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公开(公告)号:CN114685564B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202011572171.3
申请日:2020-12-27
Applicant: 西北大学
IPC: C07F9/6584 , B01J31/22 , C07C231/10 , C07C233/11 , C07C233/29 , C07C235/38 , C07C235/84 , C07D215/40 , C07D317/60 , C07C69/612 , C07C67/38 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C69/738 , C07C69/736 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/708 , C07C69/608 , C07D307/12 , C07D333/16 , C07D209/12 , C07C57/30 , C07C51/14 , C07C59/64 , C07C57/58
Abstract: 本发明公开了结构通式(I)和(II)所示的化合物及其制备方法和应用,本发明方法原料易得、反应条件温和、产物易于分离提纯。所合成的新型亚磷酰胺配体可以有效应用于烯烃的不对称氢羰基化反应,能以高的对映选择性、区域选择性和高的产率得到产物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113546652B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202010341000.3
申请日:2020-04-26
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: B01J27/185 , B01J35/00 , C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C37/11 , C07C39/15 , C07C209/68 , C07C211/45 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C47/546 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18
Abstract: 本发明公开了一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂,所述催化剂中包含硫化镉,以及负载在所述硫化镉上的磷化钯。该催化剂为可在室温下光催化Suzuki偶联反应的、无毒绿色环保的、原子利用率高的异相催化体系。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN114835592B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210683771.X
申请日:2022-06-17
Applicant: 北京新领先医药科技发展有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C213/08 , C07C215/60 , C07C59/255 , C07C51/41 , C07C201/12 , C07C205/17 , C07D213/38 , B01J31/18
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,公开了一种重酒石酸间羟胺的制备方法,包括以下步骤:在碱性条件下,化合物V与化合物IV在金属催化剂和手性配体作用下发生Henry反应,获得化合物III,化合物III通过催化氢化得化合物II,化合物II与L‑酒石酸成盐获得重酒石酸间羟胺I,其中手性配体为化合物VI和化合物VII。本发明既可有效地控制生产过程中的立体构型,又可显著提高产品质量,生产过程简洁,收率高,成本低,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN113800998B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202110664895.9
申请日:2021-06-16
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C07C17/25 , C07C45/65 , C07C201/12 , C07C51/09 , C07C51/377 , C07C253/30 , C07C22/04 , C07C25/24 , C07C49/813 , C07C205/11 , C07C63/74 , C07B35/06
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)在第一有机溶剂中,以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂,并在引发剂的作用下,对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应,得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物;(2)在碱性溶液中,(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行消除反应,得到(2‑溴乙炔基)苯类化合物。本发明的(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法,采用两步法即可制得(2‑溴乙炔基)苯类化合物,具有工艺简单、原料价廉易得、操作安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。
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公开(公告)号:CN116621714A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310572239.5
申请日:2023-05-19
Applicant: 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07C211/52 , C07C209/10 , C07C201/08 , C07C205/12 , G01N30/02 , G01N21/33
Abstract: 本发明公开了用于检测TATB纯度的内标物及其检测方法,所述内标物为通过含氯法合成的苯系内标物,具体包括:2,4,6‑三硝基‑1,3‑苯二胺、N1,N3‑二甲基‑2,4,6‑三硝基‑1,3‑苯二胺和N1,N3‑二甲基‑4,6‑二硝基‑1,3‑苯二胺。上述内标物采用高效液相色谱检测法和紫外检测法进行检测,以确定其是否可以作为TATB纯度检测的内标物。本申请提出的内标物具有纯度高、稳定性好、制备简单等优点,用于TATB纯度检测时,具有误差小、重现性高、精度高、准确度高等好处。
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公开(公告)号:CN116621704A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310587319.8
申请日:2023-05-23
Applicant: 清源创新实验室
IPC: C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 一种2,3‑二甲基‑4‑硝基苯甲酸的制备方法,是以2,3‑二甲基苯胺为原料,经保护硝化、脱保护、重氮上溴、腈化、酰胺化以及酸化反应合成2,3‑二甲基‑4‑硝基苯甲酸,采用上述方法制备2,3‑二甲基‑4‑硝基苯甲酸,在保证产率的前提下,整体步骤操作简单,易于制作,副反应少,且产品的后处理步骤简单。
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公开(公告)号:CN114715908B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202011530210.3
申请日:2020-12-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化安全工程研究院有限公司
IPC: C01B39/04 , C01B37/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C201/08 , C07C205/06 , B01J29/70
Abstract: 本发明涉及分子筛技术领域,公开了一种β分子筛,所述β分子筛的形状为薄片状,厚度为2‑10nm,堆积密度为0.2‑1g/cm3,比表面积为500‑1000m2/g,硅铝比为(100‑500):1。本发明还公开了一种制备β分子筛的方法,该方法包括以下步骤:(1)相对于0.002mol以Al计的铝源,将硅源和第一模板剂的水溶液以0.01‑0.5mL/min的速率加入到铝源的水溶液中,得到混合溶液,然后经老化、第一结晶、第一干燥和第一焙烧,得到β分子筛晶种;(2)将所述β分子筛晶种加入第二模板剂的水溶液中,然后经第二结晶、第二干燥和第二焙烧,得到β分子筛。将本发明制备的薄片状微介复合β分子筛作为催化剂应用于芳烃的硝化反应时,甲苯的转化率可以达到99.9%。
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公开(公告)号:CN116606190A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310405252.1
申请日:2023-04-17
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07C17/02 , C07C22/04 , C07C22/08 , C07C17/04 , C07C25/24 , C07F7/18 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C303/30 , C07C309/65 , C07C309/73 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种邻二溴化物或烯丙基二溴化物的制备方法,以共轭二烯为原料,通过底物诱导,经过双溴化加成反应实现邻二溴化物或烯丙基二溴化物的制备。邻二溴化物或烯丙基溴化物在许多天然产物和药物分子中广泛存在,在许多领域中常常被用来作为合成过程中的中间体。
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公开(公告)号:CN116585780A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310605327.0
申请日:2023-05-23
Applicant: 濮阳市元泰精细化工有限公司
Inventor: 吴晓辉
IPC: B01D29/96 , B01D29/50 , B01D29/52 , B01D29/05 , C07C201/16 , C07C205/37
Abstract: 本申请涉及脱酸设备的技术领域,尤其是涉及一种化工原料高效脱酸装置,其包括支架,支架上设有分离箱,分离箱的两端分别设有进料口和出料口,分离箱内设有用于将进料口处的原料输送至出料口处的输送单元;分离箱上设有若干从进料口向出料口依次排布的排水口,排水口内可拆连接有用于控制排水口启闭的启闭单元,启闭单元上设有用于排酸的通道和用于封闭通道的滤布;排水口处设有供滤布堆叠放置的收集箱,收集箱上设有出布口和用于将出布口处的滤布粘接固定并传递至启闭单元处的送料单元,启闭单元上设有用于将送料单元上的滤布平铺在启闭单元上的铺料单元。本申请能够提高原料的脱酸效率。
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公开(公告)号:CN112552180B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202011494966.7
申请日:2020-12-17
Applicant: 沧源华彧工贸有限公司
IPC: C07C201/14 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一种硝基苯低酸连续硝化生产混二硝基苯的方法,以硝基苯为原料,以发烟硝酸为硝化剂,以70~88%硫酸为脱水剂,以至少n(n≥3)个串联的反应釜为反应设备;在首个反应釜中加入硝基苯,在第n个反应釜加入70~80%硫酸,在其余反应釜中投入发烟硝酸,连续硝化生产混二硝基苯;硫酸与硝基苯的投料体积比为0.7~1.25:1,硝酸与硝基苯的投料体积比为0.43~0.46:1;硝化温度55℃~90℃;相比2.0~4.0;物料停留时间2~6h;控制反应终点硝酸含量低于0.5%。本发明实现了硝化反应的连续性、安全性、稳定性,不仅能够保证最低脱水值要求,而且与高酸度环境相比,低酸度环境分相效果更好。
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