-
公开(公告)号:CN116554007A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310519573.4
申请日:2023-05-08
Applicant: 上虞颖泰精细化工有限公司
IPC: C07C37/68 , C07C39/44 , C07C37/70 , C07C201/12 , C07C205/38
Abstract: 本发明公开了一种用于绿色回收乙氧氟草醚副产物的方法及其应用,属于乙氧氟草醚副产物回收和利用领域。一种用于绿色回收乙氧氟草醚副产物的方法,包括:向乙氧氟草醚醚交换反应液淬灭分层后的碱性水相中加入保护剂后减压脱溶,经过分层处理得到精酚钾盐溶液。它可以实现高效回收副产物,同时减少了大量酸碱的投用,降低了回收成本。一种乙氧氟草醚副产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚钾盐的应用,为以一种用于绿色回收乙氧氟草醚副产物的方法所得的精酚钾盐溶液为原料生产乙氧氟草醚。它可以有效利用回收的副产物,绿色环保。
-
公开(公告)号:CN115433072B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202211004710.2
申请日:2022-08-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C49/78 , C07C45/36 , C07C49/788 , C07C49/84 , C07C49/76 , C07C49/784 , C07C49/80 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C49/675 , C07C49/67 , C07C49/786 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种光催化氧化制备芳基酮的方法,包括如下步骤:将如式(Ⅰ)所示的化合物、光催化剂、添加剂加入到溶剂中,在空气或氧气氛围中,在光源照射下搅拌反应,反应液经后处理得到如式(Ⅱ)所示的芳基酮,其反应方程式如下:其中,Ar为苯环或萘基,取代基R3为氢、羟基或烷基,取代基R2为烷基或苯环,Ar基团上的H被取代基R1取代或不取代,取代时,n=1‑2,n取整数,取代基R1为甲氧基、苯环、烷基、三氟甲基或硝基;光催化剂为如式(Ⅲ)所示的化合物,苯环上的氢被取代基R取代或不取代,取代基R为卤素、甲氧基、乙氧基或烷基。本发明通过以苯并噻唑等氮杂环作为光催化剂,革除了使用稀有金属等昂贵催化剂存在的问题,降低了成本。
-
公开(公告)号:CN116496180A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310515137.X
申请日:2023-05-06
Applicant: 山东百诺医药股份有限公司 , 山东朗诺制药有限公司
IPC: C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C213/02 , C07C217/86 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C201/08 , C07C205/43 , C07C67/14 , C07C69/16
Abstract: 本发明解决了现有技术中存在的问题,提供了一种制备林扎戈利中间体的方法,该方法相较于现有技术提高了生产效率,降低生产总成本,反应简单可控,收率高,副反应少,避免异构体杂质不易清除后续传递衍生,工艺操作简便,更适宜生产放大。
-
公开(公告)号:CN114805031B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210468132.1
申请日:2022-04-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C37/02 , C07C39/04 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C39/27 , C07C39/28 , C07C45/64 , C07C49/825 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C51/367 , C07C65/03 , C07C39/08 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07C39/14 , C07C39/15 , C07C39/17
Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种芳基或杂芳基卤化物的羟基化方法。本发明所述方法为在溶剂中,芳基卤化物或杂芳基卤化物、催化剂和碱加热反应得到相应的羟基化芳烃化合物或羟基化杂芳烃化合物,所述催化剂为钛菁铜及其衍生物的至少一种。本发明所述方法的原料简单易得,反应过程操作简便、条件温和,且底物适应性好、反应高效。同时,本发明所述催化剂可以回收利用并依然保持高活性,适合工业化大规模生产应用。
-
公开(公告)号:CN114478259B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202011257266.6
申请日:2020-11-11
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域,公开了一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法,该方法包括步骤(1)和(2):(1)在第一溶剂中,第一碱性条件下,使式(III)所示的化合物与式(IV)所示的化合物接触,得到式(V)所示的化合物;其中,式(III)中,X为卤素;式(IV)和式(V)中,R选自胺基或C1‑C6的烷氧基;(2)式(V)所示的化合物依次经水解反应、甲基化反应得到式(VI)所示的化合物,之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高,并且整个工艺路线中,反应条件温和,利于工业化。
-
公开(公告)号:CN113480419B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202110602417.5
申请日:2021-05-31
Applicant: 温州大学
IPC: C07C49/794 , C07C49/796 , C07C49/807 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C49/203 , C07C49/557 , C07C49/217 , C07C45/69 , C07C67/347 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D295/112 , C07D209/12 , C07D307/46 , C07D333/22
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种合成α,β不饱和酮的方法。该反应采用Co(acac)2或Co(acac)3、配体和AlMe3的协同催化体系,提供了一个原子经济和选择性合成α,β不饱和酮的途径,产率高,且具有底物范围广的优点。
-
公开(公告)号:CN112225652B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202011247410.8
申请日:2020-11-10
Applicant: 合肥工业大学
Inventor: 罗梅
IPC: C07C45/00 , C07C49/39 , C07C201/12 , C07C205/51 , B01J31/02
Abstract: 一种二水合四羰基环丁烷化合物,其化学式(I)如下:该二水合四羰基环丁烷化合物(I)合成方法:是称取方酸0.5728g、甲酸铵2.7948g及钯配合物0.0480g,溶于无水甲醇100ml,加热搅拌回流48h后,停止反应。并按照二氯甲烷与无水甲醇体积比8:2进行柱层析分析,得到目标产物;该二水合四羰基环丁烷化合物(I)的用途,是将二水合四羰基环丁烷化合物在丙酮酸乙酯与硝基甲烷的加成反应中作为催化剂,其转化率高达96.1%。
-
公开(公告)号:CN110170185B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN201910462254.8
申请日:2019-05-30
Applicant: 湖北东方化工有限公司
IPC: B01D17/025 , B01D17/032 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及一种废硫酸硝基化合物分离的装置及方法,所述装置包括废酸槽,废酸槽的左上部连通废酸/硝基化合物进料管,废酸槽的右上部通过硝基化合物管道与分离器上的分散管连接,分离器的顶部通过排气管连接到液环真空泵,液环真空泵的进出口管道之间通过回流阀连接,分离器的左侧经依次连接的一硝基甲苯排放管一、中转槽、一硝基甲苯排放管二连接到一硝基甲苯泵,一硝基甲苯泵的输出连通DNT槽,分离器的右侧设有视镜,分离器的底部连接聚合物排放管。本发明提出的一种废硫酸硝基化合物分离的装置及方法,能够实现一硝基甲苯与聚合物的分离,降低酸性废水中的毒性,回收的一硝基甲苯再次利用产生经济效益,降低环保风险。
-
公开(公告)号:CN112624927B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202011520540.4
申请日:2020-12-21
Applicant: 青岛大学
IPC: C07C69/618 , C07C67/08 , C07C255/55 , C07C253/30 , C07C69/16 , C07C201/12 , C07C205/43 , C07C69/73 , C07D213/65 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07F7/18 , C07C67/31 , C07C303/28 , C07C309/73 , A61P17/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种TRPV3抑制剂,由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成,其分子结构通式如式1所示:式1;其中,R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种;R2基团选自烷基或式3,R5选自C或N,R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种,R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种,R8选自氢或卤基。本发明还公开所述TRPV3抑制剂的制备方法及应用。本发明的TRPV3抑制剂能够特异性抑制TRPV3离子通道,具有巨大的科研和临床价值。
-
公开(公告)号:CN116444375A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310358448.X
申请日:2023-04-06
Applicant: 平顶山学院
IPC: C07C201/10 , C07C205/06 , C07C205/37 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C205/57 , C07C205/22 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C319/20 , C07C323/09 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种光诱导铱金属催化卤代芳烃原位硝化的方法。该方法以芳基卤化物和亚硝酸盐为原料,将原料加入二甲基亚砜等溶剂中,经LED蓝灯照射,在氮气保护和室温条件下反应生成芳基卤化物的原位硝化产物。该方法具有较好的底物普适性和相对温和的反应条件,降低了卤代芳烃硝化的危险性,实现了氯苯的取代硝化反应和氟苯的取代硝化反应,解决了氯苯和氟苯难以取代硝化的问题。该反应是一个很好的芳基卤化物和亚硝酸盐的乌尔曼偶联反应实例,反应基本上是在中性温和的条件下光照进行的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-