公开(公告)号：CN114621093A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210414651.X

申请日：2022-04-20

Applicant: 江苏师范大学

Inventor： 李团结 ,  付晓晴

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C67/343 ,  C07C49/784 ,  C07C45/72 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C49/86 ,  C07C49/84 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明公开了一种室温下Pd(II)/Ag(I)组合催化合成二芳基化合物的方法，使用简单易得的芳基酮和芳基碘为原料，以Pd(II)/Ag(I)为组合催化试剂，在六氟异丙醇溶液中经C‑H键活化官能化在室温下实现了多种官能化二芳基化合物的合成。本发明提供的合成工艺路线简捷，无需外加配体，且在室温反应合成目标产物，该方法具有原料廉价易得、能耗低、操作简便、后处理方便和产率高等优点，具有较好的经济价值和潜在的重要工业应用前景。

公开(公告)号：CN114618549A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210181277.3

申请日：2022-02-25

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 陈燕丹 ,  卓祖优 ,  邓秀春 ,  黄明堦 ,  黄彪 ,  林冠烽 ,  卢贝丽

IPC: B01J27/24 ,  B01J35/10 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C201/12 ,  C07D307/42 ,  C07D307/46 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C47/232 ,  C07C49/78 ,  C07C205/44 ,  C07B41/06

Abstract: 本发明涉及一种生物基炭材料，尤其涉及一种高催化性能的生物质基炭泡沫及其制备方法，以可发酵的淀粉基原料为前驱体，利用酵母发酵使其产气膨胀，同时添加微胶囊化的活化剂或掺杂改性剂，然后通过炭化热处理，制备获得生物质基炭泡沫。以及上述生物质基炭泡沫在制备醇类化合物选择性氧化反应催化剂中的应用。本发明发明技术绿色经济、工艺流程简便易于放大生产，具有显著的经济和生态效益。所制得的炭泡沫块体材料具有发达的多级孔结构、大比表面积、丰富的多元杂原子共掺杂和优良的抗压强度，对多种醇类化合物的选择性氧化反应均表现出优异的催化转化率和选择性，而且具有优良的回收循环使用性能。

公开(公告)号：CN113336622B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202110381081.4

申请日：2021-04-09

Applicant: 辽宁师范大学

Inventor： 闫杰 ,  黄欣桐 ,  韩莹莹 ,  田昕 ,  王嘉琪

IPC: C07C25/22 ,  C07C22/06 ,  C07C22/08 ,  C07C17/263 ,  C07C1/32 ,  C07C13/567 ,  C07C41/30 ,  C07C43/21 ,  C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C51/353 ,  C07C63/49 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C209/68 ,  C07C211/45 ,  C07C231/12 ,  C07C233/07 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种具有AIE特性的芴类衍生物，结构式如下：所述R=‑CHO、‑COOH、‑Br、‑I、‑NO2、‑NH2、‑OCH3、‑CH3、‑CN、‑NHCOCH3、‑CF3或‑CCl3，可作为荧光探针应用于识别生物小分子，不仅对色氨酸有高效专一性识别（检测限为1.15μM），而且还可以用于检测炸药、阴离子、金属阳离子（包括稀土金属）等小分子物质。

公开(公告)号：CN114591180A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210272552.2

申请日：2022-03-18

Applicant: 绍兴贝斯美化工股份有限公司

Inventor： 钟锡君 ,  田园 ,  陈湘朋 ,  杨巧芳 ,  耿敬坤

IPC: C07C209/36 ,  C07C211/54 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12 ,  C07C209/62 ,  C07C211/52 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C231/02 ,  C07C233/07

Abstract: 本发明公开了一种4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺的制备方法，包括：将原料3,4‑二甲基苯胺经氨基保护、硝化取代、脱保护、重氮化碘化、催化偶联、铁粉催化还原、萃取并浓缩制得4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺。采用该方法获得较高的4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺收率，且使用的催化剂价格较低。

公开(公告)号：CN113717394B

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202110987500.9

申请日：2021-08-26

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 沈海民 ,  丛淑贞

IPC: C08G83/00 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了封端3D钴(II)卟啉POF材料及其制备方法和应用，所述POF材料制备方法为：将5,10,15,20‑四(4‑溴苯基)卟啉钴(II)、[4‑(4',4',5',5'‑四甲基‑1',3',2'‑二氧杂环戊硼烷苯基)]甲烷、碳酸钾、Pd(PPh3)4、反应溶剂一并加入反应器中，氮气置换反应体系中的空气，搅拌升温反应；随后加入封端试剂，继续反应1.0~48.0 h；反应结束后，过滤，所得固体经洗涤后真空干燥，得到封端3D钴(II)卟啉POF材料。本发明的封端3D钴(II)卟啉POF材料，催化乙苯及其衍生物选择性氧化制备苯乙酮及其衍生物的方法，具有操作方便、反应条件温和等优点，进行封端处理能够显著降低POF材料中不利于反应的卤代基团等的含量，从而有效提高材料催化活性，催化生成芳香酮类化合物的选择性高。

公开(公告)号：CN114560773A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202210132594.6

申请日：2022-02-14

Applicant: 南昌大学

Inventor： 袁忠义 ,  李文亮 ,  赵晓宏 ,  马俊杰 ,  汪琪琛 ,  胡昱

IPC: C07C205/57 ,  C07C201/12

Abstract: 本发明公开了一种2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸的合成方法，属于精细化工技术领域。这种2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸的合成方法以空气作为氧化剂，通过金属酞菁催化剂与助剂相配合提高了产物收率的同时改善了工业合成反应的清洁性，减少对环境的污染。该方法相比于传统的硝化法即能避免生产过程中产生大量的废酸废水，又优化了产物的处理工艺。该合成方法降低了2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸的生产成本，具有反应条件温和，收率高，适于工业化生产等优势。

公开(公告)号：CN114539066A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210131856.7

申请日：2022-02-14

Applicant: 九江善水科技股份有限公司 ,  南昌大学

Inventor： 付居标 ,  袁忠义 ,  李昕颖 ,  黄国荣 ,  刘良辉 ,  刘晶 ,  赵晓宏 ,  曹威 ,  曾德有 ,  冯宇 ,  鲍茹萍 ,  梁世港 ,  周江平 ,  胡昱

IPC: C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/61

Abstract: 一种绿色高效合成2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的方法，属于蒽醌染料中间体合成技术领域。该方法通过3‑硝基邻苯二甲酸酐、苯在FeCl3‑AlCl3复合催化剂催化回流反应制备2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸。采用FeCl3‑AlCl3复合催化剂，相比于传统的单一的路易斯酸催化剂，催化效率更高。另外，该方法操作简单、安全、环保经济、产物收率高，纯度可达98%以上，适用于2‑苯甲酰基‑3‑硝基苯甲酸的工业化生产。

公开(公告)号：CN114539020A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210047094.2

申请日：2022-01-17

Applicant: 南京迈诺威医药科技有限公司

Inventor： 吴刚 ,  王晓波 ,  陈庆 ,  查全文 ,  刘飞

IPC: C07C17/16 ,  C07C19/14 ,  C07C29/132 ,  C07C29/09 ,  C07C41/22 ,  C07C201/12 ,  C07C67/287 ,  C07D339/06 ,  C07C31/42 ,  C07C43/174 ,  C07C43/225 ,  C07C205/34 ,  C07C69/16 ,  C07C69/78

Abstract: 本发明涉及药物化学及有机合成领域，具体涉及1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法，本发明提供的1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法收率高、纯度高，反应条件温和。

公开(公告)号：CN114516799A

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202011313308.3

申请日：2020-11-20

Applicant: 杭州中美华东制药有限公司

Inventor： 靳浩 ,  吴沣 ,  王含光

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/56

Abstract: 本发明公开了一种吲哚布芬关键中间体2‑(4‑硝基苯基)丁酸的合成方法，所述的合成方法包括：在有机溶剂中，在碱性物质的作用下，式Ⅰ所示的化合物与溴乙烷反应得到式Ⅱ所示的化合物，再将式Ⅱ所示的化合物在酸性条件下水解得到式Ⅲ所示的目标产物。本发明所述的方法步骤简单，操作方便，反应无硝化过程，安全性高，污染小，产物的收率高。

公开(公告)号：CN113072420B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202110200695.8

申请日：2021-02-23

Applicant: 中山大学

Inventor： 李清江 ,  林鹏鹏

IPC: C07C23/18 ,  C07C25/18 ,  C07C205/11 ,  C07C255/50 ,  C07C69/76 ,  C07D317/62 ,  C07C201/12 ,  C07C253/30 ,  C07C17/263

Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基取代的偕二氟环丁烷类化合物及其制备方法。本发明的偕二氟环丁烷类化合物结构较为稳定，可以作为原料，更简单、方便、快捷地制备在医药学上具有高价值的化合物。此外，所述化合物的制备方法简单，以方便易得的取代亚甲基环丙烷为起始原料，在亲电氟试剂、亲核氟试剂和碱添加剂的作用下即可反应得到目标产物。所述反应底物适用性广，可制备多种取代偕二氟环丁烷类化合物。