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公开(公告)号:CN106008220A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610449944.6
申请日:2016-06-21
Applicant: 太仓市东明化工有限公司
Inventor: 孙云
IPC: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/06
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一种利用聚苯乙烯泡沫制备对硝基苯甲酸的方法,包括如下步骤:(1)消泡处理;(2)微波消解;(3)催化氧化;(4)产品分离纯化。本发明一种利用聚苯乙烯泡沫制备对硝基苯甲酸的方法,操作简便,容易实现,其以废旧聚苯乙烯泡沫为原料,利用硝酸消解和氧气氧化的方法,一方面变废为宝,降低了原料成本,另一方面有效解决了直接利用硝酸氧化造成的腐蚀严重的问题,且产物的纯度高,产率大,产物易于分离处理。
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公开(公告)号:CN104220416B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201380015264.8
申请日:2013-03-21
Applicant: 诺拉姆国际公司
Inventor: 迈克尔·加特雷尔
IPC: C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 用于甲苯至单硝基甲苯(MNT)的连续绝热硝化的工艺。所述工艺产生了产品品质与通过等温生产获得的MNT相当的MNT。所述工艺使用过量的甲苯,并且控制反应速率以维持废酸中0.003重量%至0.102重量%硝酸的残留并且使废酸维持为橙色到红色。另一些工艺条件包括在83℃至99℃下再浓缩硫酸至硫酸的浓度为66重量%至70.5重量%。将其与硝酸混合以生成具有1.0重量%至3.8重量%硝酸的混合酸并且以1.1摩尔甲苯/摩尔硝酸至1.71摩尔甲苯/摩尔硝酸的比例添加甲苯。在反应器中使反应物混合,其总平均混合强度为5.8W/kg所包含溶液至19W/kg所包含溶液。
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公开(公告)号:CN105753737A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610079500.8
申请日:2016-02-03
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/41
CPC classification number: C07C201/08 , C07B2200/09 , C07C253/30 , C07C205/44 , C07C255/41
Abstract: 本发明涉及一种(E)?N,N?二乙基?2?氰基?3?(3,4?二羟基?5?硝基苯基)丙烯酰胺的制备方法,该化合物是通过简短的两步合成的:先将3,4?二羟基苯甲醛(Ⅱ)硝化,再与N,N?二乙基氰乙酰胺(Ⅳ)进行缩合,便可制得目标产物恩他卡朋(Ⅰ)。该合成路线短,反应条件温和,简单便于操作,所得产品收率好并具有高纯度的单一构型。
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公开(公告)号:CN105753707A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610197433.X
申请日:2016-03-31
Applicant: 常州大学
Inventor: 陈兴权
IPC: C07C201/08 , C07C205/58 , C07C201/12 , C07C205/59
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C205/59
Abstract: 本发明公开了一种1,4?双(2,6?二硝基?4?甲酸苯氧基)苯的合成方法,属于化学合成领域。用对氯甲苯经过工艺得3,5?二硝基?4?氯苯甲酸,加入对苯二酚,和碳酸钠等助剂在特定温度下,经过回流等工艺最终生产淡红色粉末1,4?双(2,6?二硝基?4?甲酸苯氧基)苯。
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公开(公告)号:CN105669462A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610171872.3
申请日:2016-03-23
Applicant: 叶芳
Inventor: 叶芳
IPC: C07C205/59 , C07C201/12
CPC classification number: C07C201/12 , C07C201/08 , C07C205/59 , C07C205/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种3-羟基-4-硝基苯甲酸及其制备方法,以廉价易得的间甲苯酚为原料,先硝化反应,再进行氧化反应。以H2O2为氧化剂,将甲基氧化为羧基,从而制得3-羟基-4-硝基苯甲酸。该方法原料成本低,操作简单,副产物少,产量高,反应的环境条件温和,适合大规模的工业化生产。
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公开(公告)号:CN105646234A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610172364.7
申请日:2016-03-23
Applicant: 叶芳
Inventor: 叶芳
IPC: C07C211/52 , C07C209/36
CPC classification number: C07C209/365 , C07C201/08 , C07C211/52 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种2-溴-5-硝基苯胺及其制备方法,包括以下步骤:(1)将溴苯溶于浓硫酸,滴加稀硝酸,进行硝化反应;(2)将步骤(1)的产物溶于甲醇中,通过镍催化,与甲醇钠发生反应(3)将步骤(2)的产物溶于乙腈中,通入氨气进行氨化反应,重结晶后得目标产物。该方法以溴苯为原料,原料廉价易得,成本低,产率高,操作步骤简单,对反应条件要求低,适合大规模的工业生产。
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公开(公告)号:CN105622439A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610122936.0
申请日:2016-03-04
Applicant: 中山福运生物科技有限公司
IPC: C07C215/76 , C07C213/02
CPC classification number: C07C213/02 , C07C201/08 , C07C215/76 , C07C205/26
Abstract: 本发明提供了一种4-氯-2-氨基苯酚的生产方法,采用水合肼催化还原法,经硝化-催化还原反应后,获得了产品纯度在97%以上,产品收率可达86%左右的4-氯-2-氨基苯酚产品。同时,本发明所采用的原料易得,合成条件简单,产品得率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN105622424A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610083843.1
申请日:2016-02-06
Applicant: 清华大学
IPC: C07C205/44 , C07C201/08 , C07K14/47 , C07K14/11 , C07K1/04 , C07K1/02
CPC classification number: C07C205/44 , C07C201/08 , C07K14/005 , C07K14/4711 , C12N2760/16022
Abstract: 本发明涉及化合物及其制备方法和应用,具体地,提供了一种2-羟基-5硝基苯甲醛衍生物,其为式(Ⅰ)所示化合物,其中,R1为H或甲基;R2为H、C1-6烷基或C6-10芳基;R3为H、C1-6烷基或C6-10芳基。在多肽制备过程中,利用该化合物能够打破肽链氨基酸残基之间的相互作用,进而能够抑制多肽链的二级结构的形成,打破羰基与氨基之间的氢键相互作用,减少了多肽合成过程中聚集现象的发生,使得难溶性多肽片段的合成、分离纯化和表征过程与常规水溶性多肽类似,从而可以高效制备困难序列多肽。
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公开(公告)号:CN105418404A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510722116.0
申请日:2015-10-31
Applicant: 丁玉琴
CPC classification number: C07C51/16 , C07C45/516 , C07C201/08 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C65/05 , C07C47/565 , C07C233/25 , C07C215/76 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种2-羟基-4-溴苯甲酸的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明以苯酚为原材料,首先通过加入硝酸和硫酸生成2-硝基苯酚,之后加入HCI和锌粉合成2-氨基苯酚,随后通过水浴升温以及加入CH3COCH进一步产生2-乙酰胺基苯酚,接下来,加入FeBr3和Br2,反应冷却后加入CaO2和四氧化三铁,从而使得2-乙酰胺基苯酚变成2-羟基-4-溴苯甲醛后,又生成本发明所制得的2-羟基-4-溴苯甲酸。本实例证明,本发明不仅操作简单易行,反应温和,而且没有任何污染,使得产品收率达到89%以上,纯度达到了92%以上。
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公开(公告)号:CN105384611A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510835300.6
申请日:2015-11-25
Applicant: 苏州亚培克生物科技有限公司
IPC: C07C41/16 , C07C43/168 , C07C43/174 , C07C201/08 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C45/63 , C07C49/697 , C07C29/38 , C07C33/50
CPC classification number: C07C41/16 , C07C29/38 , C07C33/50 , C07C43/168 , C07C43/174 , C07C45/63 , C07C49/697 , C07C201/08 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C225/22
Abstract: 本发明涉及一种齐格勒-纳塔催化剂的给电子体及其制备方法。其中制备方法包括:3单取代或3,6-二取代芴与多聚甲醛在有机溶剂里面反应,生成9,9-二羟甲基取代芴,然后再烷基化生成9,9-二烷氧基甲基取代芴。本发明的制备方法合成步骤简短,操作简便、产率高、原料易得,成本低、环境污染小,易于工业化生产,制备的给电子体用于齐格勒-纳塔催化剂催化聚丙烯反应中具有催化效果好,生成的聚丙烯等规度高的优点。
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