and the resulting carbon sorbents are also very pure. The carbon sorbents possess a combination of certain nitrogen and phosphorous groups combined with mesoporosity (2 to 50 nm diameter pores) that proves the high metal adsorption.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verfahren zur Aufreinigung von aus der Dinitrierung von Toluol in Gegenwart eines Salpetersäure/Schwefelsäure-Nitriersäuregemisches resultierenden Rohdinitrotoluolen sowie eine Vorrichtung bzw. Anlage zur Durchführung des Verfahrens und eine entsprechende Produktionsanlage zur Herstellung von Dinitrotoluolen, dadurch gekennzeichnet (a) dass die Rohdinitrotoluole nach Abtrennung des Nitrierendsäuregemisches zunächst einer Wäsche mit mindestens einem Waschmedium unterzogen werden, gefolgt von einer Abtrennung des Waschmediums; und (b) dass nachfolgend die aus Verfahrensschritt (a) resultierenden gewaschenen Dinitrotoluole einer Strippung (Strippgasbehandlung) mit mindestens einem Gas (Strippgas) unterzogen werden.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Nitrobenzol durch Nitrierung von Benzol mit einem Gemisch aus Salpetersäure und Schwefelsäure unter adiabaten Bedingungen, bei dem während eines Produktions Stillstandes nicht die ganze Produktionsanlage abgefahren wird, sondern die Produktionsanlage ganz oder zumindest teilweise „im Kreis" gefahren wird. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung eine Anlage zur Herstellung von Nitrobenzol und ein Verfahren zum Betrieb einer Anlage zur Herstellung von Nitrobenzol.
Abstract:
Verfahren zur Wäsche eines bei der Nitrierung von Toluol nach Abtrennung der Nitriersäure anfallenden Rohgemischs enthaltend Dinitrotoluol, Salpetersäure, Stickstoffoxide und Schwefelsäure umfassend zwei Waschschritte (WS-I) und (WS-II), wobei i) in einem ersten Waschschritt (WS-I) das Rohgemisch in einer mindestens eine Extraktionsstufe umfassenden Wäsche mit einer Salpetersäure, Stickstoffoxide und Schwefelsäure enthaltenden Waschsäure I extrahiert wird, wobei die aus der ersten Extraktionsstufe (WS-l-1) des ersten Waschschrittes (WS-I) abgeführte Waschsäure einen Gesamtsäuregehalt von 10 bis 40 Gew.-% und einen Gehalt an 80 bis 350 ppm Blausäure aufweist, wobei ein vorgewaschenes Rohgemisch erhalten wird, ii) in einem zweiten Waschschritt (WS-II) das vorgewaschene Rohgemisch enthaltend Dinitrotoluol in einer mindestens eine, bevorzugt mindestens 2 Extraktionsstufe umfassenden Wäsche mit einer Waschsäure II extrahiert wird, wobei die aus der ersten Extraktionsstufe (WS-II-1) des zweiten Waschschrittes (WS-II) abgeführte Waschsäure einen pH-Wert von kleiner oder gleich 4 aufweist, wobei ein von Salpetersäure, Schwefelsäure, Stickstoffoxiden und Blausäure im Wesentlichen freies, Dinitrotoluol enthaltendes Gemisch mit einem Gehalt von maximal 300 ppm Salpetersäure und Stickoxiden, maximal 3 ppm Sulfat und maximal 50 ppm Blausäure erhalten wird.
Abstract:
A process for the preparation of dintrotoluene which comprises (a) nitrating toluene with a nitrating acid, wherein said nitrating acid is a mixture of nitric acid and sulfuric acid, in one or more nitration steps, and separating the nitrating acid from the process stream thus formed, wherein a crude mixture comprising dinitrotoluene and a fraction of said nitrating acid dissolved therein is obtained, said crude mixture further comprising at least 50 ppm of HCN, and (b) washing the crude dinitrotoluene containing mixture in one or more washing steps, wherein, before the first washing step is carried out, the crude mixture is distilled and/or stripped to remove HCN there-from, wherein a crude dinitrotoluene containing mixture which is essentially free of HCN is obtained.